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oe1(光电查) - 科学论文

10 条数据
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  • 通过药代动力学和荧光光谱法监测药物联合治疗中未结合的华法林

    摘要： 目的：联合治疗中监测血液中游离药物浓度是必要的，因其浓度决定药物治疗效果。本研究旨在通过体内药代动力学和体外荧光研究两种方法，探讨丹红注射液（DHI）对游离华法林的影响。方法：采用微透析采样法结合LC-MS/MS技术，研究DHI对游离华法林药代动力学特性的影响；通过荧光光谱法考察DHI及丹酚酸B（SaB）对华法林与牛血清白蛋白（BSA）结合的影响。结果：DHI组华法林的AUC0-tn高于单用华法林组，表明DHI可提高大鼠血液中游离华法林浓度，这可能是由于华法林与DHI及其成分竞争结合血清白蛋白所致，该竞争过程通过荧光研究得到证实。结论：DHI与华法林联用可增强华法林从血清蛋白中的释放特性。

    关键词： 微透析、未结合华法林、药代动力学、荧光分光光度法、丹红注射液

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 分光光度法和荧光光度法测定盐酸环苯扎林的方法开发与验证

    摘要： 建立了五种简便、灵敏的方法用于盐酸环苯扎林（CB）在其降解产物蒽醌（AQ）存在下的测定。方法A为双波长分光光度法（DW），选择药物在283 nm和306 nm两个波长，使其降解产物的吸光度差值为零；方法B为比率差示分光光度法（RD），基于测量290 nm与305 nm间的比率差值；方法C通过测量比率光谱一阶导数（1DD）在282 nm和306 nm处的峰振幅；方法D结合等吸收点（ISO，280 nm）与第二导数（2D）；方法E采用荧光分光光度法，通过醋酸铀酰对盐酸环苯扎林的荧光猝灭进行测定（激发波长λex=228 nm，发射波长λem=458 nm）。方法A、B、C和D在5-30 μg/ml浓度范围内呈线性，方法E在1-10 μg/ml浓度范围内线性良好。五种方法对不同浓度降解产物共存下的CB均具有专属性。所建方法成功应用于复方多虑平片中CB的测定，与药典方法测定结果经统计学比较无显著差异。

    关键词： (1DD) 导数比值法，双波长法(DW)，等吸收点法(ISO)，荧光分光光度法，比值差法(RD)，醋酸铀酰，盐酸环苯扎林(CB)，蒽醌(AQ)

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 同步荧光法作为一种绿色、选择性工具，用于同时测定班布特罗及其主要降解产物特布他林

    摘要： 本研究介绍了一种绿色、灵敏且经济高效的同步荧光光谱法，可同时测定班布特罗及其主要降解产物特布他林。通过测量Δλ=20 nm处的一阶导数同步荧光振幅，分别在260 nm（班布特罗零交点）和290 nm（特布他林零交点）进行定量分析。班布特罗与特布他林的振幅-浓度线性范围分别为0.2-6.0 μg/mL和0.2-4.0 μg/mL。按官方指南验证方法参数，班布特罗与特布他林的检测限（0.023/0.056 μg/mL）和定量限（0.071/0.169 μg/mL）显示其高灵敏度。作为特布他林的前药，该法可作为稳定性指示方法。单方制剂分析结果与参比方法无统计学差异。相比需复杂技术、长时分析及高毒试剂的传统方法，本简单低成本方案更具环保优势。

    关键词： 班布特罗、衍生物、荧光分光光度法、特布他林、同步

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 一种用于片剂、血浆和尿液中凡德他尼的新型光谱荧光测定方法

    摘要： 目的：建立一种简便、灵敏的荧光分光光度法，用于测定片剂（含100 mg药物）和生物体液（加标人血浆与尿液）中凡德他尼（VDB）的含量。方法：该法基于在330 nm激发波长下，检测VDB在乙腈中480 nm处的固有荧光强度。通过单因素轮换法考察并优化了影响VDB荧光强度的因素（包括pH值、稀释溶剂及时间）。以480 nm处VDB荧光强度为纵坐标，ng mL?1浓度为横坐标绘制标准曲线。方法学验证遵循国际协调会议（ICH）分析方法验证指南要求。结果：该方法线性范围为20–600 ng mL?1，定量限（LOQ）和检测限（LOD）分别为30.45和10.05 ng mL?1。成功应用于纯粉末（100.90±0.91%）、实验室自制片剂（97.86±1.42%）、加标人血浆（97.97±2.36%）及尿液（97.59±0.87%）中VDB的定量分析。与液相色谱-串联质谱法比较显示，两种方法在准确度和精密度方面无显著差异（p<0.05）。结论：本方法简便且灵敏度高，适用于生物样本及剂型中VDB的测定。

    关键词： 人血浆、剂型、验证、人尿液、含量测定、荧光分光光度法、凡德他尼

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 采用快速原型技术制造的流动分析系统用光电探测器

    摘要： 本文介绍了一种通用、可定制的3D打印光度与荧光流通检测器设计方案。该设计采用最经济的熔融沉积成型（FDM）3D打印技术制作，无需额外硬件或工具即可组装。研究还展示了多种检测器几何构型变体，其设计参数在孔径（即光路中流道内径）和吸收层厚度方面存在差异。正如预期，流道几何结构会导致内部容积变化。文中还描述了两种荧光检测器概念。通过光度与荧光染料的机械化校准验证了所有流通检测器的实用性：分别采用溴甲酚紫和荧光素作为光度与荧光实验的模型染料进行表征分析。3D打印容器的重复性根据其结构不同，相对标准偏差（RSD）为3.5%-8%，与价格昂贵的商用流动池相当。同时考察了所用3D打印材料的兼容性。两种检测方案均采用发光二极管作为光源，检测器则使用CCD分光光度计和发光二极管。

