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oe1(光电查) - 科学论文

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  • 超薄核壳结构SiO?包覆Mn2?掺杂钙钛矿量子点用于高效白光发光二极管

    摘要： 具有优异光电性能的全无机半导体钙钛矿量子点（QDs）已得到广泛研究并应用于多种领域。然而，纳米器件的制备面临毒性、快速阴离子交换反应及稳定性不足等重大挑战。本研究采用简便的室温反相微乳液法，制备出超薄核壳结构二氧化硅包覆的Mn2?掺杂CsPbX?（X=Br,Cl）量子点。通过引入三辛基氧化膦多分支封端配体，有效阻断了硅烷水解导致的CsPbMnX?核量子点破损。二氧化硅壳层厚度可精准控制在2纳米以内，使CsPbMnX?@SiO?量子点获得50.5%的高量子产率，并显著提升热稳定性和耐水性。此外，绿色发光的CsPbBr?量子点与黄色发光的CsPbMnX?@SiO?量子点混合后无离子交换效应，可产生白光发射。最终通过结合蓝色芯片LED器件与上述钙钛矿混合材料，成功制备出白光发光二极管（LED）。该白光LED展现出68.4 lm W?1的高发光效率和Ra=91的高显色指数，在固态照明领域具有广阔应用前景。

    关键词： 量子点、白光发光二极管、核壳结构、Mn2+掺杂、SiO2包覆

    更新于2025-11-14 15:32:45

  • 乙炔黑量子点作为少层g-C3N4/MoS2纳米片结构的桥梁：0D-2D异质结作为高效可见光驱动光催化剂

    摘要： 过去几年基于光催化理论研究已取得重大进展。然而，要推广光催化材料的应用仍有很长的路要走。本文介绍了一种具有更高光催化降解效率的简易合成0D-2D（D：维度）异质材料。我们通过简单的水热合成和超声化学负载法，构建以乙炔黑（AB）为桥梁连接石墨相氮化碳（g-C3N4）纳米层与二维MoS2夹心结构。在二维g-C3N4/(x%)MoS2上负载1% AB不仅能加速电荷转移，还可减少电子-空穴复合，从而提升单位时间光催化效率。研究表明，三元g-C3N4/AB/3.1%MoS2催化材料在130分钟内对甲基蓝的降解率可达94.29%，明显高于纯g-C3N4（80%）或MoS2（51.74%）。本工作实现的三元异质催化剂通过材料间特性互补，拓展了光催化性能并加速污染物降解，为环保提供了可行方案。

    关键词： 石墨相氮化碳，三元光催化剂，光催化降解，量子点/氮化碳/二硫化钼

    更新于2025-11-14 15:32:45

  • 通过尺寸筛选与电化学发光相结合提取高质量量子点光催化剂

    摘要： 量子点（QDs）是太阳能制氢领域最具前景的光催化体系之一。尽管已有大量研究致力于量子点光催化剂的设计，但其进一步发展受限于不同活性高低质量量子点的混杂问题。本研究以多元合金Ag-In-Zn-S（AIZS）量子点为例，提出一种结合梯度离心与电化学发光（ECL）技术的高效光催化剂筛选方法。通过可控引入不良溶剂，梯度离心将粗提量子点分离为五个组分，并利用ECL测试获取表面状态信息进行筛选。结合尺寸选择性离心与ECL筛选，我们成功获得高活性组分（AIZS-#4），其产氢速率达1.68 mmol·g?1 h?1，较初始AIZS量子点提升6倍。该方法为获取高质量量子点光催化剂提供了新途径，突破了单纯追求完美合成条件的局限。

