修车大队一品楼qm论坛51一品茶楼论坛,栖凤楼品茶全国楼凤app软件 ,栖凤阁全国论坛入口,广州百花丛bhc论坛杭州百花坊妃子阁

oe1(光电查) - 科学论文

11 条数据
?? 中文（中国） ▾

  • 共掺杂杂化ZrO2–TiO2光催化剂的的结构与光催化性能

    摘要： 本研究中，通过溶胶-凝胶法合成了纯TiO?、ZrO?及复合ZrO?-TiO?光催化剂，并在三种不同温度下煅烧。采用粉末X射线衍射（PXRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、BET比表面积分析、紫外-可见（UV-Vis）光谱仪和光致发光（PL）光谱仪对合成光催化剂进行表征。PXRD图谱显示，ZrO?共掺杂抑制了TiO?金红石相生成并产生了小晶粒尺寸。BET分析证实，与纯TiO?和ZrO?光催化剂相比，小晶粒尺寸的复合光催化剂具有最高比表面积114.7 m2/g。FESEM图像显示，复合光催化剂的形貌呈现不规则尺寸与形状，而TiO?呈球形、ZrO?呈片状。UV-Vis光谱研究表明，尽管复合光催化剂的带隙能量略高，但通过Tauc图线性外推显示纯TiO?带隙能量降低。然而PL分析表明，ZrO?掺杂TiO?提高了电子-空穴对分离效率并增强了光催化活性。复合ZrO?-TiO?光催化剂对苯酚的降解效果优于纯TiO?和ZrO?。

    关键词： 混合TiO?–ZrO?光催化剂，溶胶-凝胶法，苯酚降解

    更新于2025-11-14 15:25:21

  • 酸处理的铁掺杂二氧化钛作为高性能光催化剂用于可见光照射下降解苯酚

    摘要： 通过酸处理工艺显著提升了铁掺杂二氧化钛纳米颗粒的光催化活性。该光催化剂采用溶胶-凝胶法制备，Fe与Ti的摩尔比为0.5%，初始pH为3的酸性条件。通过X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、能量色散X射线光谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)和漫反射光谱(DRS)对纳米颗粒进行了结构表征。研究发现光催化活性受到纳米颗粒表面氧化铁污染层的抑制。采用盐酸酸处理工艺清除了该污染层后，在可见光照射下使用500 mg/L Fe0.5-TiO2处理10 mg/L苯酚溶液时，90分钟反应时间内的光催化效率从33%大幅提升至57%（性能提升约73%）。这一显著改进是通过清除纳米颗粒表面的氧化铁污染层并将pH调节至弱酸/弱碱范围实现的。

    关键词： 动力学、铁掺杂、苯酚降解、可见光、光催化剂

    更新于2025-11-14 15:25:21

  • 通过氧化铁和铜对硅纳米线进行功能化以降解苯酚

    摘要： 已成功合成由球形结构硅粉筛网（<500目）制备的氧化铁(Fe3O4)和铜功能化硅纳米线(SiNWs)，作为降解苯酚的多相催化剂。该催化剂通过纳米硅线粉末制备而成。由于在场效应晶体管、化学/生物传感器、电池电极和光伏等纳米器件中的潜在应用，SiNWs备受关注。通过功能化强化了SiNW的性能。该催化剂采用原位法对SiNWs进行修饰合成。选择磁性金属氧化物化合物不仅可加速催化剂回收，还能延长污染物消除时效。此外添加铜纳米颗粒以评估催化性能。本研究中苯酚降解率最高达99.99%。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电子显微镜、BET模型及高效液相色谱对复合表面形貌进行了表征。

    关键词： 介孔Fe3O4–Cu-SiNWs催化剂，苯酚降解，球体

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • Z型g-C3N4/CNT/BiVO4异质结构光催化剂在太阳光照射下对苯酚废水的光催化降解

    摘要： 通过湿法浸渍法合成了一系列碳纳米管（CNT）改性的g-C3N4/BiVO4光催化剂，并在太阳光照射下以苯酚降解为评价指标。采用FTIR、XRD、FESEM、XPS、SAP和DR-UV Vis对所制光催化剂的理化性质进行了表征。g-C3N4/CNT/BiVO4光催化剂的形成使性能显著提升，其降解速率较原始g-C3N4提高近六倍，且符合准一级动力学和Temkin吸附模型。一致地，当2 wt.% CNT与5 vol.% H2O2氧化剂协同作用时，可在120分钟内去除80.6%的苯酚。观测到的优异光降解性能归因于XRD和XPS分析显示的更好结晶结构。此外，FESEM微观图像显示异质结构样品中CNT、g-C3N4与BiVO4的紧密接触有助于实现顺畅的电子-空穴对分离与迁移，从而产生更多可用于光催化降解反应的?OH和?O2ˉ自由基。研究提出了可能的Z型反应机理，并通过活性物种捕获实验确定了苯酚降解中活性自由基的作用。此外，该g-C3N4/CNT/BiVO4光催化剂经多次循环后仍保持优异稳定性。同步地，成功建立了响应面法（RSM）数学模型来理解CNT负载量与H2O2对苯酚光降解过程的相互作用关系。

