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oe1(光电查) - 科学论文

55 条数据
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  • 基于Co3O4纳米酶与PbS量子点耦合的光电化学生物传感器用于过氧化氢检测

    摘要： 基于Co3O4和PbS纳米材料修饰的氧化铟锡（ITO）光电极，构建了一种新型过氧化氢（H2O2）光电化学（PEC）传感器。作为过氧化氢酶（CAT）模拟酶的Co3O4纳米颗?？稍谠淮呋疕2O2生成氧气（O2），随后O2作为电子受体增强了光电极的阴极光电流。由于PbS与Co3O4半导体间形成p-p型异质结构，该PEC传感器展现出高灵敏度。通过利用光电流增强效应可实现对H2O2浓度的检测，其校准曲线在5-250 μM范围内呈线性关系，检测限估算为1.2 μM。结果表明纳米酶在PEC生物传感器中的应用潜力，以及Co3O4纳米酶替代天然酶的可行性。

    关键词： 过氧化氢，硫化铅，纳米酶，光电化学生物传感器，四氧化三钴

    更新于2025-11-19 16:56:42

  • 酒精添加对声致发光强度衰减的影响

    摘要： 在声致空化气泡崩塌过程中观测多泡声致发光（MBSL）是获取超声作用下高温高压区域理化信息的有效方法。当超声波辐照氩饱和水时观察到的MBSL光谱可分为两类：覆盖宽波长范围的连续谱部分，以及约310 nm处可归因于OH的明显峰。迄今已有研究报道了醇类（能清除声化学反应中产生的自由基）存在时MBSL光谱的时间变化[1]，推测这些光谱变化源于超声分解醇类产生的气态产物。本研究旨在探究光谱变化与声化学反应产物（包括过氧化氢及醇类产生的气态产物）之间的关联。

    关键词： 气体产物，过氧化氢，声化学，醇加成，声致发光

    更新于2025-11-19 16:51:07

  • 双功能金纳米团簇实现过氧化氢与葡萄糖的比率荧光纳米传感

    摘要： 过氧化氢（H2O2）和葡萄糖的精准定量在临床诊断中具有重要意义。本研究基于谷胱甘肽?；さ慕鹉擅状兀℅SH-AuNCs）兼具类过氧化物酶催化与荧光双功能特性，开发了一种选择性高、灵敏度强的比率型荧光纳米传感器用于H2O2和葡萄糖检测。GSH-AuNCs具有固有类过氧化物酶活性，可加速H2O2分解产生羟基自由基，该自由基将过氧化物酶典型非荧光底物对苯二甲酸（TA）氧化为高荧光产物羟基对苯二甲酸（TAOH）。在315 nm单波长激发下，体系同步产生430 nm和600 nm双发射荧光峰：随着H2O2浓度增加，TAOH在430 nm的荧光信号持续增强而GSH-AuNCs在600 nm的荧光信号保持不变。据此构建了以TAOH为响应单元、GSH-AuNCs为参比单元的H2O2比率荧光纳米传感器。通过葡萄糖氧化酶（GOx）催化氧化将葡萄糖转化为H2O2，该纳米传感器进一步实现了葡萄糖检测。最优条件下，H2O2和葡萄糖的检出限分别为10 nmol/L和20 nmol/L（5.0 μmol/L溶液n=11时相对标准偏差均小于5%）。人血清样品中葡萄糖的测定验证了该纳米传感器的实用性。该传感器可便捷拓展为检测其他涉及H2O2生成或消耗物质的通用平台。

