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基于双能量CT图像提取的影像组学特征对可手术肺腺癌进行病理分层
摘要： 目的：利用双能量计算机断层扫描（DECT）的影像组学数据评估替代生物标志物作为组织病理学肿瘤分级和侵袭性预测指标的有效性，最终实现对早期肺腺癌的分层以优化治疗。结果：病理分级分为1、2、3级。多项式逻辑回归分析显示i均匀性和第97.5百分位CT衰减值是区分2或3级与1级的独立显著因素。通过留一法交叉验证程序计算得出的1、2、3级鉴别AUC值分别为0.9307（95%CI：0.8514-1）、0.8610（95%CI：0.7547-0.9672）和0.8394（95%CI：0.7045-0.9743）。材料与方法：前瞻性纳入80例临床和影像学怀疑为I或II期肺腺癌患者（共91个病灶）。所有患者均接受DECT和F-18氟脱氧葡萄糖（FDG）正电子发射断层扫描（PET）/CT检查后行手术。采用影像组学方法评估定量CT和PET成像特征，提取肿瘤侵袭性预测模型的显著特征并计算其预测所有病理分级的诊断效能。结论：DECT成像指标的定量影像组学数值有助于预测肺腺癌的病理侵袭性。
关键词： 异质性、双能量CT、肺腺癌、影像组学、纹理分析
更新于2025-09-23 15:21:01
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630纳米激光通过血卟啉衍生物介导对人肺腺癌裸鼠移植瘤模型的作用及机制研究
摘要： 为探究630 nm激光联合血卟啉衍生物（HPD）作用于人肺腺癌裸鼠移植瘤模型的效果及机制，为临床光动力治疗（PDT）提供理论依据。建立人肺腺癌裸鼠移植瘤模型并随机分为四组：对照组、单纯光敏剂组、单纯照射组及光动力治疗组。比较各组肿瘤体积增长情况并计算肿瘤生长抑制率；采用HE染色进行肿瘤切片常规病理观察，观察各组肿瘤组织中细胞、间质及血管大体状况；通过TUNEL染色观察比较光动力治疗诱导的细胞凋亡；实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测移植瘤组织中血管生成相关因子VEGF、HIF-1α及凋亡相关因子Bax、Bcl-2 mRNA表达水平；Western blot检测血管生成相关蛋白VEGF、HIF-1α及凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3、Bcl-2表达。结果显示：与其他三组相比，光动力治疗组肿瘤生长抑制率显著升高（P<0.05）；HE染色证实肺腺癌A549动物模型构建成功；TUNEL染色显示光动力治疗组凋亡细胞增多，计算凋亡指数与其他三组差异具有统计学意义（P<0.05）；RT-PCR结果表明光动力治疗组VEGF、HIF-1α和Bcl-2 mRNA表达较其他三组降低，Bax mRNA表达升高（P<0.05）；Western blot结果显示光动力治疗组VEGF、HIF-1α和Bcl-2蛋白表达降低，Bax和Caspase-3蛋白表达升高（P<0.05）。结论：血卟啉衍生物介导的630 nm激光能显著抑制人肺腺癌裸鼠移植瘤生长，其机制与下调VEGF和HIF-1α基因表达抑制肿瘤血管生成，以及上调Bax、Caspase-3和下调Bcl-2基因表达促进肿瘤凋亡有关。
关键词： 血管生成、动物模型、肺腺癌、光动力疗法、细胞凋亡
更新于2025-09-19 17:13:59