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一种具有绿色和近红外荧光变化的双通道探针,用于体外和体内检测过氧亚硝基阴离子
摘要: 本研究开发了一种基于香豆素-半罗丹明杂合体的双通道荧光探针,用于检测过氧亚硝基阴离子。该探针在近纯水溶液中表现出色,在两个不同发射波长(分别为700和515纳米)处对过氧亚硝基阴离子产生快速、高灵敏度且选择性强的响应,同时伴随明显的颜色变化及绿色至近红外荧光转变。700与515纳米处的荧光强度比随过氧亚硝基阴离子浓度在0至50微摩尔范围内呈线性增长,检测限估算为59纳摩尔。此外,该探针成功应用于活细胞中外源性与内源性过氧亚硝基阴离子的生物成像,以及体内双荧光通道检测。结果表明,这种新型探针可作为研究体内外过氧亚硝基阴离子的有效成像工具。
关键词: 过氧亚硝基阴离子、双通道、荧光探针、生物成像、体内外
更新于2025-09-23 15:19:57
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一种长波长发射荧光探针用于同时区分H2S/Cys/GSH及其生物成像应用
摘要: 研究人员通过将尼罗红衍生物与7-硝基苯并呋咱结合,开发出长波长荧光探针NR-CY,可同步识别半胱氨酸/谷胱甘肽和硫化物。该探针对硫醇类物质的响应受分子内电荷转移和光诱导电子转移机制调控,在560纳米(硫化物)、475纳米(半胱氨酸)和425纳米(谷胱甘肽)波长处呈现差异化吸光度增幅。NR-CY能在543纳米荧光发射波长检测半胱氨酸,并通过636纳米处的动力学实验区分硫化物与其他分析物。该探针对这些硫醇类物质(半胱氨酸90秒、硫化物30秒)表现出快速响应特性,且已成功应用于活体MCF-7细胞成像。
关键词: 生物硫醇、荧光探针、细胞成像、长波长发射
更新于2025-09-23 15:19:57
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用于活细胞超分辨率显微镜的小分子荧光探针
摘要: 超分辨率荧光显微镜是纳米尺度下观测生物分子与细胞结构的强大工具。将这些技术应用于活细胞研究,开创了以前所未有的时空分辨率解析动态过程的先河。近年来涌现出多种超分辨率显微镜的物理实现方案,而适用于活细胞成像的瓶颈在于获取能特异性标记生物分子的荧光探针。本文从视角探讨小分子荧光探针在活细胞超分辨率显微技术中的作用,以及制备这类探针需克服的挑战。我们综述了标记策略的最新发展趋势,同时阐述探针所需的化学与光谱学特性,最后列举若干小分子荧光探针在活细胞超分辨率显微镜中的典型应用实例。
关键词: 生物正交化学、超分辨率显微镜、活细胞成像、荧光探针、蛋白质标记
更新于2025-09-23 15:19:57
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氮/硫共掺杂碳量子点:一种用于水溶液和活细胞中苦味酸选择性检测的生物相容性材料
摘要: 本研究采用快速环保的一锅水热法,以柠檬酸(CA)和氨基硫脲(TSC)为简单前驱体合成了氮/硫共掺杂荧光碳量子点(NS-CQDs)。所得NS-CQDs在紫外光下呈现强蓝色发射,荧光量子产率(QY)约37.8%。其国际照明委员会(CIE)坐标为(0.15, 0.07),证实了合成NS-CQDs的蓝光特性。值得注意的是,该NS-CQDs成功用作选择性纳米探针,可监测环境中具有危害性的爆炸物苦味酸(PA)及其不同硝基/非硝基芳香衍生物。研究还探究了NS-CQDs的作用机制,推测其通过荧光共振能量转移(FRET)过程及非荧光复合物形成实现检测。重要的是,该体系在海拉宫颈癌细胞中展现出优异生物相容性和低细胞毒性,因而有望应用于分析、环境和病理领域的PA检测。此外,将该传感体系实际应用于池塘水的检测,验证了系统的可行性及良好的回收率。