    关键词： 苯酚降解、钒酸铋、碳纳米管、废水、石墨相氮化碳、光催化剂

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 表面氧空位与界面电荷转移对Fe(III)/Bi2MoO6高效光催化的协同效应

    摘要： 通过可靠的煅烧工艺结合浸渍法，首次制备出具有表面氧空位（记为F/BMO-SOVs）的Fe(III)团簇接枝Bi2MoO6纳米片异质结构复合材料。Bi2MoO6中的表面氧空位（SOVs）由可控煅烧过程形成。HRTEM、XPS和紫外-可见漫反射光谱证实了Fe(III)团簇的存在。在可见光照射下，15%摩尔比的F/BMO-SOVs在180分钟内实现了93.4%的苯酚降解效率，根据吸收光谱和TOC测量结果，其活性比纯Bi2MoO6高出近80倍。光催化活性的显著提升归因于SOVs、Fe(III)团簇与Bi2MoO6之间的协同效应，该效应不仅缩小了带隙、增强了可见光响应能力，还促进了从SOVs到表面Fe(III)团簇的直接界面电荷转移（IFCT），极大提高了光生电子-空穴对的分离效率。捕获实验和ESR测量结果表明，·O2-、·OH-和h+均参与了F/BMO-SOVs上苯酚的光降解过程。因此，本研究不仅揭示了涉及IFCT过程的SOVs、Fe(III)团簇与Bi2MoO6之间的协同效应，还为环境修复和太阳能燃料合成领域制备高效光催化剂提供了有效途径。

    关键词： 表面氧空位、苯酚降解、协同效应、界面电荷转移、异质结构Fe(III)/Bi2MoO6

    更新于2025-09-23 06:09:54

  • 通过氧化锌/二氧化钛修饰的还原氧化石墨烯纳米复合材料实现苯酚和石化废水的光催化净化：关键操作因素、机理及电能消耗

    摘要： 通过水热法、溶剂热法和溶胶-凝胶法等多步合成法制备了锚定于还原氧化石墨烯(rGO)的三元纳米复合异质结ZnO/TiO?。采用XRD、拉曼、场发射扫描电镜(FESEM)、能谱(EDX)、点扫描能谱(Dot Mapping EDS)、比表面积(BET)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-VIS)、热重分析(TGA)和电化学阻抗谱(EIS)等技术对催化剂进行表征。XRD和拉曼数据证实样品中形成了锐钛矿相TiO?和纤锌矿相ZnO。紫外-可见光谱进一步证实引入氧化石墨烯后ZnO/TiO?的带隙值减小。通过降解水溶液中苯酚来研究催化剂的催化性能，考察pH值、催化剂用量、苯酚浓度和光照等不同操作因素以确定最佳降解条件。结果表明：在可见光照射下，当pH=4、催化剂用量0.6 g L?1、光照强度150 W、苯酚初始浓度60 ppm时，160分钟可实现苯酚完全降解。添加氧化石墨烯后，由于比表面积增大和电子/空穴复合率降低，复合材料的光催化性能显著提升。淬灭实验表明反应过程中?OH是降解苯酚的主要活性物种。研究还考察了降解机理、经济性能、矿化率和循环使用性，动力学研究表明该光催化降解过程符合准一级动力学模型。通过实际废水处理案例验证了催化剂的实际应用性能。

