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oe1(光电查) - 科学论文

10 条数据
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  • 通过原子力显微镜对银(111)表面硅烯的结构鉴定

    摘要： 硅烯是一种具有起伏蜂窝状硅原子排列的二维原子层材料。这种排列方式的多样性拓展了其潜在应用，但也导致特定情况下难以确定其具体结构。本文研究表明，原子力显微镜（AFM）具备解析未知相硅烯结构的能力。我们对银（111）晶面上未知结构的(√13×√13)R13.9°硅烯进行了AFM观测，结果显示AFM能分辨构成蜂窝晶格的所有硅原子，而扫描隧道显微镜（STM）仅能成像最表层硅原子。高分辨率AFM成像帮助我们识别出银（111）面上(√13×√13)R13.9°硅烯的两种此前未被区分的起伏结构类型。通过理论模拟获得的结构模型既能复现AFM图像，也能匹配先前的STM图像。此外，结合力谱分析与第一性原理计算阐明了高分辨率AFM成像机制：探针的吸引力会拉起下凹的硅原子，导致起伏结构发生局部翻转。

    关键词： 结构测定、屈曲结构、Ag(111)表面、硅烯、原子力显微镜

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • Si(111)衬底上具有近平带和陡峭界面的Ag(111)生长

    摘要： 通过低能电子衍射（LEED）、X射线光电子能谱（XPS）和扫描隧道显微镜（STM）研究了室温下Si(111) 7×7表面生长厚度达30纳米银膜的过程。LEED显示从沉积1个单原子层（ML）银开始就存在银与硅斑点共存现象。当银沉积量达到25 ML时，其晶格常数略高于体相银，并随银厚度增加呈线性增长，最厚薄膜中达到约4.2纳米。LEED斑点轮廓分析测得清洁Si(111) 7×7的平均台阶宽度约30纳米，最厚Ag(111)薄膜约5.5纳米，与STM观测结果一致。XPS分析的核心能级强度变化采用模型解释：初始形成银岛时覆盖度随沉积量线性变化，随后以准逐层模式生长。界面势垒范围为0.4电子伏特，低于先前所有报道值。室温下在Si(111) 7×7表面沉积的银膜可提供平整的Ag(111)基底用于二维材料合成，并适用于低势垒肖特基二极管。

    关键词： 扫描隧道显微镜、低能电子衍射、X射线光电子能谱、银/硅(111)表面、分子束外延、表面势垒高度

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 低温下铜(111)表面单个CuPc分子的可控切换

    摘要： 在吸附于Cu(111)表面的单个酞菁铜分子上方密集的恒定高度网格上，测量了隧穿电流随施加偏压变化的低温特性。通过适当调节偏压，该分子可在两种构型间可逆切换——这两种构型在隧穿电流图中表现为相对极大值对旋转90°。基于包含范德华相互作用的密度泛函计算揭示了其底层构象：一个C2v对称基态，以及两个能量等效态（分子绕其中心扭转并旋转±7°）。当针尖偏压超过200 mV时，观察到如先前电报噪声测量[Schaffert等人，《自然·材料》12卷223页(2013年)]所示的位置依赖性电流切换现象。在零电压附近的小电压区间内，实测电流呈现双稳态特性。通过将电压扫过分子上方特定位置的明确定义正负阈值，或采用恒定电流扫描配合降低的反向偏压，可触发切换至特定状态。

    关键词： 密度泛函计算、范德华相互作用、隧穿电流、酞菁铜、Cu(111)表面、双稳态电流

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 电子与声子协同作用促进激光诱导下CO在Pd(111)表面的脱附

    摘要： 采用包含激发电子和声子系统效应以及非共面共吸附体相互作用效应的电子摩擦从头算分子动力学方法，研究了CO覆盖Pd(111)表面飞秒激光诱导的CO脱附过程。模拟结果表明电子-声子协同效应在促进CO脱附中起重要作用——这一机制在其他类似体系中常被忽视。当覆盖度达到饱和值0.75 ML时，CO-CO共吸附体间能量交换效应也具有重要影响。结合位点特异性脱附能计算的动力学模拟，使我们能够理解实验中观察到的脱附产率与覆盖度之间的强依赖关系。

    关键词： 电子-声子协同效应，Pd(111)表面，脱附，飞秒激光，一氧化碳，电子摩擦，从头算分子动力学

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 用于金(111)表面孤立发光体研究的自解耦四足并苯分子

    摘要： 自解耦的四足苝分子通过电喷雾电离技术被设计、合成并沉积于金(111)表面。光致发光与寿命测量表明，所设计分子的发色团与金基底实现了良好解耦。初步的扫描隧道显微镜诱导发光测量显示，直接吸附在金(111)表面的孤立单四足苝分子出现了分子特异性发射。当针尖位于分子中心时出现显著发射，表明该设计分子的跃迁偶极矩沿针尖轴向存在可观的垂直分量。我们的研究结果可能为基于有机分子实现纳米光源与等离激元器件开辟新途径。

    关键词： 四足并苯、金(111)表面、孤立发射体、自解耦、发光

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 通过1-癸硼烷硫醇盐取代在Au{111}表面形成高度有序的末端炔烃自组装单分子层

