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利用扫描隧道显微镜实现Bi表面Cu-酞菁分子场诱导操控的机制
摘要： 我们重新审视了关于利用扫描隧道显微镜（STM）针尖控制Bi(001)表面上酞菁铜（CuPc）分子运动与组装的假设[K. Nagaoka等，《日本应用物理学报》57卷（2018年）020301期]。针对场致操控，我们研究了"观测到的扩散与凝聚并非由针尖施加偏压导致分子吸附/脱附"这一假说。实验表明：CuPc无法跨越Bi(001)表面的台阶移动，也不会在不同台阶上凝聚；当被限制在纳米尺度区域时，CuPc分子会组装成有序的单层岛状结构。通过STM针尖可操控这些岛的位置，且每个台阶内凝聚分子数量基本恒定。这些结果排除了STM针尖拾取和沉积分子的可能性。
关键词： STM（扫描隧道显微镜）、酞菁、自组装、场诱导操控、铋、表面科学
更新于2025-09-23 15:23:52
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卟啉超分子聚集体对L-和D-氨基酸的手性识别
摘要： 我们报道了四种氨基酸（赖氨酸Lys、精氨酸Arg、组氨酸His和苯丙氨酸Phe）与质子化5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉H4TPPS的J-聚集体之间的相互作用。分析了这些自组装体系的多个方面：(i)手性传递过程；(ii)导致聚集体形成的层级效应；(iii)氨基酸浓度对传递和储存手性信息的影响。研究表明，当测试所有氨基酸时，可实现对J-聚集体手性的有效控制，且手性传递过程受层级调控。最终获得的手性卟啉聚集体表现出强烈的手性惯性。
关键词： 卟啉、自组装、氨基酸、圆二色谱、超分子手性
更新于2025-09-23 15:22:29
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表面生长材料近边X射线吸收光谱中sp1杂化碳的指纹特征
摘要： 通过利用表面化学和有机前驱体的分子自组装，可以合成由sp1链（如聚炔或累积烯烃）构成的碳结构，从而能够运用完整的实验与理论表面科学工具箱对其进行表征。特别是偏振近边X射线吸收精细结构（NEXAFS）可用于确定分子吸附角度，本文还建议将其作为区分结构中sp1/sp2特性的探针。我们对模型及真实sp1/sp2材料的偏振NEXAFS光谱进行了第一性原理研究。计算采用基于平面波和赝势的密度泛函理论，通过芯激发C势计算光谱。我们评估了理想碳炔光谱中的二向色性，并重点指出了其与典型sp2体系的主要差异。随后研究了最近在Au(111)上合成的sp1 C4单元与sp2联苯基团交替的混合聚合物，以及其他线性结构和二维网络，指出了一种特别由线性C链存在导致的光谱线型。本研究表明，偏振NEXAFS光谱测量可用于明确识别表面生长碳结构中sp1杂化的特征。
关键词： 密度泛函理论、自组装、碳炔、表面化学、近边X射线吸收光谱、C 1s吸收
更新于2025-09-23 15:22:29
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通过活性酯功能化的六苯并蒄在场效应晶体管中区分伯胺、仲胺与叔胺
摘要： 本文报道了两种新型己苯并苝（HBP）酯基功能化衍生物。单晶结构中，乙酸甲酯功能化的HBP（1）自组装形成超分子纳米片，其二维π堆叠的HBP夹在两层酯基之间?；谙嗤宰樽澳Ｊ剑钚怎スδ芑腍BP（2）在场效应晶体管中实现了叔胺与伯/仲胺的区分，这与活性酯仅与伯/仲胺反应生成酰胺而不与叔胺反应的特性相符。
关键词： 传感器、有机场效应晶体管、有机半导体、自组装、芳烃
更新于2025-09-23 15:22:29
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分形液晶胶体的自组装
摘要： 向列相液晶是一种各向异性流体，能自组装成受几何与拓扑规律支配的矢量场。因此，颗?；蛞旱渭性游锿ü仄巳毕莸钠胶庾饔迷谙蛄邢喑肽谧宰樽啊１狙芯坎捎镁断蛳蛄邢嘁壕б旱伟蔚乃橐禾逑?，构建出从线性链到三维分形结构的多种构型。我们将该系统建模为卫星液滴围绕中心大液滴的分布模式，并将该模型拓展用于解释分形结构的形成机制。研究表明，液滴尺寸分布对最终几何结构对称特性的形成起关键作用。这些发现适用于从胶体悬浮液到多重乳液系统的各类夹杂物体系，不仅为新型可切换光子结构的应用提供可能，也为自组装结构的堆积行为提供了更深入的认知视角。
关键词： 自组装、分形结构、拓扑缺陷、胶体、液晶
更新于2025-09-23 15:22:29
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用于提高聚合物太阳能电池在不同入射角下光电流的低成本光操控涂层
