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退火条件对负载钴物种的BaTaO2N光催化剂析氧活性的影响
摘要： 通过精确调控助催化剂-光催化剂界面工程并优化助催化剂分散性，对提升颗粒状半导体光催化剂的活性至关重要。本研究基于可见光照射下硝酸银水溶液体系中的负载试验，报道了氧化钴（CoOx）助催化剂负载条件变化对颗粒状BaTaO2N光催化剂产氧活性的影响。相较于传统氨气氛围退火，负载钴物种后在氮气流中退火使产氧速率提升三倍；后续氢气氛围退火导致CoOx颗粒聚集而暴露BaTaO2N表面，进一步使光催化产氧效率翻倍，在420 nm波长下获得0.55%的表观量子效率。这些结果表明：助催化剂颗粒与光催化剂之间的紧密接触，以及光催化剂表面暴露以参与光催化水氧化还原反应的重要性。
关键词： 助催化剂，分散，氧氮化物，可见光
更新于2025-11-19 16:51:07
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温和氨解条件下白钨矿型M2MoTiO8（M = Eu, Gd, Dy, Y）和锆石型MVO4（M = Ce, Sm, Gd, Dy）氧化物向氟氧氮化物和钙钛矿氧化物的转化
摘要： 通过将单相白钨矿型前驱体M2MoTiO8与富氮氨气在800-850°C下反应，合成了阴离子缺陷氟氧化物M2MoTiO5-xN2+x-δ（M = Eu、Gd、Dy、Y；x = 0.0-0.2；δ（阴离子空位）= 0.2-0.4）。采用元素分析、热重分析(TGA)、粉末X射线衍射(PXRD)、磁化率及X射线光电子能谱(XPS)对氧氮化物进行了表征。结果表明产物结晶为萤石结构，其中Mo平均氧化态在5.5-5.8之间变化，而Ti4+价态未发生改变。类似地尝试让MVO4（M = Ce、Sm、Gd、Dy）和锆氧化物反应，仅得到含V3+的钙钛矿(MVO3)氧化物。形成氧氮化物的氮掺入程度取决于氧化物在较低氧化态下的稳定化程度。
关键词： 钆钒酸盐钙钛矿、萤石、白钨矿、氨解反应、氧氮化物、锆石
更新于2025-09-23 15:23:52
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通过不同压力合成的高效真空紫外激发SrSi?N?O?:Eu2?绿色发光荧光粉
摘要： 本研究首次探讨了Eu2?激活的SrSi?N?O?荧光粉在真空紫外激发下的发光特性。通过固态反应分别在5% H?–95% N?气氛（1400–1600°C）和5 atm N?气氛中制备了常压（1 atm）与高压（5 atm）合成的Sr?.??Si?N?O?:Eu2??.??粉末。XRD图谱显示1 atm合成样品的纯度和结晶度优于5 atm样品。该材料在172 nm激发下可高效产生541 nm的绿色宽发射带（半高宽75 nm），且1 atm样品的发光强度约为5 atm样品的两倍。研究还测试了10–300 K温区的光致发光光谱。SrSi?N?O?:Eu2?是一种极具应用前景的新型真空紫外绿色荧光粉。
关键词： 氧氮化物，真空紫外光，SrSi2N2O2，光致发光，荧光粉
更新于2025-09-22 11:16:13
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氮引入诱导的SrSiO?结构变化
摘要： 通过向SrSiO3中引入少量氮元素，成功合成了具有单链硅酸盐结构的SrSiO313xN2x——这种结构在锶及富锶偏硅酸盐中尚未被实现。其晶体结构经单晶X射线分析确定：阴离子位点沿b轴发生严重畸变，从而形成了该硅酸盐结构。以Eu2+激活的该材料在近紫外和可见光照射下呈现红色发光。本研究为新型氧氮化物的开发提供了新策略。
关键词： 磷光体，新化合物，氧氮化物
更新于2025-09-10 09:29:36
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软化学前驱体制备的氧氮化物固溶体Ca???Sr?NbO?N、CaNb???Ta?O?N和SrNb???Ta?O?N的结构、光学及光催化性能
摘要： 通过软化学前驱体的低温氨解法制备了三种钙钛矿氧氮化物固溶体Ca1–xSrxNbO2N、CaNb1–xTaxO2N和SrNb1–xTaxO2N。特别地，我们首次提出了一种合成取代系列Ca1–xSrxNbO2N的方法，该方法无法通过传统固态前驱体的氨解制备获得。所有样品均为纯相，其可见光范围内的带隙可通过A位和B位阳离子的取代进行调控。采用Rietveld精修法测定了晶胞参数和晶体结构。研究发现Ca1–xSrxNbO2N存在从正交晶系到四方晶系的结构转变。负载CoOx后，考察了其在溶液体系中降解甲基橙的光催化活性，其中SrNb1–xTaxO2N表现出显著活性。
关键词： 钙钛矿、光催化、氧氮化物、水热合成、X射线衍射
更新于2025-09-04 15:30:14