    关键词： 尺寸选择、电化学发光、量子点、光催化、I-III-VI族化合物

    更新于2025-11-14 15:32:45

  • 快速制备具有黄色荧光的均质碳点及其形成机理研究

    摘要： 本研究首次通过一步溶剂热法（无需复杂的分离过程），以柠檬酸钠、尿素和无水氯化钙为前驱体、甲苯为溶剂，制备出具有黄色荧光且绝对荧光量子产率高达78.6%的均质碳点。所制碳点平均粒径5.9纳米，具有高度结晶性。通过分析碳点形成机制发现：甲苯保证了晶体核的形成，而Ca2?促进了高结晶性碳质核的生成——这正是实现超高量子产率的关键。此外，该碳点在有机溶剂中荧光性能优异，遇水即猝灭，使其无需任何修饰即可作为检测有机溶剂中水分的理想材料。这种水分检测对有机化学反应影响重大，甚至可能决定反应产物、产率及选择性。

    关键词： 水分检测，超高量子产率，黄色荧光，碳点，量子点

    更新于2025-11-14 15:28:36

  • 近单光致发光CdSeTe合金量子点的合成

    摘要： 量子点（QD）由于表面存在长悬挂配体及其产生的空间位阻效应，往往表现出较低的光致发光（PL）特性。而应用于量子点LED和量子点太阳能电池技术时，分别需要高亮度的PL特性和较长的PL寿命。因此，本研究聚焦于提升CdSeTe合金量子点的PL量子产率（PL QY）与PL寿命。为实现该目标，采用有机金属法合成的CdSeTe合金量子点经不同质量百分比（m/m）氯化物溶液处理。处理前PL量子产率为13.2±2.0%的CdSeTe合金量子点，在60% CdCl?溶液处理后提升至97.4±2.0%，接近理论极限值。除PL量子产率提升外，氯化物处理使PL寿命从28纳秒延长至33纳秒。得益于表面钝化作用，经处理的CdSeTe(Cl)量子点在氧气环境中的PL量子产率衰减至初始值一半所需时间从10小时延长至64小时。本研究展示了氯化物处理与未处理的CdSeTe合金量子点的吸光度与发射特性表征数据。

    关键词： 量子点、光致发光、CdSeTe、氯化物处理、量子产率

    更新于2025-11-14 15:24:45

  • 阳离子触发具有聚集诱导发光特性的Cu-In-S量子点自组装形成三维网络及其作为新型金属增强荧光纳米传感器检测Zn(Ⅱ)的应用

    摘要： 本文报道了一种由Zn2?触发的具有聚集诱导发光效应的Cu-In-S量子点新型自组装现象。成功制备了亲水性聚集诱导发光型Cu-In-S量子点，其为直径2.8±0.4 nm的单分散球形纳米颗粒，在水溶液中呈现微弱荧光。但加入Zn2?后溶液发出强荧光。TEM和SEM结果表明，单分散量子点自组装形成了Cu-In-S量子点-Zn2?三维网络结构，该结构抑制了量子点的运动。此外，混合物中的Zn2?钝化了表面缺陷，该现象通过荧光寿命和XPS分析得到验证。由此辐射衰减减弱并伴随强荧光发射。值得注意的是，聚集程度与Zn2?用量及荧光强度成正比。基于此现象，建立了一种新型金属增强荧光纳米传感器用于检测Zn2?。结果表明该方法在0-800 nmol·L?1浓度范围内具有良好的选择性和线性关系，检测限为1.99 ppb。这些发现为Cu-In-S量子点金属增强荧光探针领域展现了良好前景。