    关键词： 苯酚降解、纳米复合材料、废水处理、光催化、氧化锌/二氧化钛、还原氧化石墨烯

    更新于2025-09-23 15:30:50

  • 具有多反应路径的自组装钙钛矿氧化物异质结构实现高效废水修复

    摘要： 高级氧化工艺（AOPs）对去除水中难降解有机污染物具有应用前景。然而传统自由基主导的AOPs常因对水质特性耐受性差而受限。近期构建非自由基过程被视为突破该局限的有效策略，但在重要氧化物催化体系中，非自由基过程的作用机制仍不明确。本研究通过简易自组装法，由单相与Ruddlesden-Popper相钙钛矿构建异质结构钙钛矿纳米复合催化剂（La0.4Sr1.05MnO4?δ），成功触发基于过一硫酸盐（PMS）的非自由基主导AOPs。值得注意的是，该异质结构纳米复合氧化物的苯酚降解速率达单一组分材料的约2倍。这种活性增强源于其独特异质界面中丰富的活性氧空位、对反应物的高亲和力及高效电子转移能力。研究进一步揭示三元作用机制：污染物不仅通过钙钛矿活性位点产生的自由基和单线态氧氧化，还借助异质结构催化剂的有利表面将电子转移至PMS实现降解。本研究为PMS体系中杂化金属氧化物衍生的非自由基AOPs提供了新见解。

    关键词： 非自由基类高级氧化工艺、过一硫酸盐活化、苯酚降解、电子转移路径、钙钛矿纳米复合材料

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 可见光下AgBr/BiOBr/石墨烯异质结对苯酚降解的增强光催化活性与稳定性

    摘要： 本工作采用简易沉淀法制备了石墨烯（Gr）负载的AgBr/BiOBr光催化剂。通过FESEM、TEM、XRD、FTIR、XPS、拉曼和PL等多种光谱技术对AgBr/BiOBr/Gr进行了表征。该材料具有增强的可见光吸收能力，PL研究表明其光生电子-空穴对的复合得到抑制。AFM分析证实AgBr/BiOBr/Gr厚度小于8.0 nm，丁达尔效应验证了催化剂的高分散性。该光催化剂能有效降解模拟水中的苯酚，吸附过程对苯酚降解影响显著，同步吸附与光催化协同促进降解。6小时内苯酚完全矿化为CO?和H?O，降解过程符合准一级动力学。结果表明，AgBr/BiOBr与石墨烯复合后，由于光生电子-空穴对复合减少及石墨烯对BiOBr光生电子的电子阱作用，光催化活性显著提升。AgBr/BiOBr/Gr光催化剂经十次催化循环仍保持优异的稳定性和可重复使用性。

    关键词： 增强的光催化活性、可回收性、苯酚降解、石墨烯、溴化银/溴氧化铋、异质结形成

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 具有切向进出口的环形光反应器研究 II. 紫外光/H?O?反应流动

    摘要： 采用计算流体力学（CFD）工具对高级氧化工艺（AOP）降解苯酚过程中各组分的浓度分布进行建模，该环形反应器的流体动力学特性已在先前研究中得到阐明。研究完整描述了包含大动力学常数（如101? L·mol?1·s?1）的反应流及辐射场，并结合动力学模型进行分析。通过至少采用1012 kg·m?3·s?1的松弛因子即可模拟苯酚降解过程。羟基自由基浓度分布受离散坐标法（DO）和离散传递法（DT）所描述的辐射场影响。苯酚可在反应器内实现完全降解。观测到离心效应——反应器出口处内壁附近降解产物浓度较高。

    关键词： 光通量率，高级氧化工艺，计算流体动力学，苯酚降解，降解动力学，参数估计，建模

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • Ag3VO4修饰的磷硫共掺杂石墨相氮化碳作为高分散光催化剂用于苯酚矿化和大肠杆菌灭活

    摘要： 在本工作中，我们通过沉积-沉淀法成功将Ag3VO4（AV）锚定在磷硫共掺杂g-C3N4（PSGCN）上，制备出高分散性AV/PSGCN光催化剂。采用六氯环三磷腈（HCCP）和硫脲为前驱体，通过热缩聚法合成了磷硫共掺杂g-C3N4。利用多种光谱技术对AV/PSGCN进行了表征。原子力分析表明AV/PSGCN厚度小于3.0纳米。Zeta电位和丁达尔效应实验证实AV/PSGCN在水相中形成了良好分散的悬浮液。共掺杂降低了g-C3N4的光学带隙。光致发光和电化学阻抗分析表明AV/PSGCN中光生电子-空穴对的复合受到抑制。苯酚的光降解遵循准一级动力学。羟基自由基和空穴是苯酚光降解的主要活性物种。COD、HPLC和LC-MS分析证实苯酚在6小时内完全矿化。与传统浆料型光反应器不同，AV/PSGCN在光催化反应过程中无需磁力搅拌。该材料对大肠杆菌消毒表现出显著的抗菌活性。苯酚光降解和细菌灭活均通过空穴与羟基自由基的形成机制实现。

    关键词： 苯酚降解，增强的光催化活性，异质结形成，Ag3VO4，抗菌活性，共掺杂g-C3N4

    更新于2025-09-10 09:29:36