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基于振镜扫描与激光激发的无散斑角向探测SPR成像传感器
摘要： 本工作报道了一种基于二极管泵浦全固态激光器和振镜的无散斑快速角度扫描表面等离子体共振成像(SPRi)传感器。通过振镜双向扫描实现入射角的快速扫描，实验结果表明完成单个SPR凹陷测量的时间缩短至0.5秒。通过在光路中级联固定式漫射器和两个反向旋转的漫射器，成功消除了激光散斑。当角度扫描范围设为7.5°时，二维阵列传感器的动态检测范围和灵敏度分别达到4.6×10?2和1.52×10??折射率单位(RIU)。更重要的是，该研究证实角度扫描SPR成像传感器方案能够对二维传感器阵列上的生物分子相互作用进行快速高通量检测。
关键词： 无散斑、生物分子相互作用、角度询问、表面等离子体共振成像传感器
更新于2025-11-25 10:30:42
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[酶学方法] || 利用荧光偏振动力学研究内在无序蛋白的构象偏好性、结构可塑性、结合与组装
摘要： 通过时间分辨荧光各向异性衰减测量的荧光去极化动力学，是一种灵敏而强大的研究大分子构象动态的方法学。该方法能解析生物分子运动动力学的不同模式，包括皮秒至纳秒时间尺度上的局部、区段及整体旋转动力学。本章将阐述该方法的原理及其在获得本征无序蛋白（IDPs）独特分子信息方面的应用。当以位点特异性方式进行荧光去极化动力学测量时，可提供可靠工具来监测扩展型IDPs的固有主链扭转动力学，并能辨别IDPs的构象偏好。此外，时间分辨荧光各向异性测量还能帮助我们探究多种参与关键功能与疾病的IDPs的结合与组装机制。
关键词： 荧光去极化动力学、构象动力学、时间分辨荧光各向异性衰减、生物分子相互作用、内在无序蛋白质
更新于2025-09-23 15:21:01
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通过电置换反应制备的等离子体生物传感器，用于实时监测生物分子相互作用
摘要： 通过使用新鲜蚀刻的氢终止多孔硅还原金离子制备光学传感器，并研究其特异性检测蛋白A/兔IgG与脱唾液酸胎球蛋白/刺桐凝集素结合的能力。该制备方法简单、快速且可重复，无需复杂实验设备。所得硅基纳米结构金层基于局域表面等离子体共振激发，在可见光范围内呈现光学响应。周围介质折射率变化会导致传感器颜色改变，肉眼即可观察。通过反射光谱监测局域表面等离子体共振的光谱位置，测得体相灵敏度为296±3纳米/折射率单位。此外，通过在传感器表面功能化修饰适当捕获探针，赋予其对目标分析物的选择性。为此采用物理吸附或共价偶联两种方式沉积生物分子，两种策略均验证成功——即传感器光学响应随溶液中相应目标分析物浓度变化，由此测定蛋白A/兔IgG及脱唾液酸胎球蛋白/刺桐凝集素的平衡解离常数，其数值与文献报道值相符。这些结果表明所开发光学传感器在低成本生物传感应用方面具有潜力。
关键词： 表面功能化、光学传感器、凝集素、局域表面等离子体共振、生物分子相互作用、金纳米结构
更新于2025-09-23 15:19:57
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利用玻璃纳米流体器件对单生物分子进行高通量非平衡态研究
摘要： 单分子检测方案为克服复杂样品固有的静态和动态异质性提供了有力手段。然而，以高通量和时间分辨率探测生物分子相互作用与反应仍具挑战性，通常需要表面固定化实体。本文介绍了一种玻璃纳米流体器件，通过基于相机的荧光显微镜实现自由扩散单生物分子的高通量检测。高度为200纳米、宽度数微米的纳米通道可限制生物分子运动。利用压力驱动平行纳米通道阵列中的流动，并追踪荧光标记DNA寡核苷酸的运动，我们实现了构象变化的高通量观测。在具有纳米通道T型交叉结构的器件中，通过持续混合反应物并触发化学反应，我们建立了稳态非平衡条件。该器件被用于探究DNA发夹结构的构象平衡，并实时连续观测DNA合成过程。我们的平台为单分子水平研究反应动力学提供了一种简便而稳健的方法。
关键词： 荧光显微镜、DNA、纳米流体器件、单分子检测、生物分子相互作用
更新于2025-09-04 15:30:14