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传导带电位对Sr2?掺杂CeO?负载Au无助催化剂等离子体光解水制氢的影响
摘要： 关于可见光照射下半导体负载金纳米颗粒的传导带（CB）位置对等离子体产氢（H2）影响的研究较少，因为此前缺乏传导带位置渐变的合适材料。本研究分析了锶离子（Sr2+）掺杂二氧化铈（CeO2:Sr）的平带电位，发现随着Sr2+摩尔分数增加，其CB位置从+0.031 V至?1.49 V（相对于标准氢电极NHE）逐渐负移。我们制备了由金纳米颗粒、CeO2:Sr和铂（Pt）助催化剂组成的等离子体光催化剂，并通过X射线衍射、紫外-可见光谱及透射电镜进行表征?？杉獯呋从Ρ砻鳎旱盋eO2:Sr的CB电位为?0.61 V（vs. NHE）时，其负载的金纳米颗?？刹猓磺业缱哟咏鹉擅卓帕Ｗ⑷氲腃B位置负极限存在于?0.61 V至?1.49 V（vs. NHE）区间。研究发现由于注入CeO2:Sr CB的电子具有足够负的电位，Au/CeO2:Sr等离子体光催化剂无需Pt助催化剂也能产氢。
关键词： 析氢反应、可见光照射、金纳米粒子、等离子体光催化剂、锶掺杂氧化铈
更新于2025-11-19 16:51:07
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一维Ag-AgBr/AlOOH等离激元光催化剂用于盐酸四环素降解的构建
摘要： 本工作通过简单温和的湿化学法成功制备了高效低成本的Ag-AgBr/AlOOH等离激元光催化剂，用于降解高浓度亚甲基蓝（MB）和盐酸四环素（TCH）。优化的6-Ag-AgBr/AlOOH样品在2小时内对TCH的分解率达79%，几乎是纯AgBr（37%）的两倍；对MB的光催化活性（2小时分解84%）也显著优于纯AgBr（仅57%）。TEM、HRTEM、XRD、DRS和XPS表征证实该复合催化剂是通过将银纳米颗粒负载于AgBr表面再沉积到AlOOH载体上形成的。研究提出可能的机理：光照产生的?O?2和?OH自由基是降解MB和TCH的主要活性物种。该研究为合成高效低成本的Ag-AgBr/AlOOH等离激元光催化剂降解有机污染物开辟了新途径。
关键词： 盐酸四环素、降解、Ag-AgBr/AlOOH、等离子体光催化剂、亚甲基蓝
更新于2025-09-19 17:13:59
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基于金纳米颗粒等离子体光催化剂的整体水分解与过氧化氢合成
摘要： 基于金纳米颗粒的等离激元光催化剂可通过激发局域表面等离激元共振来驱动。其中，热电子转移型光催化剂因其具有从可见光到红外光的宽光谱响应，近期作为极具前景的太阳能-化学能转换器受到关注。本简评重点介绍了利用热电子转移型等离激元光催化剂实现两类人工光合作用（水分解和从水与氧气合成过氧化氢）的最新研究，特别着重阐述了金纳米颗粒的电催化作用。
关键词： 水分解、金纳米粒子、热电子转移、过氧化氢合成、等离子体光催化剂
更新于2025-09-11 14:15:04
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可见光照射下Pt@Au纳米棒/C?N?纳米管通过局域表面等离子体共振增强光催化析氢反应
摘要： 通过浸渍-退火法设计并制备了金纳米棒（Au NRs）修饰氮化碳纳米管（Au NRs/CNNTs）光催化剂。通过改变长径比可调控Au NRs的局域表面等离子体共振（LSPR）峰，使Au NRs/CNNTs的光吸收范围扩展至更长波长甚至近红外区。通过调节Au NRs的LSPR峰并进一步沉积铂纳米颗粒（NPs），获得了Pt@Au NR769/CNNT650最佳组分，在20 mg催化剂用量下光催化产氢速率达207.0 μmol h?1。研究提出了初步的LSPR增强光催化机制：一方面Au NRs的LSPR效应有利于可见光利用；另一方面Pt NPs与Au NRs对CNNTs的光催化产氢具有协同增强作用——局部电磁场能促进光生载流子分离，直接电子转移增加热电子浓度，而作为电子通道的Au NRs可有效抑制电荷复合，最终Pt助催化剂能提升H+还原速率。该工作为开发高效水分解光催化剂提供了新途径，可同步实现光吸收范围拓展、载流子生成/传输促进及复合抑制。
关键词： 协同效应、等离子体光催化剂、氮化碳纳米管、金纳米棒、光催化产氢
更新于2025-09-09 09:28:46
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通过深共晶溶剂制备具有增强等离子体光催化性能的Ag@AgCl
摘要： 通过由氯化胆碱和尿素组成的深共晶溶剂（DES），采用简便的溶剂热法成功制备了等离子体光催化剂Ag@AgCl。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、能谱仪、元素分布分析、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附及紫外-可见漫反射等技术对该等离子体光催化剂的性能进行了分析。表征结果表明，DES不仅充当溶剂和氯源，还发挥了还原剂的作用。同时，本文探讨了Ag@AgCl可能的形成机制，揭示了其具有可见光增强的光催化性能，可用于联苯胺的降解。此外，该光催化剂即使经过五次循环使用后催化活性仍未下降。最后，提出了Ag@AgCl可能的光催化氧化机制。
关键词： 溶剂热法、光催化降解、等离子体光催化剂、Ag@AgCl、深共晶溶剂
更新于2025-09-04 15:30:14