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oe1(光电查) - 科学论文

13 条数据
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  • 一种新型基于苯并咪唑的选择性高灵敏度“开-关”荧光化学传感器用于检测Cu<sup>2+</sup>离子及其在细胞生物成像中的应用

    摘要： 设计并合成了两种新型双生苯并咪唑衍生物（L和A），它们分别通过酯键连接在苯并咪唑苯环的对位和邻位与吡啶相连?；衔風在乙腈溶液中仅对铜离子（Cu2?）表现出高选择性和灵敏度的荧光猝灭响应，而化合物A对多种金属离子均呈现不同程度的"开-关"荧光响应且无选择性。进一步研究发现，L与Cu2?形成1:1配合物，传感器L与Cu2?的结合常数高达6.02×10? M?1。Job曲线、质谱、红外光谱、1H-NMR滴定及密度泛函理论（DFT）计算证实了L与Cu2?形成1:1配合物。该化学传感器L对Cu2?具有低检测限（3.05×10?? M）和快速响应时间（15秒）。Stern-Volmer分析表明其荧光猝灭符合静态猝灭模式。此外，HepG2细胞中L在有无Cu2?条件下的显著差异证明其对活细胞内Cu2?具有识别能力。

    关键词： 荧光化学传感器，苯并咪唑，细胞成像，铜离子

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • Q-石墨烯骨架共价有机框架作为荧光探针和吸附剂用于铜离子的荧光测定与去除

    摘要： 采用一步缩聚反应（以多聚甲醛为原料，通过三聚氰胺-醛与酚-醛共缩聚），首次以类洋葱状空心Q-石墨烯（QG）为骨架合成了无金属荧光共价有机框架材料（COFs）。研究发现，这种由多层石墨烯和不同碳同素异形体构成、具有高比例折叠边缘及表面缺陷的类洋葱状空心QG，能赋予骨架化COFs更强的绿色荧光与环境稳定性。意外的是，该材料对Cu2?离子表现出强吸附作用并导致荧光特异性猝灭?；诖丝⒘薗G骨架化COFs荧光检测策略，可分别对血液和废水中Cu2?离子进行检测，线性浓度范围分别为0.0010-10.0 μM（检测限0.50 nM）和0.0032-32.0 μM（检测限2.4 nM），在临床与环境分析领域展现出原位监测Cu2?离子的应用潜力。此外，所制COFs吸附剂对废水中Cu2?离子具有高效去除能力。更重要的是，这种以空心QG为骨架的一锅法制备路线可广泛适配，用于制备多种兼具增强荧光性、水溶性、环境稳定性及金属去除能力的无金属多功能COFs材料。

    关键词： Q-石墨烯支架；共价有机框架；荧光分析；去除吸附剂；铜离子

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 基于改性壳聚糖薄膜活性层的可重复使用表面等离子体共振传感器用于快速检测Cu2+

    摘要： 本文实现了一种基于优化银/金（Ag/Au）复合膜并修饰改性壳聚糖（MCS）薄膜活性层的可重复使用表面等离子体共振（SPR）传感器，用于快速检测铜离子（Cu2?）。我们采用四层Kretchmann半圆柱棱镜构型并向实验系统引入参考光束以提高灵敏度和稳定性，研究了壳聚糖溶液的交联技术、MCS薄膜的旋涂工艺、活性层的稳定性、SPR传感器的再生能力以及对痕量Cu2?的检测。传感器芯片冲洗四次后MCS薄膜的溶胀或溶解速率低于9×10??/分钟，且MCS薄膜吸附Cu2?并多次冲洗后信号值下降幅度小于1.5%。使用0.5mmol/L EDTA溶液对传感器进行五次洗脱后，其洗脱率和容量率均高于96%。在1-5ppm范围内，该SPR传感器灵敏度为0.7271ppm?1，对痕量Cu2?的检测限（LOD）为18ppb。该SPR传感器不仅可用于Cu2?的痕量监测，还可扩展至其他潜在应用领域。

    关键词： 铜离子、再利用、复合薄膜、改性壳聚糖、表面等离子体共振

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 利用金纳米棒在水环境中进行铜离子的比色检测

    摘要： 基于Cu2?能加速硫代硫酸盐浸金速率的特性，本研究开发了一种比色法、无标记且非聚集的金纳米棒（GNR）探针，用于检测水溶液中的痕量Cu2?。研究表明该探针对Cu2?具有高灵敏度和快速响应特性，检测范围为20-200 nM。通过探究氨水/氯化铵比例、硫代硫酸根浓度、浴温和加热时间等因素对GNR传感器铜检测过程的影响，证实本方法具有高选择性和强抗干扰能力，能快速灵敏地检测水样中的痕量Cu2?离子，显示出其在多领域铜检测应用中的潜在适用性。

    关键词： 金纳米棒、铜离子、催化浸出、比色检测

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 一种高选择性"开启"型荧光探针，通过两种不同传感机制检测Cu2+

    摘要： 一种新型香豆素衍生腙类化合物（1）被开发为"开启型"荧光探针，通过两种不同传感机制检测Cu2+。在无水乙腈中，1对Cu2+的强荧光响应主要归因于螯合控制的C=N异构化反应，且S-供体基团对防止Cu2+诱导的荧光猝灭不可或缺。在水性乙腈体系中，1作为化学剂量计能高选择性识别Cu2+，这源于Cu2+促进的环化反应生成强荧光环化产物（2）。单晶结构证实了该环化反应机理。此外，1在细胞内Cu2+成像中展现出良好性能。

