- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
光诱导调控含二芳烯共轭可逆共价交联聚合物网络的热阻性
摘要: 合成了一种含二芳烯共轭Diels-Alder加合物(DAE/DA)的交联剂,并将其应用于自由基聚合体系,制得可通过光照射可逆改变动态特性的聚合物网络。以甲基丙烯酸己酯和基于DAE/DA的交联剂进行自由基聚合,得到不溶且透明的聚甲基丙烯酸己酯网络,其交联点含有DAE/DA单元,加热时通过热诱导的逆Diels-Alder反应实现解交联。通过溶胀实验和拉伸测试证明了此类基于DAE/DA的聚合物网络中热解交联反应的光调控性,结果显示紫外-可见光照射下材料的耐热性和机械性能发生显著变化。
关键词: 耐热性、机械性能、聚合物网络、二芳基乙烯、光辐照、Diels?Alder加合物
更新于2025-09-23 15:19:57
-
光催化硫醇-烯烃偶联:机理研究与聚合物合成
摘要: 由于硫醇-烯反应具有"点击化学"特性,这类转化在当前化学研究中日益受到关注。这些转化的高效性和选择性使其在多个研究领域具有重要价值,从小分子有机合成、聚合物合成与功能化,到生物偶联反应均有所应用。本研究探索了一种利用卤代烷烃和三[2-苯基吡啶-C2,N]铱(III)(Ir(ppy)3)光催化剂进行光化学硫醇-烯反应的新方法。该过程显示出快速反应动力学优势,其催化剂和引发剂浓度相对于反应物较低,且光化学过程条件温和。为阐明该反应机理,我们通过改变催化剂/引发剂浓度及其他反应条件进行研究。为验证该方法实用性,采用二硫醇与二烯单体合成了逐步增长的硫醇-烯聚合物,并成功制备了交联聚合物网络。
关键词: 硫醇-烯反应、自由基反应、逐步聚合、聚合物网络、光化学
更新于2025-09-23 23:10:23
-
用于溶液法OLED制备的光交联聚合物墨水
摘要: 我们介绍了一种无需催化剂、高效且在室温下进行的Diels-Alder反应,该反应以邻甲基苯甲醛衍生物作为光笼二烯体,是构建三维不溶网络的理想方法,适用于OLED发光层的喷墨打印。本文合成了基于聚甲基丙烯酸甲酯的聚合物,其中包含4-(9H-咔唑-9-基)-2-(3'-羟基-[1,1'-联苯]-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮作为蓝绿色(λmax = 495-500 nm)热激活延迟荧光(TADF)发射体,以及光化学活性的马来酰亚胺/邻甲基苯甲醛交联剂偶联物,并研究了其光交联行为。时间分辨荧光测量证实,在整合到聚合物网络中后TADF特性得以保持,且发射体物种的HOMO/LUMO能级在聚合物链365 nm光交联后保持不变。通过耐溶剂性测试证实了荧光薄膜的网络形成,并通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS)进行监测,结果显示随着辐照时间增加,马来酰亚胺和邻甲基苯甲醛基团逐渐消耗。通过原子力显微镜(AFM)研究表面粗糙度,发现交联后经溶剂洗涤表面粗糙度未发生变化。此外,证实该聚合物溶液可在喷墨打印机上打印并随后进行光交联,用于多层OLED器件的制备。
关键词: 光交联、TADF发光体、聚合物网络、Diels-Alder反应、喷墨打印、OLED
更新于2025-09-12 10:27:22
-
CdSeS/ZnS量子点浓度对聚合物稳定液晶电光及介电性能的影响
摘要: 我们的研究论文探讨了聚合物稳定液晶(PSLC)及其掺杂不同浓度CdSeS/ZnS量子点(QD)的电光与介电特性。该PSLC复合材料由向列相液晶(E63)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)聚合物制备而成。为改善物理性能,复合材料中分散了不同浓度的CdSeS/ZnS量子点。通过频率和电压依赖性实验研究了复合材料的电光与介电性能,从实验数据中获取了阈值电压、介电各向异性、弛豫频率和响应时间等关键物理参数。结果表明,量子点的引入及聚合物网络改变了PSLC的电光与介电特性,这些发现可能成为未来PSLC复合材料新应用的研究重点。
关键词: 聚合物网络、量子点、介电性能、聚合物稳定液晶
更新于2025-09-11 14:15:04
-
基于聚合物网络液晶的快速可调谐太赫兹超材料吸收器
摘要: 本文介绍了一种基于聚合物网络液晶(PNLC)的太赫兹(THz)频段可调谐超材料吸收器(MA)。在最佳聚合条件下,通过电控嵌入频率选择表面的PNLC取向,该吸收器的共振频率可在416.5至405.0 GHz范围内调节,对应分数带宽为2.8%。实验结果表明,这种基于PNLC的MA具有10毫秒的调节时间和85毫秒的恢复时间,显著快于基于传统向列相液晶(LC)的可调谐超材料器件。
关键词: 液晶,响应时间,吸收体,太赫兹,聚合物网络
更新于2025-09-09 09:28:46
-
超快环氧-胺光聚合加成反应
摘要: 本文介绍了一种新一代光诱导聚合物材料制备方法。具体而言,我们提出在经典的环氧-胺加成反应中引入光酸催化技术,现称之为"环氧-胺光聚加成法"。通过光敏剂/碘鎓盐体系接受软辐照(405纳米可见光,150-450毫瓦/平方厘米),可产生超强酸(如H+、PF6-),从而显著提升现有环氧-胺加成反应动力学:在无光照条件下需3小时完成的反应,在光照时仅需不到3分钟即可实现完全转化。此外,光活化作用大幅提高了最终环氧基和胺基的转化率,使三维聚合物网络的玻璃化转变温度提升了15°C。本研究表明环氧-胺光聚加成法具有极广泛的适用性:薄层(40微米)、厚层(最厚2.5厘米)及复合材料(45%填料含量)。该研究为环氧-胺复合材料与胶粘剂的超快速制备开辟了新途径。
关键词: 复合材料、光酸催化、可见光、超强酸、聚合物网络、环氧-胺光聚合加成、粘合剂
更新于2025-09-09 09:28:46