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oe1(光电查) - 科学论文

47 条数据
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  • 两亲性二嵌段共聚物介导的纳米多孔锗基薄膜结构调控

    摘要： 利用两亲性二嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚环氧乙烷作为结构导向剂，成功制备出多孔泡沫状锗基（Ge基）纳米结构?；赱Ge9]4? Zintl团簇作为锗基薄膜前驱体，实现了嵌段共聚物辅助溶胶-凝胶合成的基本构想。通过X射线光电子能谱和X射线衍射分别研究了材料/元素组成及晶态锗基相。不良-良溶剂对诱导的相分离使锗基薄膜形成最大40纳米的孔径，掠入射小角X射线散射和扫描电子显微镜证实：通过改变聚合物模板与前驱体的摩尔混合比可调控孔径尺寸。

    更新于2025-09-22 14:28:24

  • 吲哚菁绿偶联脂质微泡作为超声响应型药物递送系统用于双模态成像引导的肿瘤靶向治疗

    摘要： 本文提出了一种基于吲哚菁绿（ICG）和叶酸（FA）共价结合的脂质微泡（ILMBs–FA）的多功能可追踪超声响应靶向给药系统。在包载抗癌药物白藜芦醇（RV）后，该复合体系（RILMBs–FA）兼具荧光与超声成像能力，可用于高灵敏度双模态影像引导的肿瘤靶向治疗。所制得的RILMBs–FA平均粒径为1.32±0.14毫米，展现出良好的稳定性和生物相容性。该体系具有较高的RV载药率，且实验证明其包载的RV可通过超声（US）触发从微泡中释放。此外，连接的FA能通过叶酸受体介导的内吞途径促进RILMBs–FA的高效细胞摄取。体外实验表明，相比游离RV和RILMBs，经US辐照的RILMBs–FA通过诱导凋亡表现出更显著的肿瘤细胞杀伤效果。静脉注射RILMBs–FA八小时后，根据活体荧光与超声成像显示该复合物在肿瘤组织中达到最大蓄积量，最终在US辐照下实现了所有受试药物中最优的抑瘤效果。为期一个月的体内生物安全性评估表明RILMBs–FA具有优异的生物相容性且未引发明显全身毒性。综合结果表明，这种兼具双模态成像与超声触发释药特性的给药系统在癌症诊疗领域具有广阔应用前景。

    更新于2025-09-22 16:06:57

  • 通过离子束沉积银团簇到二氧化硅微球上合成等离子体光子晶体SiO2-Ag纳米结构

    摘要： 通过沉积银纳米粒子合成等离子体光子晶体SiO2-Ag纳米结构的方法被研究。该技术包括采用千电子伏特氩离子束对按St?ber法制备的二氧化硅微球进行银靶物理溅射。研究表明，等离子体共振效应与纳米结构载体的光学特性及银纳米粒子（团簇）聚集结构的形貌存在相互关联。

    关键词： 二氧化硅微球、离子束沉积、等离激元光子晶体、SiO2-Ag纳米结构、银团簇

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 采用乙醇中电火花放电法制备的纳米碳胶体用于MPACVD合成多晶金刚石薄膜的基片接种

    摘要： 我们通过电火花放电法制备了一种纳米碳胶体，作为微波等离子体辅助化学气相沉积（MPACVD）合成微米和纳米晶金刚石薄膜及独立式微晶金刚石板材的基底籽晶。该胶体由特制装置通过在乙醇中脉冲电火花放电产生。采用光学显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和拉曼光谱对生长出的纳米晶金刚石薄膜和多晶板材进行了表征分析。

    关键词： 微波等离子体化学气相沉积、电火花放电、纳米碳胶体、多晶金刚石薄膜

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 含铝酸钙添加剂的复合材料Si?N?/SiC

    摘要： 本工作旨在制备以氮化硅为基体、碳化硅含量按重量计为3%至50%的Si3N4/SiC复合材料。为降低陶瓷材料的热压烧结温度，采用铝酸钙共晶作为烧结助剂。原料配制方法如下：将氮化硅粉末与10 wt.%的烧结用铝酸钙混合，随后在行星式球磨机中加入总量为3%、5%、7%、10%、15%、20%和50%（按重量计）的碳化硅（超过100%比例）。陶瓷材料通过热压工艺制备：在1660°C温度、30 MPa压力及氮气氛围下保压60分钟。当碳化硅含量为10 wt.%时材料性能最佳：密度达3.16 g/cm3，抗弯强度650 MPa，显微硬度22 GPa。

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 基于Na2Ti3O7的电极在循环过程中的降解研究

    摘要： 采用恒流循环、循环伏安法、拉曼光谱和电化学阻抗谱等方法研究了钛酸钠(Na2Ti3O7)基电极的退化机制。研究发现，在循环过程中钛酸钠共生片层发生分裂，且Na2Ti3O7颗粒表面固体电解质界面持续生长。这些因素共同导致了Na2Ti3O7在循环过程中的性能退化。

    关键词： 钛酸钠，钠离子电池，降解，循环

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 基于吲哚菁绿偶联白蛋白的近红外纳米颗粒：一种用于成像引导协同肿瘤化疗-光热治疗并具有温度响应性药物释放的多功能平台

    摘要： 本研究旨在基于牛血清白蛋白纳米颗粒（NPs）开发一种多功能诊疗剂，该制剂负载青蒿素（ART），并共轭连接吲哚菁绿（ICG）与精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽（即RGD-吲哚菁绿-牛血清白蛋白-青蒿素[IBA]纳米颗粒）。通过粒径、ζ电位、形貌、包封率、载药量、体外释放行为、光热及光动力效应、体外抗癌能力等参数对RGD-IBA NPs的理化特性进行表征，同时评估其体内荧光/热成像及抗肿瘤效果。该制剂整合了ART的肿瘤化疗功效、ICG的荧光成像/产热/活性氧生成能力以及RGD的肿瘤靶向特性，形成可实现成像引导的肿瘤靶向化疗/光热/光动力联合治疗（化疗-光疗）的RGD-IBA NPs。相较于游离ART和ICG，RGD-IBA NPs展现出更强的生理稳定性与光稳定性。此外，其具有温度响应性——在25°C至55°C范围内随温度升高而体积增大，从而在近红外激光照射下触发药物释放。荷瘤小鼠体内荧光成像显示，RGD-IBA NPs能高效被动靶向肿瘤区域，在静脉注射后24小时达到最大蓄积量。体内外实验结果表明，RGD-IBA NPs不仅生物相容性良好，更是高效的肿瘤协同化疗-光疗制剂。本研究表明，RGD-IBA NPs有望成为极具前景的肿瘤诊疗剂。

    关键词： 化疗-光疗、吲哚菁绿、影像引导肿瘤治疗、青蒿素、诊疗一体化

    更新于2025-09-04 15:30:14