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oe1(光电查) - 科学论文

14 条数据
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  • 荧光有机-无机杂化核壳二氧化硅纳米颗粒表面化学异质性的高效色谱表征

    摘要： 与小分子量化合物不同，对无机核-有机配体壳杂化纳米颗粒进行详细的结构研究仍具挑战性。评估批次反应引发的表面化学性质异质性及其与粒径的关联，更是一个长期悬而未决的问题。通过将高效液相色谱（HPLC）与凝胶渗透色谱（GPC）联用技术应用于超?。ㄖ本?lt;10纳米）聚乙二醇包覆（PEG化）荧光核-壳二氧化硅纳米颗粒，我们揭示了此前未知的、源于染料与纳米颗粒二氧化硅核及表面共轭程度差异所导致的表面异质性。分子动力学模拟证实，这种异质性主要受染料电荷支配。我们证明，这一认知能指导合成工艺的开发，从而制得PEG化且靶向配体功能化的PEG化二氧化硅纳米颗粒，其表面化学均匀性显著提升——单峰HPLC色谱图即为明证。鉴于表面化学性质是所有纳米颗粒相互作用的关键因素，我们预计这些方法与基础认知将广泛应用于生物成像和纳米医学等众多领域。

    关键词： 表面化学异质性、高效液相色谱法、纳米颗粒表征、纳米颗粒表面功能化、荧光相关光谱法、分子动力学、纳米颗粒异质性

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 通过拉曼显微光谱法与高效液相色谱法分析雪藻中的类胡萝卜素

    摘要： 我们测试了拉曼显微光谱技术测定绿藻门团藻目雪藻不同物种及生活史阶段中类胡萝卜素色素（包括主要类胡萝卜素叶黄素、β-胡萝卜素和次要类胡萝卜素虾青素）的潜力，并将其与生物色素分析的参考方法——高效液相色谱法（HPLC）进行性能对比。富含虾青素的红色孢囊中三个主要类胡萝卜素拉曼谱带分别位于1520、1156和1006 cm-1处。多烯链ν1(C=C)拉曼谱带位置的变化（橙色不动合子与具鞭毛的绿色游动细胞）与各类类胡萝卜素色素比例的预期变化相符。具鞭毛的绿色细胞通常以叶黄素为主要类胡萝卜素，并含有少量β-胡萝卜素及不等量的花药黄质、紫黄质和新黄质。不动合子则包含主要与次要类胡萝卜素的混合体。多数情况下，ν1(C=C)谱带是由样品中所有类胡萝卜素色素信号叠加形成的复合谱带，通过解卷积结合谱带位置偏移（主要是ν1）可表征类胡萝卜素混合物。然而，拉曼光谱技术在区分结构微差异的类胡萝卜素色素或未知生物体系中混合的多种类胡萝卜素方面仍存在局限性。

    关键词： 高效液相色谱法、雪藻、生物标志物、拉曼光谱、外生物学、类胡萝卜素

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 液相色谱-荧光检测法快速、简便、灵敏测定硫醇

    摘要： 巯基化合物对保护细胞免受氧化应激具有重要作用。定量巯基的常用方法是通过液相色谱分离并检测其衍生物的荧光信号。研究表明，反应介质中的pH值和三(2-羧乙基)膦盐酸盐浓度对半胱氨酸、谷胱甘肽及三种植物螯合肽这五种巯基化合物的荧光强度具有显著影响。通过最大荧光强度测定，所有评估巯基的最佳衍生化pH范围均为7.75-8.0。巯基衍生物荧光强度随三(2-羧乙基)膦盐酸盐浓度先升后降，当该试剂浓度从0.1 mmol L?1增至1 mmol L?1时，所有衍生物荧光强度均下降96.5%-99.9%。我们认为这种变化源于三(2-羧乙基)膦盐酸盐与巯基特异性荧光团单溴二甲基噻吩之间的优先相互作用?；谟呕娜芤簆H和三(2-羧乙基)膦盐酸盐浓度，我们建立了一种快速（12分钟）、回收率优异（91.3%-102%）、灵敏度高（检出限17.8-75.2 pmol L?1）且精密度好（相对标准偏差≤1.03%）的微藻样品中巯基化合物定量分析方法。

