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具有聚集诱导发光（AIE）活性的新型高发射咔唑基染料，展现出多样的固态荧光特性和可逆的力致变色行为
摘要： 成功合成了三种新型四苯乙烯功能化的咔唑基荧光分子1-3，这些化合物具有高热稳定性，在固态下展现出不同的荧光特性，其优异的发光量子产率分别为99.04%（1）、98.90%（2）和39.83%（3）。通过光致发光光谱研究了它们的聚集诱导行为，结果表明发光体1-3表现出显著的聚集诱导发射效应。此外，还通过固态光致发光光谱探究了它们独特的机械刺激响应荧光特性。有趣的是，这些发光体的不同发射颜色可转变为相同的绿色，且其力致变色发光行为的重复性极佳。粉末X射线衍射结果表明，从晶态到非晶态的可逆转变是导致化合物1-3显著力致荧光变色现象的原因。这项工作对于开发具有典型聚集诱导发射特征的机械力传感器具有重要价值。
关键词： 咔唑，机械荧光变色性，四苯基乙烯，聚集诱导发光，不同荧光，高热稳定性
更新于2025-11-14 15:23:50
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基于戊二醛非共轭壳聚糖聚合物荧光团的荧光共振能量转移策略选择性检测苦味酸
摘要： 本研究通过在室温下搅拌壳聚糖与戊二醛（GA）6小时，合成了一种量子产率为16%的水分散性非共轭壳聚糖聚合物荧光体（GCPF）。该方法简便温和，且荧光GCPF可稳定保存两个月。由于GCPF的荧光光谱与苦味酸（PA）的吸收光谱存在光谱重叠，建立了一种基于荧光共振能量转移（FRET）策略、利用荧光GCPF检测10 nM至50 μM范围内PA的新型灵敏荧光方法。计算得出GCPF供体与PA受体间的距离（R0值）为3.5 nm。该荧光GCPF的FRET方法具有高灵敏度（检测限2.8 nM）、高选择性及2分钟内快速响应的特点。此外，荧光GCPF还可用于棉签对PA的可视化分析。通过365 nm紫外光照射棉签及涂有GCPF固体的石英玻璃，肉眼即可观察到荧光猝灭效应，这为荧光GCPF在日常生活中的应用开辟了有效而广泛的途径。
关键词： 戊二醛非共轭壳聚糖聚合物荧光团（GCPF）、苦味酸（PA）、荧光共振能量转移（FRET）、戊二醛（GA）、壳聚糖
更新于2025-11-14 15:23:50
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一种新型无序的朗贝特石型化合物K?Tb?.?Ta?.?P?O??及其Eu3?掺杂多色发光特性
摘要： 首次采用高温熔盐法成功制备了一种新型的朗贝石型磷酸盐——磷酸钾铽钽三钾（K2Tb1.5Ta0.5(PO4)3），并通过单晶X射线衍射进行了结构表征。结果表明，其结构可描述为由K+离子连接的[Tb1.5Ta0.5(PO4)3]三维开放骨架。结构中的TbIII和TaV阳离子呈无序状态并占据相同的晶格位点。研究测定了红外光谱、紫外-可见光谱、形貌特征及Eu3+激活的光致发光性能。通过固相反应制备了一系列Eu3+掺杂磷光体K2Tb1.5–xTa0.5(PO4)3:xEu3+（x=0.01,0.03,0.05,0.07,0.10）并研究了其发光特性。结果显示：在近紫外激发下，通过简单调节Eu3+浓度（0至0.1），利用高效的Tb3+→Eu3+能量传递机制，发光颜色可从绿色渐变至黄色直至红色。
关键词： 光致发光、钾盐镁矾型磷酸盐、晶体结构、能量传递机制、多色光
更新于2025-11-14 15:23:50
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红光发射磷光体系列：通过阴离子多面体取代提高发光热稳定性的Ca9Y(PO4)7(1-x)(VO4)7x:Eu3+ (x = 0 ? 1)
摘要： 磷光体优异的热稳定性对于保持荧光转换白光LED的光平衡至关重要。目前，开发高热稳定性磷光体的基础研究仍是一项具有挑战性的任务。本工作通过高温固相反应法合成了一系列红色发光磷光体Ca9Y(PO4)7(1?x)(VO4)7x:Eu3+（x=0-1），其中磷酸根逐渐被钒酸根取代。我们研究了其XRD图谱、拉曼光谱、光致发光激发与发射光谱，以及温度依赖的发光特性和衰减曲线。XRD图谱和拉曼光谱结果表明，当x从0变化至1时，Ca9Y(PO4)7(1?x)(VO4)7x:Eu3+中形成了固溶体。光致发光性质研究表明：随着钒酸根比例增加，393nm激发下的发射强度降低而464nm照射下的发射强度升高。此外，钒离子取代能提高Eu3+的红橙强度比。特别值得注意的是，Ca9Y(PO4)7:Eu3+中适量的钒掺杂可提升发光热稳定性——这一点通过对比含/不含钒磷光体的温度依赖寿命值得到了验证。我们详细分析了影响上述性能的可能原因。
