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一步光化学法通过两相流生成生物功能化水凝胶颗粒
摘要: 生物功能化水凝胶微粒在医学诊断领域日益受到青睐,但其制备过程耗时且通常需要多个步骤。我们报道了一种简单、快速且可重复的单步法,用于制备单分散的生物功能化水凝胶微粒(如负载蛋白质或DNA等生物功能分子)。该方法的关键在于:通过微流控技术生成水性液滴隔室,在其中同步实现聚合物链的光交联与蛋白质/DNA的共价键合(通过C-H插入反应)。实验证实了这些功能化微粒在生物结合检测中表现出优异性能。
关键词: 水凝胶、生物功能化、微粒、微流控、链霉亲和素
更新于2025-09-23 15:21:21
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通过凝胶电泳大规模纯化光子上转换纳米颗粒用于模拟和数字生物检测
摘要: 光子上转换纳米粒子(UCNPs)作为生物分析应用中无背景发光标记物的性能,很大程度上取决于制备结构明确且水溶性的纳米偶联物。我们利用琼脂糖凝胶电泳的分离能力,以30%至50%的回收率纯化了毫克级均匀覆盖羧基化二氧化硅、生物素或链霉亲和素的UCNPs。从凝胶中分离出含特定数量UCNPs的团簇,并通过琼脂糖凝胶电泳、单纳米粒子上转换显微镜及其他互补方法重新分析。这些纯化的纳米偶联物改进了传统(模拟)生物亲和测定,并为依赖单个UCNPs计数的测定(数字测定)提供了高度单分散的偶联物。
关键词: 链霉亲和素、生物偶联物、琼脂糖凝胶电泳、纯化、数字生物测定、生物素
更新于2025-09-23 15:19:57
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三重生物素-DNA偶联物的逐步增长聚合反应用于等离子体纳米结构
摘要: 在此,我们利用蛋白质和DNA这两种重要生物材料,通过DNA的沃森-克里克碱基配对构建自组装纳米结构。采用简便的磁分离法纯化traptavidin-DNA偶联物,并通过预设DNA序列的逐步聚合方法,成功合成traptavidin-DNA偶联物的线性阵列。以该DNA阵列为模板,我们以可编程方式组装金纳米颗粒,形成线性等离子体纳米结构。这种traptavidin-DDNA偶联物为生物素化纳米材料的一维组装提供了便捷平台,在药物递送至生物传感等诸多生物医学应用中具有重要价值。
关键词: 链霉亲和素、等离子体纳米结构、超分子组装体、蛋白质-DNA偶联物、DNA纳米结构
更新于2025-09-12 10:27:22
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通过MALDI-TOF质谱法和荧光显微镜检测硅表面固定的链霉亲和素分子
摘要: 氢封端的硅(111)表面经修饰形成氨基封端单分子层,用于链霉亲和素的固定化。通过肼解覆盖N-(ω-十一碳烯酰基)-邻苯二甲酰亚胺的表面可制得氨基修饰表面,该表面作为生物素附着基底,进而固定链霉亲和素。我们采用表面分析技术对表面进行表征,并在链霉亲和素固定化前控制功能化进程。为确认表面存在链霉亲和素-德克萨斯红复合物,使用标准生化实验室的两种强大技术——荧光显微镜和MALDI-TOF质谱法来检测并确定固定的链霉亲和素。本研究为开发将生物分子识别的精确结合特异性直接耦合至生物传感器的器件提供了途径。此外,我们证实MALDI-TOF和荧光显微镜是表征硅功能化表面的有效技术。
关键词: 链霉亲和素、荧光显微镜、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、生物传感器、硅表面
更新于2025-09-04 15:30:14