关键词: 可行性、PA、NS-CQDs、细胞毒性、荧光探针、合成
更新于2025-09-23 15:19:57
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MPA-CdTe量子点作为"开-关-开"型灵敏荧光探针通过氧化还原反应检测抗坏血酸
摘要: 巯基丙酸(MPA)包覆的CdTe量子点(MPA-CdTe QDs)通过水热法在水相介质中合成,经Fe3?修饰后可作为检测抗坏血酸(AA)的荧光探针。该MPA-CdTe QDs荧光探针能通过"开-关-开"过程实现金属离子与AA的连续传感:当向MPA-CdTe QDs中加入Fe3?时,量子点荧光被猝灭;随后基于Fe3?与AA间的氧化还原反应,Fe3?@MPA-CdTe QDs的荧光可被AA灵敏激活,呈现"开-关-开"荧光响应。由于Fe3?与CdTe QDs发生敏感反应,在2-10μM浓度范围内,荧光强度猝灭值与Fe3?浓度呈线性关系;AA的线性检测范围为0.1-1μM,检出限达6.6nM。该原理通过荧光发射光谱和核磁共振谱得到验证,所建立方法成功应用于人血浆样品中AA的检测。
关键词: ??化镉量子点,氧化还原反应,荧光探针,抗坏血酸
更新于2025-09-23 15:19:57
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硫掺杂石墨烯量子点作为检测槲皮素的潜在灵敏荧光探针
摘要: 本工作设计了一种新型、选择性且灵敏的荧光探针(硫掺杂石墨烯量子点,SGQDs),用于红酒样品中槲皮素的实时检测。通过热解柠檬酸(CA)和3-巯基丙酸(MPA)合成了SGQDs,并采用先进技术进行了表征。研究发现,加入槲皮素后,通过内滤效应(IFE)机制可显著猝灭SGQDs的荧光强度。此外,在SGQDs溶液中加入槲皮素后,还观察到明显的颜色变化(无色变为浅黄色)。SGQDs荧光强度随槲皮素含量变化显示出良好的线性关系,范围为0-50.0 μM,回归系数为0.9943,最低检测限为0.006 μg/mL。为验证SGQDs作为潜在荧光探针的实时应用,在优化多个分析参数后,使用不同槲皮素浓度的红酒样品进行了定量分析。
关键词: 硫掺杂石墨烯量子点、内滤效应、药物分析、荧光探针、猝灭、槲皮素
更新于2025-09-23 15:19:57
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香豆素修饰的石墨烯量子点作为多组分检测的传感平台及其在水果和活细胞中的应用
摘要: 本研究中,香豆素衍生物(C)通过共价连接石墨烯量子点(GQDs)边缘的羧基来增强其荧光性能。所制备的香豆素修饰石墨烯量子点(C-GQDs)具有均匀粒径,平均直径为3.6纳米。同时,C-GQDs展现出强荧光发射、优异光稳定性和高荧光量子产率。由于去质子化和/或分子间相互作用,C-GQDs与氰根离子(CN?)可形成C-GQDs+CN?体系。引入的对苯二酚(HQ)被氧化为苯醌(BQ),BQ与C-GQDs+CN?体系的相互作用可导致C-GQDs荧光增强。此外,BQ与抗坏血酸(AA)之间的氧化还原反应可用于以CN?和HQ为底物定量检测AA?;谏鲜龌?,C-GQDs被开发为多组分检测平台,对CN?、HQ和AA的检测限分别为4.7、2.2和2.2纳摩尔。更重要的是,该平台用于活细胞和新鲜水果中CN?、HQ和AA检测时均获得满意结果。
关键词: 多组分检测,CN?,荧光探针,HQ,香豆素修饰的石墨烯量子点,AA
更新于2025-09-23 15:19:57
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用于KCa3.1通道体外成像的新型小分子荧光标记探针的合成