    关键词： 类过氧化物酶活性、荧光金纳米簇、过氧化氢、葡萄糖、比率荧光、纳米传感器

    更新于2025-11-14 17:03:37

  • 具有颗粒内能量接力传递功能的自发光诊疗纳米反应器，用于肿瘤微环境激活的成像与光动力治疗

    摘要： 外部激发光在组织中的低穿透深度严重制约了荧光成像（FL）的灵敏度及光动力治疗（PDT）的体内疗效，因此迫切需要开发能突破光穿透深度限制的合理诊疗平台。为解决这一关键问题，我们利用颗粒内接力共振能量转移策略，设计了一种具有近红外（NIR）发光和单线态氧（1O2）生成能力的自发光纳米系统（命名为POCL）。方法：通过自组装将过氧化氢高反应性化学能源双[3,4,6-三氯-2-(戊氧羰基)苯基]草酸酯（CPPO）、高效化学发光转换剂聚[(9,9'-二辛基-2,7-二乙烯基芴基)-交替-2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-亚苯基]（PFPV）、兼具NIR发射与1O2生成能力的光敏剂四苯基卟啉（TPP），与聚乙二醇-共-聚己内酯（PEG-PCL）及叶酸-PEG-胆固醇共同包封形成以叶酸为靶向基团的POCL纳米反应器。通过系统研究包括理化表征、肿瘤靶向能力、肿瘤微环境激活成像与光动力治疗以及生物安全性在内的一系列体内外分析，全面表征POCL特性。结果：POCL在H2O2刺激下展现出优异的NIR发光和1O2生成能力，因此既能作为特异性H2O2探针通过化学发光成像识别肿瘤，又可作为化学发光驱动的PDT试剂——利用肿瘤微环境中异常高产的H2O2诱导肿瘤细胞凋亡以抑制肿瘤生长。此外，POCL表面的叶酸配体可通过受体介导机制进一步促进肿瘤部位蓄积，从而增强体内外肿瘤成像与治疗效果且未观察到明显全身毒性。结论：本纳米系统可作为由肿瘤微环境而非外部光源触发的靶向、智能、精准、无创策略，实现不受穿透深度限制的癌症NIR成像与PDT治疗。

    关键词： 化学发光成像、过氧化氢、自发光诊疗纳米反应器、颗粒内接力能量转移、光动力治疗

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 基于细胞色素c、石墨烯和金纳米颗粒组合的生物传感器构建

    摘要： 基于细胞色素c（Cyt c）、电化学还原氧化石墨烯（ERGO）和金纳米粒子（AuNPs）在玻碳电极（GCE）上构建了一种生物传感器。该生物传感器电极命名为GCE/ERGO-全氟磺酸膜/AuNPs/Cyt c/全氟磺酸膜，其中ERGO-全氟磺酸膜通过先滴涂氧化石墨烯-全氟磺酸膜混合液再电化学还原沉积而成，AuNPs通过电化学还原直接沉积于ERGO-全氟磺酸膜修饰电极表面，其余组分采用滴涂干燥法沉积。研究了AuNPs沉积量对电极中Cyt c直接电化学行为的影响。以过氧化氢为检测物评估该生物传感器的性能，结果表明该传感器具有优异的分析性能，包括高灵敏度、宽线性范围、低检测限以及良好的稳定性、重现性和可靠性。

    关键词： 金纳米粒子、细胞色素c、石墨烯、直接电化学、生物传感器、过氧化氢

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 基于二氧化钛的酚类酶传感器：经H2O2处理后产生表面限域活性氧

    摘要： 二氧化钛（TiO?）是一种常用的酶载体基质材料。我们最新研究发现，经双氧水（H?O?）处理后，TiO?能积累并保留活性氧物种，同时支持酚类分析物在辣根过氧化物酶（HRP）与电极之间的氧化还原循环。该检测方案原理与第二代生物传感器相同，但测量溶液无需溶解态H?O?。这显著简化了分析流程，并解决了溶液中存在（或生成）H?O?带来的问题。相比传统含H?O?测量溶液的方法，改性电极展现出更快的基线稳定速度、更低的噪声水平、更迅速的稳态电流响应，以及更高的灵敏度和更低的检测限。成功检测到亚微摩尔浓度的对苯二酚、4-氨基酚等酚类化合物，其中4-氨基酚在0.025-2 μM浓度范围内呈现线性响应，检测限达24 nM。该传感器设计突破了传统三代传感器的概念框架，为基于过氧化物酶和H?O?处理后二氧化钛表面活性氧生成的酶传感器开发提供了新途径。

    关键词： 羟基过氧自由基、二氧化钛、辣根过氧化物酶、生物电化学、过氧化氢

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 多孔SiO2包覆的Au-Ag合金纳米颗粒用于炔烃介导的过氧化氢活细胞比率拉曼成像分析

    摘要： 我们制备了一种超薄多孔二氧化硅壳包覆的金银合金纳米粒子（AuAg@p-SiO2NP），并开发其为基于炔烃的新型表面增强拉曼散射（SERS）纳米探针，用于活细胞中外源性和内源性H2O2的比率型拉曼成像。首先将功能化4-巯基苯硼酸（MPBA）和作为内标物的4-巯基苯乙炔（MPAE，1,986 cm-1）的AuAg@p-SiO2NPs与多巴胺（DA）孵育，通过纳米粒子表面DA与MPBA之间形成的硼酸酯键引入桥接分子。随后，信号炔烃分子3-(4-(苯乙炔基)苄硫基)丙酸（PEB，2,214 cm-1）通过PEB羧基与DA氨基形成的酰胺键连接至纳米粒子表面，构建比率型SERS纳米探针。在H2O2存在下，由于硼酸酯-酚转换，PEB上的炔基从金银合金纳米粒子表面释放，显著降低2,214 cm-1处的拉曼信号。由于MPAE在1,986 cm-1的拉曼信号保持不变，可基于I1986/I2214的比率值实现H2O2浓度的定量分析。优化条件下，I1986/I2214比率值与0.12至8 mM范围内H2O2浓度呈现良好线性响应，基于信噪比S/N=3的检测限为52 nM。多孔SiO2包覆的金银合金纳米粒子提供了具有优异生物相容性、高稳定性和有效抗干扰能力的新型SERS基底。结合炔烃衍生物作为内标物，本报道的SERS纳米探针可实现活细胞中H2O2的比率检测，并可通过使用不同信号分子进一步量化多种其他生物分子。

