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Ba0.2Cu0.8-xLaxFe2O4（x＝0.2–0.6）纳米颗粒的光学、磁性和铁电性能
摘要： 采用水热法制备了Ba0.2Cu0.8-xLaxFe2O4（x=0.2、0.4和0.6）（BCLF）纳米颗粒，并对其结构、形貌、光学、磁性和铁电性能进行了表征。通过X射线衍射光谱进行结构分析，结果表明所有样品均呈现立方尖晶石相。傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究显示形成了宽（ν1）和窄（ν2）吸收带，可反映阳离子在四面体（ν1）和八面体（ν2）位点间的排列情况。利用场发射扫描电镜和透射电镜（FESEM与TEM）研究了表面形貌，FESEM图像表明随着La含量增加逐渐形成纳米纤维。阐明了光学带隙（Eg~1.96–2.15 eV）随取代剂浓度的变化规律。BCLF纳米颗粒的磁化强度-外加磁场（M-H）回线显示出超顺磁性，可用于生物医学应用。采用奈尔双亚晶格模型确定了阳离子在八面体（B）和四面体（A）位点间的分布。
关键词： 纳米粒子、结构、光学性质、稀土、磁学性质
更新于2025-09-23 15:23:52
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二元赫斯勒合金MgCl3(001)表面的半金属性、磁性和光学性质
摘要： 采用第一性原理方法研究了二元赫斯勒合金MgCl3(001)表面的半金属性、磁性和光学性质。在ClCl终端、(Mg*Mg*)终端、ClMg终端、ClCl*终端和Mg*Mg终端这五种(001)表面中，(Mg*Mg*)终端与Mg*Mg终端具有较低的表面能，因而更为稳定。能带分解电荷密度清晰显示价带顶不仅由ClB-3p态贡献，还来自ClA-3p和ClC-3p态。所有五种(001)表面终端的半金属性均被破坏。稳定的(Mg*Mg*)终端(001)表面具有最大自旋极化率（约83.0%）。氢终止效应为增大ClCl终端和ClCl*终端表面的自旋极化率提供了有效方法，所制备薄膜在自旋电子学领域具有潜在应用价值。任意层级的氯原子磁矩均发生显著变化。在可见光1.6-3.1 eV能量范围内，(Mg*Mg*)终端对紫光吸收具有优势。
关键词： 二元赫斯勒合金，半金属性质，磁学性质，光学性质
更新于2025-09-23 15:22:29
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一种新型Co(II)基多功能金属有机框架：合成、荧光传感与磁学分析
摘要： 在溶剂热条件下合成了一种新型钴(II)配合物[Co2(DIPT)4(PClA)2Cl2]·H2O（NCl-1）（DIPT=2-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉，HPClA=3-(2-氯苯基)丙烯酸），并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射、氮气吸附及粉末X射线衍射对其结构进行了表征。该配合物通过六配位模式构建金属中心并连接不同配体与离子，在氢键和π-π堆积相互作用下形成三维结构。发光研究表明NCl-1对有机溶剂（甲醇）和金属离子（Fe3+）具有高选择性和灵敏度的传感性能。磁学分析表明NCl-1还具有反铁磁性。
关键词： 晶体结构、磁学性质、荧光传感、水热合成
更新于2025-09-11 14:15:04
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碘掺杂对酞菁锰薄膜结构、形貌及物理性能的影响
摘要： 卤素离子掺杂是改变金属酞菁（MPcs）性质、尤其是有机半导体磁性和电学特性的常用方法，这些特性在自旋电子或电子器件中具有重要应用。本研究选择平面磁性MPc——锰(II)酞菁（MnPc）薄膜进行碘掺杂研究，通过考察原始与碘掺杂MnPc薄膜的光学、磁学及电学性能，发现这些性质与其分子结构直接相关。二维掠入射同步辐射X射线衍射显示：碘注入导致MnPc薄膜出现结构无序化，有序的边缘取向分子构型随机转变为倾斜和面朝取向构型。相应地，薄膜形貌也发生改变，原本均匀的晶粒以无序方式重新排列。原始薄膜的铁磁性因碘物种作用而减弱，并倾向于形成反铁磁耦合。室温下的导电原子力显微镜研究表明，碘掺杂引发的无序性会使薄膜电导率提升，且该效应与膜厚无关。
关键词： 薄膜、电学性质、结构重排、酞菁锰、碘掺杂、磁学性质
更新于2025-09-09 09:28:46
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Cs2M2Fe(PO4)3（M = Mn、Co、Ni、Cu）有序锂霞石结构的合成、晶体结构、穆斯堡尔光谱及光学与磁学性质
摘要： 通过传统固相技术合成了四种同构铁磷酸盐Cs2M2Fe(PO4)3（M=Mn、Co、Ni、Cu）并制得粉末样品，采用X射线衍射、磁化率、漫反射及穆斯堡尔谱学进行了表征。这些化合物均结晶于立方晶系的I4132空间群，具有相似的晶胞参数：当M分别为Mn、Co、Ni和Cu时，其晶胞参数a值分别为13.8268(1)?、13.7624(1)?、13.5917(1)?和13.5834(1)?，每个晶胞包含八个化学式单位。其结构与铯霞石密切相关，由[M2/3,Fe1/3]O4四面体通过共用角顶与PO4四面体相互连接构成。由此形成的三维阴离子骨架沿[111]方向产生通道，大尺寸铯离子占据两个独立的晶体学位置。室温穆斯堡尔研究表明铁呈+3价态且为四面体配位。漫反射光谱也证实存在孤立Fe3+离子：氧至铁(III)的电子间跃迁导致低能隙，且未出现与铁相关的d-d跃迁；化合物的比色性质主要受四面体配位M2+阳离子相关可见光区d-d跃迁支配。磁化率测量显示，由于超超交换磁相互作用，这些化合物在极低温下呈现弱磁性有序。χm的热演化在宽温域内遵循居里-外斯定律χ=C/(T-θ)，其中Mn、Co、Ni和Cu相对应的θ值分别为-59K、-36K、-50K和-39K。
关键词： 磷酸铁、穆斯堡尔谱学、光学性质、磁学性质、铯榴石结构
更新于2025-09-09 09:28:46