    关键词： 活细胞成像、荧光探针、铜离子、香豆素、环化反应

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 利用功能核酸策略实现铜离子的快速定量荧光检测——一次性微胶囊阵列技术

    摘要： 本研究利用冰印刷技术制备了一种经济易用的微胶囊阵列，通过功能核酸策略实现了铜离子的超灵敏荧光定量检测。该技术采用聚苯乙烯（PS）薄膜隔离和光聚合材料密封检测试剂，为功能核酸反应提供了稳定无污染的环境。我们的微胶囊阵列在-20°C冷冻保存状态下展现出长达20天的长期稳定性。现场检测铜离子时，仅需在室温下用微量移液器将1 μL样品注入解冻的微胶囊中，20分钟后即可通过LED透射仪获取荧光检测结果。该方法具有高特异性，可实现100 nM（100 fmol/μL）的检测限。

    关键词： 冰印刷、功能性核酸、荧光检测、铜离子、微胶囊阵列

    更新于2025-09-23 03:10:49

  • 一种大斯托克斯位移、顺序响应的比色荧光探针用于检测Cu2?/S2?及其应用

    摘要： 铜离子（Cu2?）和硫离子（S2?）是许多生理和病理过程中的重要标志物。本研究设计并开发了一种新型近红外荧光探针1，用于铜离子/硫离子的比色及顺序检测。该探针对铜离子表现出快速（少于1分钟）、高选择性和高灵敏度的响应。值得注意的是，通过复合物1-Cu2?与CuS的可逆形成-分离过程（具有234纳米的大斯托克斯位移），该探针还可用于硫离子检测。测得其对Cu2?和S2?的检测限分别为1.8×10?? M和1.5×10?? M。此外，探针1与Cu2?的结合化学计量比为1:1，结合模式也通过密度泛函理论（DFT）计算和对照化合物研究得到证实。该探针成功应用于实际水样中铜离子的检测，试纸条实验进一步表明探针1可用于铜离子和硫离子的检测。

    关键词： DFT计算，比色法，近红外，硫化物，大斯托克斯位移，铜离子

    更新于2025-09-24 01:44:54

  • Cu2?介导的石墨烯量子点荧光开关用于谷胱甘肽的高选择性检测

    摘要： 谷胱甘肽（GSH）作为一种含活性巯基的短肽，参与众多细胞反应，因此检测细胞内GSH具有重要意义。本研究合成了富氨基石墨烯量子点（GQDs），其能与铜离子（Cu2?）配位并产生聚集诱导荧光猝灭效应。然而GSH与Cu2?具有更强的配位能力，可促使Cu2?从GQDs表面解离，进而恢复GQDs的荧光。在pH 6.8的BR缓冲液中，GSH能在20分钟内逐步恢复被250 μmol/L Cu2?猝灭的1 μg/mL GQDs荧光。当GSH浓度在20-500 μmol/L范围内时，其荧光恢复程度与浓度呈线性关系，检测限为3.4 μmol/L。该方法利用Cu2?的可切换特性提高选择性，适用于细胞裂解液中GSH的检测。

    关键词： 石墨烯量子点、荧光开关、铜离子、谷胱甘肽

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 氨基功能化石墨烯量子点与硒纳米颗粒间光诱导电子转移的研究及其在铜离子灵敏荧光检测中的应用

    摘要： 铜离子在一些生物过程中起着至关重要的作用。目前，亟需开发便捷可靠的铜离子（Cu2?）检测分析方法。本研究建立了一种灵敏的荧光分析法用于铜离子测定：分别合成了氨基功能化石墨烯量子点（af-GQDs）与硒纳米颗粒（Se NPs），并通过透射电镜、红外光谱及X射线光电子能谱进行表征。这两种纳米材料间的光诱导电子转移（PET）会有效猝灭af-GQDs的荧光。在抗坏血酸存在下，Cu(II)被还原为Cu(I)，最终在Se NPs表面生成Cu?Se，导致PET效率下降并抑制了af-GQDs的荧光猝灭。在优化条件下，荧光强度变化与1 nM至10 μM浓度范围内Cu2?浓度的对数呈线性关系，检测限达0.4 nM。采用标准加入法测定水样中的铜离子，回收率为98.7%-103%。该荧光分析法还用于分析人宫颈癌HeLa细胞及顺铂耐药HeLa细胞（HeLa/DDP细胞）对Cu2?的摄取，实验结果表明HeLa/DDP细胞中降低的hCTR1表达水平减弱了这些耐药肿瘤细胞对铜离子的摄取。

    关键词： 光诱导电子转移、硒纳米颗粒、细胞摄取、铜离子、荧光猝灭、氨基功能化石墨烯量子点

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 一种用于检测Zn2+和Cu2+的荧光及比色希夫碱化学传感器：在活细胞成像和比色检测试剂盒中的应用

    摘要： 设计并合成了一种新型席夫碱化学传感器HMID（(E)-1-((2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)氨基)咪唑烷-2,4-二酮）。该传感器HMID通过荧光增强效应对水溶液中的Zn2?表现出选择性，其检测限为11.9 μM。重要的是，化合物HMID可用于活细胞中Zn2?的成像。DFT计算表明，HMID检测Zn2?的机制可能是螯合增强荧光（CHEF）效应。此外，HMID能通过颜色从无色变为粉红来检测Cu2?。DFT计算证实，HMID对Cu2?的选择性检测机制是分子内电荷转移带的促进作用。另外，HMID可作为Cu2?的肉眼比色试剂盒使用。因此，HMID具备"单一传感器双目标检测"的能力。

    关键词： 化学传感器、锌离子、细胞成像、荧光、比色法、铜离子

    更新于2025-09-10 09:29:36