含4′-位取代三联吡啶配体的钌(II)配合物的合成、表征、光物理与电化学研究及其生物应用

摘要： 合成了三种配体：4'-(4-甲基苯甲酸酯-苄氧基)-2,2':6',2''-三联吡啶（MBBtpy）、4'-(4-乙基苯甲酸酯-苄氧基)-2,2':6',2''-三联吡啶（EBBtpy）和4'-(5-(1,3-二甲基苯甲酸酯)-苄氧基)-2,2':6',2''-三联吡啶（DMBBtpy），以及七种钌(II)配合物：对称型[Ru(MBBtpy)2](PF6)2（Ru1）、[Ru(EBBtpy)2](PF6)2（Ru2）、[Ru(DMBBtpy)2](PF6)2（Ru3）和非对称型[Ru(MBBtpy)(EBBtpy)](PF6)2（Ru4）、[Ru(MBBtpy)(ttpy)](PF6)2（Ru5）、[Ru(MBBtpy)(Brttpy)](PF6)2（Ru6）、[Ru(MBBtpy)(HOttpy)](PF6)2（Ru7）。通过紫外/可见光谱、荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、1H和13C核磁共振、电喷雾质谱及电化学研究对其进行了表征。采用单晶X射线衍射测定了HOttpy配体的晶体结构。钌(II)配合物的循环伏安曲线显示出对应于RuII/RuIII过程的准可逆氧化峰，其峰电流Ipa和Ipc随扫描速率增加而增大。体外抗菌实验表明，这些钌(II)配合物对四种人类病原菌和白色念珠菌具有良好抑菌和抗真菌活性。通过紫外/可见光谱测定了钌(II)配合物与小牛胸腺DNA的结合能力。凝胶电泳研究表明，与对照组相比，这些钌(II)配合物能更有效地切割pUC19 DNA。