    关键词： 多孔二氧化硅包覆的金银合金纳米粒子，表面增强拉曼散射，炔烃，细胞成像，过氧化氢

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 比较UV-AOPs（UV/H2O2、UV/PDS和UV/氯）对市政污水厂出水中TOrC的去除效果及光学替代模型评估

    摘要： 基于紫外光的高级氧化工艺（AOPs）已被广泛研究用于去除水体中的有机污染物。本实验室规模研究以等摩尔自由基促进剂浓度，在市政废水中考察了UV/H2O2、UV/PDS和UV/氯对17种痕量有机化学物（TOrCs）的去除效果。通过直接对比三种UV-AOPs对八种难被H2O2、PDS和氯直接氧化的TOrCs的去除能力，发现总体氧化效能排序为：UV/氯 > UV/H2O2 ≈ UV/PDS，且UV/PDS与UV/氯比UV/H2O2具有更高的化合物选择性。但需注意的是，尽管UV/氯在这三种UV-AOPs中氧化性能突出，其氧化副产物（OBP）生成潜力可能显著高于UV/PDS和UV/H2O2（本研究未予探究）。为评估预测TOrCs去除效果的光学替代指标，选取了代表溶解性有机物（DOM）发色团与荧光团特征的九项参数（包括三维荧光激发-发射矩阵平行因子分析组分）。紫外吸光度（UVA）、总荧光强度（TF）及特定荧光峰P_IV显示出最高线性相关系数，被确认为表征各UV-AOP潜在反应机理的替代指标。由于这些替代指标均不与紫外辐射直接反应，对光敏性TOrCs而言，其替代指标-指示物相关性的斜率会随氧化剂投加量增加而降低，因此相关关系测定应限定在特定氧化剂投加量范围内。

    关键词： 紫外线/次氯酸、替代模型、紫外线/过氧化氢、废水、紫外线/过硫酸盐、痕量有机化学品

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 利用H?O?辅助的N掺杂TiO?纳米管阵列增强可见光光催化性能

    摘要： 通过电化学阳极氧化法及后续氨气退火处理制备了氮掺杂二氧化钛（N-TiO?）纳米管阵列，并对其微观结构、形貌、光学性能及光催化性能进行了测试与分析。在降解酸性橙II（AO-II）时，H?O?辅助的N-TiO?纳米管阵列光催化降解效率分别是TiO?纳米管阵列、H?O?辅助的TiO?纳米管阵列及单纯H?O?处理的12倍、2倍和5倍。实验结果表明，N-TiO?纳米管阵列是一种极具前景的可见光下有机污染物降解光催化材料，尤其在H?O?协同作用下表现优异。

    关键词： 光催化性能，氮掺杂二氧化钛，过氧化氢，电化学阳极氧化

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 一种通过检测mRNA和H?O?来区分肿瘤细胞、炎症细胞和正常细胞的荧光鸡尾酒策略

    摘要： 准确区分肿瘤与非癌性炎症及正常组织对肿瘤诊断和治疗具有重大意义。然而肿瘤与炎性组织在微环境中具有相似的病理特征，使得鉴别极为困难。本研究设计了一种能同时检测细胞内mRNA和H2O2的荧光鸡尾酒纳米颗粒用于区分肿瘤与非肿瘤细胞。为检测活细胞中的靶向mRNA，基于荧光共振能量转移(FRET)原理制备了DNA探针。通过合成pH响应型两亲性聚合物实现DNA探针的递送，并将该聚合物与香豆素-硼酸酯(Cou-BE)H2O2探针偶联。根据Cou-BE的荧光变化，由于肿瘤和炎性细胞中H2O2浓度较高，可将其与正常细胞区分。由于肿瘤相关mRNA在肿瘤与非肿瘤细胞中的浓度差异，负载DNA探针的纳米颗粒在肿瘤细胞内的荧光强度与炎性细胞存在差异。因此，我们的荧光鸡尾酒策略通过协同检测细胞内mRNA和H2O2，能同步鉴别肿瘤、炎症和正常细胞，在生物医学研究和临床诊断中展现出潜在应用价值。

    关键词： 过氧化氢、肿瘤、肿瘤相关mRNA、荧光成像、炎症

    更新于2025-09-23 15:23:52