    关键词： 检测器、流动池、荧光分光光度法、3D打印、分光光度法

    更新于2025-09-24 06:24:16

  • 通过紫外照射测定雷迪帕韦的新型荧光光谱法：应用于生物流体、药代动力学研究及含量均匀度测试

    摘要： 一种高灵敏度、高特异性的荧光依赖性方法被创建用于定量检测新近获批的抗丙型肝炎病毒药物（雷迪帕韦）。该方法基于雷迪帕韦在直接紫外照射下作为光物理荧光增强剂时荧光强度的创新性增强原理，通过测量375 nm发射峰（321 nm激发）的溶液荧光实现检测。经系统研究产物的光致发光特性，该方法定量线性浓度范围为5.0–150.0 ng mL?1，检测限0.9 ng mL?1，定量限2.7 ng mL?1。该方法的优异分析特性使其能特异性灵敏地测定血浆样本或片剂剂型中的雷迪帕韦，且不受药用辅料或其他共配方抗丙肝药物（索非布韦）干扰。所开发的分析及生物分析程序分别依据ICH指南和FDA指南建立并验证。鉴于雷迪帕韦主要通过粪便排泄，本研究首次采用该方法在粪便样本中实现充分回收率的检测。此外，通过该方法测定了雷迪帕韦的药代动力学参数（Cmax、tmax、t1/2、AUC0–t和AUC0–N）。该方案还成功应用于制药片剂中雷迪帕韦含量均匀度的监控。

    关键词： 紫外线照射、药代动力学研究、荧光分光光度法、生物体液、含量均匀度测试、雷迪帕韦

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 导数发射荧光光谱法同时测定片剂和生物流体中布洛芬与苯肾上腺素的应用

    摘要： 建立了两种灵敏、快速且准确的导数发射光谱荧光分析法，采用零交点技术同时测定布洛芬（IBU）与盐酸去氧肾上腺素（PHE）的二元混合物（包括纯粉末、合成混合物及复方片剂）。该方法通过测量一种药物在另一种药物零交点处的导数振幅实现定量分析。具体操作为：直接以270 nm激发甲醇中的混合药物，测定其本征荧光后分别采用一阶（D1）和二阶（D2）导数技术处理。采用D1法时，在PHE的零交点293.1 nm处定量测定IBU；同时在IBU的零交点300.7 nm处定量测定PHE。使用D2法时，选择IBU的303.5 nm和PHE的312.9 nm作为测定波长。导数荧光强度与浓度呈线性关系，IBU和PHE的检测范围分别为0.5-10 μg/mL和0.025-0.5 μg/mL。平均回收率±RSD结果（IBU/D1: 99.73±0.72；PHE/D1: 99.49±0.95；IBU/D2: 99.79±0.47；PHE/D2: 99.88±0.34）与对照方法高度一致。该方法灵敏度高，可直接分析加标人血浆中的IBU和PHE，并完全符合ICH指导原则的验证要求。

    关键词： 苯肾上腺素（PHE）、布洛芬（IBU）、加标血浆、衍生发射、荧光分光光度法、片剂

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 达卡他韦片剂及加标人血浆中稳定性指示胶束增敏荧光光谱测定法

    摘要： 一种快速、简便且灵敏的胶束增敏荧光光谱法被用于测定盐酸达卡他韦（DAC）药物制剂及加标人血浆中的含量。在300 nm激发波长下，于367 nm处测定荧光强度（FI）。水溶液中，十二烷基硫酸钠（SDS）存在时DAC的荧光强度显著增强超过110%。该方法检测线性范围为12.93至161.60 ng/mL，检测限为1.75 ng/mL。该法成功应用于药物制剂中DAC的测定，加标人血浆中DAC的平均回收率为95.42±2.52%。该方法还扩展应用于DAC在不同强制降解条件（包括酸性、碱性、光照、热和氧化环境）下的强制降解研究。

    关键词： 荧光分光光度法，盐酸达卡他韦（DAC）检测，加标人血浆

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 荧光光谱法测定昂丹司琼：在强制降解研究、药物及人血浆中的应用

    摘要： 本手稿描述了一种经验证的、灵敏且快速的荧光光谱法，用于定量测定真实形态、加标人血浆及剂型中的昂丹司琼（OND）。这是首次在Triton X 100体系中开展的昂丹司琼荧光研究。研究精确优化了影响荧光响应的各类变量。所述方法通过在Triton X 100体系中以λem/λex 354/317 nm进行荧光测量实现检测，其校准曲线在0.2–2 μg/mL浓度范围内呈线性。该方法严格遵循国际协调会议（ICH）指南，通过氧化、热、光、酸性和碱性条件暴露，广泛用于昂丹司琼的降解研究，并提出了降解途径。

    关键词： 药物剂型、稳定性研究、加标人血浆、昂丹司琼、荧光分光光度法

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 药物制剂中曲克芦丁的荧光分光光度法与分光光度法测定

    摘要： 已开发出两种灵敏、简便的荧光光谱法和分光光度法用于测定药物制剂中的曲克芦丁。曲克芦丁能抑制血红蛋白对H2O2与罗丹明B催化反应的活性（罗丹明B是多种研究中使用的高灵敏度荧光/显色试剂）。通过荧光光谱法在550 nm激发波长下测量575 nm处的反应产物。对于荧光光谱法，抑制百分比与0.04-1.5 μg/mL浓度范围内呈正比；而550 nm处吸光度抑制百分比与0.2-30 μg/mL浓度范围呈线性关系。该方法成功应用于药物剂型中曲克芦丁的测定。

    关键词： 分光光度法，曲克芦丁，荧光分光光度法

    更新于2025-09-04 15:30:14