    摘要： 利用4-苯基-1-丁炔对金{111}面上1-癸硼烷硫醇自组装单分子层(SAMs)的开放笼状结构进行封闭反应后，形成了高度有序的4-苯基-1-丁炔单分子层。扫描隧道显微镜和X射线光电子能谱的纳米级成像显示：初始无序的1-癸硼烷硫醇盐转变为金{111}面上典型的炔烃SAMs有序(√3×√3)R30°晶格，证实1-癸硼烷硫醇盐基团被完全取代。振动光谱结果表明该过程是渐进发生的，且有序4-苯基-1-丁炔单分子层中的炔基并未完全氧化。

    关键词： Au{111}表面、自组装单分子层、振动光谱、扫描隧道显微镜、X射线光电子能谱、4-苯基-1-丁炔、1-癸硼烷硫醇

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 在Si(111)表面形成类石墨烯的SiN层

    摘要： 研究了硅(111)表面二维SiN-(8×8)氮化物层的形成动力学及热分解过程。该SiN-(8×8)结构是硅氮化过程中形成的亚稳中间相，在稳定非晶态Si3N4相形成之前出现。扫描隧道显微镜研究表明其具有复杂结构：包含一个横向周期为10.2 ?的吸附(8/3×8/3)相，以及与吸附相呈30°倾角、六边形边长约6 ?的蜂窝状结构。实测SiN-(8×8)相带隙约为2.8 eV，小于β-Si3N4晶体相的5.3 eV带隙。测量了硅(111)表面(AlN3)/(SiN)2结构的层间间距，SiN和AlN分别为3.3 ?和2.86 ?，此类间距表明层间存在弱范德华相互作用。提出将SiN-(8×8)结构视为类石墨烯平面层的模型，该模型与衍射和显微数据相符。

    关键词： 氮化物层、范德华相互作用、Si(111)表面、SiN-(8×8)、类石墨烯

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • H?与Cu(111)表面碰撞中电荷交换过程的能带结构效应

    摘要： 采用低能离子散射（LEIS）技术，实验测定了质子以大角度后向散射构型（散射角135°）和宽入射能量范围（2-8 keV）轰击Cu(111)表面时正负离子的形成情况。针对固定135°散射角分析了两种碰撞几何构型：入射/出射角分别为45°/90°和67.5°/67.5°（均相对于靶面测量）。反冲离子总占比为10%-25%，在整个分析能量范围内均检测到负离子产额异常高且始终超过正离子。实验发现测量离子分数与几何条件存在强依赖性。理论方面，采用考虑H?三种可能末态电荷态关联变化及Cu(111)表面能带结构细节的第一性原理量子力学模型，描述了实验中涉及的电荷转移过程。理论计算得出的非单调入射能量依赖关系准确吻合实验结果，尤其镜面碰撞构型中的负离子占比。理论预测的低能区振荡行为明确证实了局域态间的电荷交换——即与Cu(111)表面L能隙中表面态相关的现象。本研究首次讨论了该碰撞体系中正离子占比。测量与理论的差异表明，在所分析的动态过程中，中性化至激发态及激发态负氢离子形成可能是潜在的电荷交换通道。

    关键词： 负离子形成、量子力学形式体系、低能离子散射、Cu(111)表面、电荷转移

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 模型有机/绝缘体/金属界面结构的定量测定

    摘要： 通过结合X射线光电子能谱、X射线驻波和扫描隧道显微镜技术，我们研究了典型有机/绝缘体/金属界面的几何与电子结构——即单层六方氮化硼（h-BN）覆盖的Cu(111)基底上的钴卟啉分子体系。具体而言，我们测定了该有机分子的吸附高度，发现其保持了原始平面分子构型（与直接吸附在Cu(111)表面时不同）。此外，我们重点揭示了h-BN间隔层提供的电子解耦效应，并证实分子吸附未显著改变h-BN与金属的间距。最后，我们观察到吸附高度可能存在温度依赖性，这可能是弱键合分子呈现强各向异性热振动的特征表现。

    关键词： 六方氮化硼、X射线驻波、X射线光电子能谱、钴卟啉、Cu(111)表面、扫描隧道显微镜、有机/绝缘体/金属界面

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 构建二维金属-有机网络（锡基）

    摘要： 我们证明，锡原子与有机配体结合可在Au(111)表面构建二维配位网络。利用金属-有机键合被公认为是在固体表面直接生成具有催化、有机电子学和磁学潜在应用的二维?？榛δ懿牧系挠行Р呗?。这促成了近年来在各种表面支撑二维金属-有机网络(MONs)工程方面取得的重要进展。本文报道了首个表面限域的锡基MON实例。鉴于文献中关于基于p区金属的表面支撑MON研究极少，目前基于这类金属构建?？榛琈ON的可能性几乎尚未探索。具有+2和+4形式氧化态的锡能形成多种金属-有机化合物（有机锡化合物），其应用范围涵盖各类生物活性到工业催化过程。有机锡化合物也引起了凝聚态物理领域的关注，特别是自从锡烯氰化物被提议作为拓扑绝缘体材料候选者以来。因此，我们研究了以7,7,8,8-四氰基喹二甲烷(TCNQ)分子为配体，在Cu(100)和Au(111)表面直接合成锡基MON的过程。

    关键词： Au(111)表面、TCNQ分子、二维配位网络、锡基金属有机网络、金属-有机键合

    更新于2025-09-04 15:30:14