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结合半硫靛蓝和螺吡喃单元的光开关主客体系统
摘要： 我们选取了半硫靛和螺吡喃单元应用于合成主客体系统某一结合伙伴的典型案例进行研究。在最简单的系统中，分子开关的异构化仅调节两种异构体主客体复合物的热力学稳定性。当存在两个以上结合伙伴时，分子开关的异构化会改变多组分主客体系统的组成，促使某一组分在不同主体间发生穿梭过程。在其他案例中，异构化过程控制着某些组分从/向体相溶液的摄取与释放。研究表明，理解分子开关的异构化机制及外源刺激产生的效应，对设计复杂且具有响应性的超分子主客体系统至关重要。半硫靛与螺吡喃这两种分子光开关的理化性质互为补充，为它们在溶液化学和材料科学中的应用提供了不同途径。
关键词： 螺吡喃、半硫靛、主客体系统、超分子组装体、光开关
更新于2025-09-23 15:22:29
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基于水溶性柱[5]芳烃与含香豆素客体的超分子组装体在二氧化碳和光调控下的可逆转化
摘要： 本研究中，我们基于水溶性柱[5]芳烃与一种独特客体分子成功构建了新型超分子两亲物。该客体分子含有CO?响应型叔胺单元和UV响应型香豆素基团。当客体分子1分散于水中时，自组装形成片状结构；通入CO?后，叔胺单元质子化使1转变为1H，同时纳米片转化为囊泡。进一步用365 nm光照射1H三小时，香豆素基团相互反应形成双亲型两亲物2H，此时囊泡坍塌并重组成纳米管。但当向1H溶液中加入WP5时，囊泡转变为胶束——这是由于形成了超分子两亲物WP5&1H。用365 nm光照射WP5&1H三小时后，溶液中观察到纳米带而非胶束。值得注意的是，2H形成的纳米管在加入WP5后也可转变为纳米带。通过TEM、SEM、DLS、SAXS和NMR技术对自组装过程及产物进行了表征。鉴于CO?和光对生物体均属"绿色"因素，我们预期该体系可实现"按需"药物吸收与释放。
关键词： 可逆转化、香豆素、超分子组装体、两亲分子、柱[5]芳烃
更新于2025-09-23 15:19:57
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三重生物素-DNA偶联物的逐步增长聚合反应用于等离子体纳米结构
摘要： 在此，我们利用蛋白质和DNA这两种重要生物材料，通过DNA的沃森-克里克碱基配对构建自组装纳米结构。采用简便的磁分离法纯化traptavidin-DNA偶联物，并通过预设DNA序列的逐步聚合方法，成功合成traptavidin-DNA偶联物的线性阵列。以该DNA阵列为模板，我们以可编程方式组装金纳米颗粒，形成线性等离子体纳米结构。这种traptavidin-DDNA偶联物为生物素化纳米材料的一维组装提供了便捷平台，在药物递送至生物传感等诸多生物医学应用中具有重要价值。
关键词： 链霉亲和素、等离子体纳米结构、超分子组装体、蛋白质-DNA偶联物、DNA纳米结构
更新于2025-09-12 10:27:22
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基于假[3]轮烷的光控手性传递与FRET效应
摘要： 利用光以非侵入方式调控超分子组装体的手性仍是一项挑战。本文报道了一种基于(R/S)-2,2'-联萘酚二级铵盐客体(2)与蒽桥连双二苯并-24-冠-8(1)的新型光致变色假[3]轮烷体系，该体系具有从2到1的手性传递和荧光共振能量转移(FRET)特性。得益于蒽的光氧化作用，(R/S)-2@1的诱导圆二色性(ICD)信号可通过365 nm紫外光照射与加热实现可逆开关。这种非共价超分子组装策略为设计与构建更智能的光响应手性分子开关提供了独特机遇。
关键词： 圆二色性、超分子组装体、荧光共振能量转移、手性传递、光氧化
更新于2025-09-12 10:27:22