    关键词： 三(2-羧乙基)膦盐酸盐，高效液相色谱法（HPLC），硫醇化合物，单溴二咪唑

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 二氧化钛（生产、性质及有效应用 第二版修订本）|| 9. 二氧化钛在光伏电池和色谱分析中的应用

    摘要： 太阳能电池将光能转化为电能。最先进的硅基电池根据其设计不同，效率（输出电功率与入射光功率之比，两者物理量纲均为瓦特）为10%至22%，通常约为15%。然而由于需要高纯度硅（通过区域提纯法确保），硅太阳能电池的制造成本相对较高。该工艺将硅原料晶体作为细棒通过区域熔炉拉制，杂质会在熔融前端聚集并在处理提纯材料前被剔除。所谓"能量回收期"——即太阳能电池运行中需要抵消其生产能耗的时间——约为七年。因此人们曾对Gr?tzel（瑞士洛桑联邦理工学院）[1,2]率先推出的廉价太阳能电池寄予厚望，这类电池在同等性能下成本仅为硅基电池的十分之一。

    关键词： 太阳能电池、光伏电池、高效液相色谱法、二氧化钛、色谱法、格雷策尔电池

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 红细胞波导作为活体生物传感器和微型马达

    摘要： 本文采用高效液相色谱法和气相色谱-质谱法研究了香菇煮制过程中风味成分的变化。结果表明，香菇中的非挥发性风味成分在煮制过程中逐渐溶入汤中。与煮制前（15分钟）相比，汤中非挥发性风味物质的含量显著增加（p < 0.05），并随着煮制时间的延长逐渐趋于平衡。煮制过程中醇类物质含量逐渐降低，尤其是香菇典型风味成分1-辛烯-3-醇的含量下降明显。硫化合物、醛类和烃类物质的含量先升高后随煮制时间延长逐渐降低。因此，从30至60分钟煮制时段来看，汤中风味成分的变化基本保持平衡状态。本研究结果可为香菇煮制过程中风味化合物的变化提供理论依据。

    关键词： 风味成分、气相色谱-质谱联用技术、高效液相色谱法、煮沸、香菇

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 一种用于高效液相色谱的灵敏光化学反应-电容耦合非接触式电导检测系统及其在环孢素A测定中的应用

    摘要： 高效液相色谱（HPLC）柱后光化学反应（PR）联用电容耦合非接触式电导检测器（C4D）首次被用于分析弱紫外吸收、非荧光且非极性化合物。研究考察了一系列条件，包括光源辐射功率、反应管长度和检测管厚度。HPLC-PR-C4D系统成功应用于环孢素A（CsA）的测定。结果表明，在最优条件下，该检测系统对CsA的检测限为0.04 μg/mL，线性范围宽达0.5 μg/mL至100 μg/mL。将该HPLC-PR-C4D系统应用于药物制剂和生物样品检测，证实所开发的系统可可靠用于临床研究。

    关键词： 光化学反应，环孢素A，高效液相色谱法，电容耦合非接触式电导检测，应用

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 不同颜色LED对蔓生菊（Gynura procumbens (Lour.) Merr.）愈伤组织培养中生物活性成分增强的影响

    摘要： 组织培养中常用的传统荧光灯是成本高昂的光源，其过宽的波长发射带宽必须被替代性的低成本、低功耗能源所取代。发光二极管（LED）因其能诱导多种植物模型中次级代谢产物产生的潜在作用成为最佳选择。金纽扣（G. procumbens）被广泛用于治疗多种疾病。本研究将叶片外植体置于添加0.5 mg/L萘乙酸（NAA）和2.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤（BAP）的MS培养基中，在白光、蓝光和红光LED下培养30天。通过高效液相色谱（HPLC）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析次级代谢产物。结果表明：蓝光LED诱导出最高的抗氧化活性、总黄酮和酚类物质含量，且矢车菊素单葡萄糖苷含量在蓝光下显著增加。