摘要: 为便于体外观察KCa3.1通道表达细胞,本研究设计并开发了新型小分子成像探针。选取对KCa3.1通道具有高亲和力与卓越选择性的塞纳帕可(Senicapoc)作为靶标组分,通过铜催化叠氮-炔烃[3+2]环加成反应,将不同BODIPY荧光染料(15-20)与塞纳帕可的炔丙基醚衍生物8连接,合成了靶向KCa3.1通道的荧光标记配体21-26?;诙谆量┑男滦统上裉秸?5和26可通过简便、快速、高效的方案对非小细胞肺癌细胞中的KCa3.1离子通道进行染色。预孵育塞纳帕可可消除点状染色模式,证实了其特异性。荧光探针25与免疫染色检测到的KCa3.1通道密度完全一致,且活细胞中亦可观察到标记通道的点状结构。分子建模研究表明,塞纳帕可靶标组分结合于离子通道内结合位点,连接臂与染料沿离子通道内壁定向排布。
关键词: 标记配体、KCa3.1通道、荧光探针、非小细胞肺癌细胞、分子建模、成像剂、环加成反应
更新于2025-09-23 15:19:57
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<p>一种基于L-半胱氨酸-聚胺-吗啉修饰量子点的溶酶体靶向荧光探针及其活细胞成像应用</p>
摘要: 量子点(QDs)因其高荧光强度、长荧光寿命、强抗光漂白能力及高光稳定性而被用作荧光探针。因此,我们探索了一种能靶向细胞器的更精准探针。方法:本研究采用巯基连接的4种不同L-半胱氨酸-聚胺-吗啉修饰的量子点开发了一类新型荧光探针。通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)、氢核磁共振(1H NMR)和碳核磁共振(13C NMR)对配体进行表征;通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和荧光显微镜对修饰量子点进行表征;并采用MTT法检测HeLa、SMMC-7721和HepG2细胞的生物活性;通过共聚焦激光扫描荧光显微镜(CLSM)获取修饰量子点的荧光成像。结果:合成的量子点粒径为4-5纳米,具有强光学发射特性。紫外-可见光谱和荧光光谱证实半胱氨酸-聚胺-吗啉成功掺入量子点纳米颗粒。MTT结果显示修饰量子点比未修饰量子点细胞毒性更低。此外,修饰量子点在HeLa细胞中呈现强荧光强度并靶向其溶酶体。结论:本研究表明修饰量子点能有效进入细胞,可作为潜在的溶酶体靶向荧光探针。
关键词: 溶酶体靶向、细胞成像、量子点、荧光探针
更新于2025-09-23 15:19:57
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癌症特异性生物标志物hNQO1激活型荧光探针用于体外和体内癌细胞成像
摘要: 人NAD(P)H醌氧化还原酶-1(hNQO1)是重要的肿瘤相关生物标志物,在恶性细胞中呈现显著高表达??⒁恢帜芨吡槊舳?、高选择性检测肿瘤中NQO1活性的有效方法,对癌症诊断、治疗及管理具有重要潜力。本研究报道了一种新型二氰异佛尔酮(DCP)基荧光探针(NQ-DCP),可在体外和体内通过比率型与开-关模式监测hNQO1活性。该探针通过将二氰异佛尔酮荧光团与hNQO1可激活的醌丙酸(QPA)偶联制备而成,在肿瘤特异性hNQO1激活前保持非荧光状态。NQ-DCP具有大斯托克斯位移(145 nm)、优异生物相容性、细胞穿透性及对hNQO1的高选择性,能有效区分癌细胞与健康细胞。我们成功应用NQ-DCP实现了体外脑肿瘤细胞及裸鼠移植瘤模型中内源性hNQO1活性的无创监测。
关键词: NAD(P)H醌氧化还原酶1,癌症生物标志物,肿瘤诊断,荧光探针,癌症成像,大斯托克斯位移,二氰基异佛尔酮
更新于2025-09-22 12:21:44