(6-二苯基磷属杂乙萘-5-基)金化合物的亲金作用与光致发光特性

摘要： 有机锡前驱体6-溴-乙炔基-5-三丁基锡(6，乙炔基=Ace=苊基)和6-二取代乙炔基-5-三丁基锡(7a：E=P；7b：E=As；7c：E=Sb)被制备并用于合成有机金配合物，包括同核双核芳基金(I)物种(6-二取代乙炔基-5-金(I))?(8a：E=P；8b：E=As；8c：E=Sb)、芳基金(III)二氯化物6-二苯膦乙炔基-5-金(III)氯化物(9)、二芳基金(III)氯化物[反式-(6-二苯膦乙炔基-5-)?金]氯化物([10]Cl)以及异核双核金配合物6-二苯膦(金X)-乙炔基-5-金(三苯膦砷)(11a：X=Cl；11b：X=Br)。化合物8a-8c、11a和11b表现出显著的金-金亲合相互作用，这与它们在紫外光照射下的光致发光特性相关。固态下，11a和11b呈现绿黄色发射，而8a-8c无发射现象。在氩气氛围的溶液中，所有五种化合物8a-8c及11a和11b均显示绿黄色发射。这些有机金配合物通过多核核磁共振波谱、光致发光光谱、单晶X射线晶体学以及（含时）密度泛函理论计算进行表征，后者包含源自原子间键指标（AIM）、电子局域化指标（ELI-D）和非共价相互作用（NCI）指数的实空间键分析。