    关键词： 高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用、平卧菊三七、发光二极管、愈伤组织、诱导子、矢车菊素单葡萄糖苷

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • Mo?C/NCNTs@Co异质结构在染料敏化太阳能电池中的增强协同催化效应：精细调控能级排列与高效电荷转移行为

    摘要： 本研究提出了一种新型圆珠笔连接器?；さ难?油-盐液相微萃取方法，用于大黄中微量大黄酸和大黄酚的提取富集，随后通过高效液相色谱进行测定。研究采用便捷的圆珠笔连接器（位于笔尖与墨水腔之间）作为萃取装置，其空腔填充正辛醇，并在两端裸露的正辛醇表面覆盖薄层氯化钠薄膜。该设计巧妙地将盐膜组装于圆珠笔连接器上实现萃取富集，显著提高了目标分析物的富集倍数。此外，论文阐述了新方法的流程与萃取机理，探究并优化了多个反映萃取效果的关键参数。在最优条件下，获得了高富集倍数（247和127）、良好线性关系（r≥0.9998）、低检出限（0.6–1.1 ng/mL）、日内与日间相对标准偏差（2.2–8.8%和4.3–8.9%）以及高平均回收率（97.6–98.1%）。该方法不仅能消除高盐浓度样品相中粘度与离子强度的负面影响，还可将盐析效应集中于微小区域以实现萃取效果最大化。

    关键词： 高效液相色谱法、大黄、液相微萃取、圆珠笔连接器、中药

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 7.3：基于mini-LED背光的LCD显示性能提升研究

    摘要： 本文采用高效液相色谱法和气相色谱-质谱法研究了香菇煮制过程中风味成分的变化。结果表明：香菇中的非挥发性风味成分在煮制过程中逐渐溶入汤中，与煮制前（15分钟）相比，汤中非挥发性风味物质含量显著增加（p<0.05），且随着煮制时间延长逐渐趋于平衡。煮制过程中醇类物质含量逐渐降低，尤其是香菇典型风味成分1-辛烯-3-醇；硫化合物、醛类和烃类物质含量先升高后随煮制时间延长逐渐降低。因此，煮制30至60分钟期间汤中风味成分变化基本保持平衡状态。本研究结果可为香菇煮制过程中风味化合物的变化提供理论依据。

    关键词： 风味成分、气相色谱-质谱联用技术、高效液相色谱法、煮沸、香菇

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 光固化与化学固化正畸粘接剂唾液中双酚A含量的高效液相色谱分析

    摘要： 我们的研究目的是评估正畸托槽粘接所用光固化与化学固化树脂在1个月内释放双酚A（BPA）的水平。方法：从40名接受正畸机械治疗的健康患者中，在5个时间点采集唾液样本。采集时间分别为正畸托槽粘接前、粘接后30分钟、1天、1周及1个月。采用高效液相色谱/质谱联用法对样本进行定量分析以评估BPA水平。结果：两组患者在托槽粘接后30分钟均观察到BPA水平大幅升高。此后随着时间推移BPA水平骤降，至粘接1个月时达到统计学显著水平。值得注意的是，化学固化树脂释放的BPA量显著更高，与光固化树脂相比也存在统计学差异。结论：通过唾液样本高效液相色谱法的体内研究证实，尽管释放量逐渐减少，但托槽粘接后1个月内仍持续释放BPA。初始30分钟内的释放量较高，因此必须采取稀释措施以保障患者安全。

    关键词： 正畸粘接剂、高效液相色谱法、唾液分析、双酚A

    更新于2025-09-10 09:29:36