    关键词： 表面缺陷、金属增强传感器、量子点、运动受限、聚集诱导发光

    更新于2025-11-14 15:23:50

  • 肽功能化量子点用于2,4,6-三硝基甲苯的快速无标记检测

    摘要： 爆炸性化合物（如2,4,6-三硝基甲苯/TNT）对全球公共安全和环境?；す钩芍卮笸?。据估计全球存在数百个TNT污染场地，这些污染将影响人类、野生动物及生态系统的健康。显然，检测土壤、水源和废水中的TNT不仅对环境研究至关重要，对港口和边境等场所的安全防控同样重要。然而传统光谱检测法因需精密仪器和专业人员操作，不适用于现场检测。我们报道了一种基于TNT结合肽与荧光CdTe/CdS量子点(QDs)偶联的快速简易化学传感器：通过水相合成QDs后，利用巯基将肽段直接连接至QD表面。当加入TNT时，QDs的荧光发射被猝灭，该响应甚至肉眼可见。荧光光谱检测的最低检出限约为375 nM。除数秒内的快速响应外，该传感器还展现出选择性检测能力。我们认为这种无标记化学传感器将推动现场爆炸物检测技术的发展。

    关键词： 量子点（QDs）、爆炸物检测、2,4,6-三硝基甲苯（TNT）、无标记传感、肽功能化

    更新于2025-11-14 15:23:50

  • 晶体半导体硼量子点

    摘要： 零维硼结构因其丰富的相结构和特殊性质一直是理论研究的焦点。通过结合结构搜索理论和光电子能谱实验，硼团簇已有广泛报道，但晶体硼量子点（BQDs）却鲜有研究。本文报道了一种简便高效的乙腈溶液探针超声法，从膨胀块体硼粉制备出大规模均匀的晶体半导体BQDs。所得BQDs平均横向尺寸为2.46纳米，厚度为2.81纳米。光学测量表明BQDs中存在强量子限域效应，其带隙从对应块体的1.80电子伏特增大至2.46电子伏特。将BQDs注入聚乙烯吡咯烷酮作为活性层后，制得基于BQDs的存储器件，该器件展现出可重写非易失性存储效应，具有低至0.5伏特的转变电压、高达103的开/关比以及良好稳定性。

    关键词： 超声、量子点、非易失性存储器件、量子限制效应、硼

    更新于2025-11-14 15:23:50

  • 单宁酸衍生化的石墨相氮化碳量子点作为铜(II)介导的抗坏血酸"开-关-开"型荧光纳米探针

    摘要： 采用微波辅助水热法制备了荧光标记的单宁酸（TA）衍生石墨相氮化碳量子点。所得量子点呈现蓝色荧光（最佳激发/发射波长为350/452 nm），量子产率高达约44%。掺入的TA赋予其荧光开关特性：极低浓度的Cu(II)可使荧光猝灭，而抗坏血酸（AA）能使其恢复。推测AA促使Cu(II)转化为Cu(I)。基于此发现，设计了一种检测AA的荧光分析法。该探针对AA的检测限为50 pM，线性分析范围为0.1至200 nM。通过实测样品和加标样品验证了该探针的分析适用性。

    关键词： 荧光恢复、金属离子、石墨纳米片、生物分子、多酚类化合物、光学探针、量子点

    更新于2025-10-22 19:40:53

  • 微孔发泡法制备的量子点-多孔聚合物杂化薄膜中增强的光致发光

    摘要： 嵌入量子点(QDs)的薄聚合物层的颜色转换效率受限于其微弱的光散射能力及激发光子吸收不足。本研究通过在这些混合薄膜中构建定制化微孔网络来解决这些光学缺陷。该方法采用快速、经济且仅使用绿色溶剂(超临界二氧化碳)的微孔发泡工艺，通过精确控制发泡过程中的压力与温度组合，并配合适宜的薄膜厚度，使光致发光(PL)强度较同等未发泡的CdSe/ZnS量子点/聚甲基丙烯酸甲酯基混合薄膜提升高达6.6倍。光谱测量与光线追踪模拟揭示了多孔网络如何增强量子点对紫外/蓝光的吸收及后续转换光的出耦合。该方案适用于不同量子点浓度，且易于规模化生产，可推广至其他聚合物基质及光转换材料体系。

    关键词： 量子点、微孔发泡、多孔聚合物、光致发光、光线追踪模拟

    更新于2025-10-22 19:40:53