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短期紫外线A（UV-A）发光二极管（LED）辐射可提升羽衣甘蓝的生物量及生物活性化合物含量
摘要： 本研究旨在确定两种UV-A LED对羽衣甘蓝（Brassica oleracea var. acephala）生长及植物化学物质积累的影响。将14日龄羽衣甘蓝幼苗移至生长室培养3周后，以30 W/m2强度分别接受370nm和385nm两种UV-A LED照射5天。处理组植株各项生长指标均显著提升，其中385nm处理组尤为显著——经5天处理后地上部与根部干重分别增加2.22倍和2.5倍。光系统II最大量子效率（Fv/Fm比值）较对照组在处理3小时后开始下降。两种UV-A LED处理5天后，植株总酚含量分别增长25%（370nm）和42%（385nm），抗氧化能力同步增强。两类UV-A LED还促使咖啡酸、阿魏酸和山柰酚含量上升。处理3小时后，受照植株活性氧（ROS）出现短暂性升高。此外，UV-A LED处理组的苯丙氨酸解氨酶（PAL）、查尔酮合成酶（CHS）和黄烷酮3-羟化酶（F3H）基因转录水平及PAL酶活性均高于对照组。结果表明：短期UV-A LED照射能有效促进羽衣甘蓝生长并提升抗氧化酚类物质含量，是增强植物化学物质产量的潜在有效策略。
关键词： 转录水平、活性氧类、酚类化合物、UV-A发光二极管、羽衣甘蓝、抗氧化能力
更新于2025-09-11 14:15:04
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检测白血病及异质性免疫细胞群体中的细胞内硫醇氧化还原状态：数字流式细胞仪的优化方案
摘要： 利用荧光素-5-马来酰亚胺（F5M）检测和定量活真核细胞内还原性巯基含量的流式细胞术方法可追溯至1983年（Durand和Olive[1]）。此后数十年间，尽管数字多参数流式细胞系统等重大技术取得飞跃发展，且人们对真核细胞氧化还原调控机制的认知不断深化（Groitl和Jakob[2014]，Won等[2012]），这些方法却鲜有改进。现普遍认为半胱氨酸巯基参与调节蛋白质活性与功能的氧化还原反应。此外，我们正迎来氧化还原生物学的新纪元——"还原应激"在真核细胞系统中的重要性日益凸显（Wadley等[2018][4]）。因此，必须持续改进方法以在细胞层面更深入地理解这些概念。流式细胞术是实现该目标的有力工具，我们据此革新了传统方法以应对现代科学问题。本文提供关键细节包括：将Durand和Olive[1]原始方案适配于现代数字流式细胞仪配置的最佳条件，优化F5M标记细胞内巯基以实现数字流式检测的方法；改进方案避免甲醇固定从而保持单细胞悬液培养的细胞活性；证实流式细胞术能检测葡萄糖氧化酶介导的生理剂量过氧化氢作用下细胞还原性巯基的增减（Hole等[2013][5]）；通过结合共聚焦显微镜及下游蛋白质组学验证F5M蛋白标记方法，为新一代流式技术（如CyTOF[6]）建立强大实验平台。
关键词： 荧光素-5-马来酰亚胺、活性氧类、氧化应激、还原应激、流式细胞术
更新于2025-09-09 09:28:46
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多波长光生物调节对氧化应激的差异性调控：体外与体内研究
摘要： 光生物调节（PBM）正成为管理多种炎症性疾?。òń邮芑苹蚍帕瓢┲⒒颊叩目谇火つぱ譕M）的有效策略。然而，由于对光与生物组织相互作用机制认知不足，以及全球范围内采用的光源和方案存在异质性，其应用受到显著限制?；钚匝酰≧OS）在OM早期阶段大量产生，并在炎症发病机制中起主要作用。本研究通过临床与实验相结合的方法，评估不同波长激光对OM肿瘤患者体内氧化应激及两种炎症口腔黏膜主要细胞（中性粒细胞多形核PMN粒细胞和角质形成细胞）体外模型的影响。除标准ROS检测方法外，我们采用roGFP2-Orp1基因编码传感器，实现对活细胞在氧化应激和PBM作用下氧化还原事件的特异性、定量化和动态成像。研究发现不同波长对ROS生成具有差异化调节作用：660nm激光在氧化刺激前后应用均会增加ROS产量；而970nm激光在OM患者唾液及两种细胞中均表现出适度抗氧化活性；800nm激光或三波长联合处理使ROS水平呈现最显著降低。总体表明PBM对PMN和角质形成细胞氧化还原状态的影响具有波长依赖性，需在临床环境中验证多波长方案的有效性。
关键词： 活性氧类、激光治疗、光生物调节、氧化应激、口腔黏膜炎
更新于2025-09-04 15:30:14