摘要： 我们制备了自组装模板，用于生产具有准随机尺寸分布的纹理聚二甲基硅氧烷（PDMS），并将其作为聚合物太阳能电池（PSCs）中的光操控涂层。当沉积在PSC玻璃/空气界面时，具有微穹顶状结构的PDMS薄膜通过复合减反射和散射效应使短路电流密度（Jsc）提升了7.9%。由此PSC的功率转换效率可从6.75%提高到7.28%，并且在入射光倾斜30度时观察到最大21%的Jsc增幅。我们比较了不同直径分散度的结构，证实纹理涂层中的准随机性可增强其光散射能力。
关键词： 纳米制造、自组装、光操控、聚合物太阳能电池
更新于2025-09-23 15:22:29
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载有奈帕芬胺的环糊精/聚合物纳米聚集体：滴眼液配方的新方法
摘要： 局部给药途径常用于眼部靶向治疗，但提高直接滴眼药物的生物利用度仍具挑战。针对这一难题已研究多种策略，其中之一是利用环糊精（CD）/药物复合物在水溶液中易自组装形成的聚集体。本研究旨在基于CD/药物复合物形成的聚集体设计新型滴眼液制剂。为此分析了六种环糊精与选定水溶性聚合物形成聚集体的理化性质，通过差示扫描量热法（DSC）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和氢核磁共振波谱（1H-NMR）研究复合物形成过程。结果表明羟丙基-β-环糊精（HPβCD）在增溶方面表现最佳，而γ-环糊精（γCD）在促进纳米聚集体形成方面最优。DSC、FT-IR和1H-NMR研究证实了包合物的形成。制剂研究选用15%（w/v）γCD与8%（w/v）HPβCD的混合体系，结论指出采用环糊精混合物可轻松制备粒径小于1微米、粘度约10-19厘泊的制剂。含聚合物药物/环糊精纳米聚集体的制剂是增强普拉洛芬局部递送的有效策略。
关键词： 环糊精、自组装、奈帕芬胺、聚集体、聚合物、络合、眼部给药
更新于2025-09-23 15:22:29
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基于四苯乙烯单元的AIE活性金属有机配位复合物及其应用
摘要： 四苯基乙烯（TPE）及其衍生物作为广泛应用的聚集诱导发光（AIE）荧光团，因其独特的发光机制——在稀溶液中几乎不发光，但在聚集状态下由于分子内运动受限而发出明亮荧光，迅速引起了材料科学和生物技术领域的高度关注。配位驱动自组装为将单个发色团有效组合在一起提供了高效方法，与TPE的AIE机制相契合。过去几年中，已通过配位驱动自组装成功构建了一些具有AIE活性的金属-有机配位复合物，并对其AIE特性和应用进行了研究。本综述总结了基于TPE的金属-有机配位复合物的最新研究进展及其在荧光传感器、细胞成像和发光材料中的应用，将从金属环、金属笼和金属-有机框架（MOFs）三种不同结构类型进行介绍。
关键词： 四苯乙烯、自组装、聚集诱导发光、传感器、金属有机配位复合物
更新于2025-09-23 15:22:29
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两亲性席夫碱的自组装及通过Al3?选择性开启圆偏振发光
摘要： 我们设计了含三种不同醛基的谷氨酰胺衍生两亲性席夫碱，用于制备圆偏振发光（CPL）材料。在乙腈中自组装时，含4-(二甲氨基)-2-羟基苯甲醛和1-羟基-2-萘甲醛基团的席夫碱分别形成具有扭曲结构和纤维结构的超分子凝胶，而含2-羟基-1-萘甲醛基团的席夫碱则形成片状沉淀。虽然两亲性席夫碱形成的超分子凝胶能检测到荧光和圆二色性（CD）信号，但均未表现出圆偏振发光（CPL）。Mg2?、Zn2?和Al3?虽都能显著增强席夫碱的荧光，但有趣的是仅Al3?离子可激活CPL发射。本研究一方面提供了制备CPL发射超分子材料的简便方法，另一方面为铝离子的超分子传感提供了新途径。
关键词： 自组装、席夫碱、圆偏振发光、铝离子（Al3?）、超分子凝胶
更新于2025-09-23 15:21:21
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通过光和金属离子调控自组装体的尺寸与超分子手性
摘要： 对分子自组装的螺旋手性和尺寸进行精确控制——这一化学家和材料科学家共同面临的挑战，是操控超分子材料性能与功能的关键。本研究报道了一种胆固醇-偶氮吡啶共轭物能自组装形成有机凝胶，并通过光控实现从二维微带、一维纳米管到零维纳米粒子的尺寸转变。其中4-偶氮吡啶单元的E/Z光异构化是驱动维度转变的主要因素。此外，研究发现这些自组装结构可通过金属配位作用实现金属离子介导的手性反转。扫描电子显微镜、原子力显微镜、圆二色谱和X射线晶体学等多种技术共同证实了这些现象。通过合理设计构筑单元来构建尺寸与手性可控的自组装体系，有望在智能显示、先进光电器件和超分子不对称催化等领域获得广泛应用。
关键词： 光异构化、维度转变、超分子手性、金属配位、自组装
更新于2025-09-23 15:21:21