更新于2025-11-14 15:23:50
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基于苯并二噻吩和二酮吡咯并吡咯的多功能星形有机半导体
摘要： 我们报道了一种新型星形π共轭寡聚物BDT(DPP)4的合成，该分子含有苯并二噻吩核和四个二酮吡咯并吡咯臂。通过实验表征了其热学、电化学和光学性质，并辅以计算研究加以验证。该分子在太阳能电池和场效应晶体管器件中均展现出应用潜力：作为与聚(3-己基噻吩)的共混受体时效率较低，但作为与富勒烯或非富勒烯受体的共混给体时表现出优异性能；在场效应晶体管中呈现典型的p型晶体管行为，与其在有机太阳能电池中更优的给体性能相符。
更新于2025-11-14 15:23:50
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通过克服氢键诱导构建具有空间各向异性电荷分离的g-C3N4微管的前驱体重整策略，实现光催化产氢性能增强
摘要： 通过前驱体重构策略诱导具有不同形貌的石墨相氮化碳(g-C3N4)以增强光催化产氢(H2)活性具有重要价值。本研究通过在热剥离前驱体过程中克服氢键作用，成功构建了微管开口闭合度可调且具有空间各向异性电荷分离特性的g-C3N4微管(mg-C3N4)。与块体g-C3N4(bg-C3N4)和超薄g-C3N4(ug-C3N4)相比，管状结构赋予mg-C3N4加速载流子传输的空间各向异性电荷分离特性。正如预期，mg-C3N4的光催化产氢(PHE)活性显著提升，其中mg-C3N4-24展现出最优产氢活性(957.9 μmol h-1g-1)，分别比bg-C3N4和ug-C3N4高出18.72倍和3.77倍。选择性光沉积实验结果表明：光生电子向mg-C3N4外壳迁移而空穴倾向于向内壳移动，从而实现了高效的空间各向异性电荷分离。我们坚信该工作为前驱体重构策略设计其他材料提供了重要进展。
关键词： 载流子、前驱体重整、mg-C3N4、空间各向异性、PHE
更新于2025-11-14 15:23:50
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废水的荧光分析与生物降解性研究
摘要： 采用三维荧光光谱仪对焦化废水生化处理前后不同类型有机物的含量进行分析，并运用平行因子模型解析荧光组分及含量。研究发现色氨酸类组分最易被生物降解，而腐殖酸类组分最难降解。同时通过分析两类指标的变化趋势发现，类蛋白荧光和可降解有机物荧光的总荧光强度随时间变化趋势与废水中COD、NH3-N参数值的变化高度一致。证实三维荧光光谱法适用于废水组分降解的精准分析。
关键词： 焦化废水、分析与评价、生物降解、平行因子模型、三维荧光光谱
更新于2025-11-14 15:23:50
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一种基于反应的开启型荧光传感器，用于高灵敏度、高选择性检测Cu(II)：合成、DFT计算、动力学研究及实际水样中的应用
摘要： 基于反应的荧光开启型化学传感器RhB-Cu（以罗丹明B为起始原料）通过两步法轻松合成，可选择性检测Cu2?。在常见金属离子中，该传感器对Cu2?表现出100倍的荧光增强效应，检测限极低至4.7 nM。据我们所知，这是有机荧光传感器检测Cu2?的最佳记录。RhB-Cu与Cu2?的结合化学计量比为1:1，结合常数为6.42×10? M?1。值得注意的是，它能区分Cu2?与Cu?——这在先前研究中难以实现。此外，基于质谱分析和密度泛函理论（DFT）计算提出了检测机制。通过动力学研究获取活化能、焓变和熵变，从而阐明溶剂效应。有趣的是，本研究发现了动力学补偿效应（KCE）。最终证实RhB-Cu可在实际水样中发挥作用，这将极大助力未来Cu2?荧光传感器的优化设计。
关键词： 荧光传感器、溶剂效应、动力学补偿效应（KCE）、铜、密度泛函理论（DFT）、PET机理
更新于2025-10-22 19:38:57
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质子化-去质子化处理调控(9-蒽基)乙烯基(4-吡啶基)乙烯基苯位置异构体的聚集结构与荧光性质
摘要： 有机材料的固态荧光特性对分子排列高度敏感。本研究利用固态质子化-去质子化反应调控三种(9-蒽基)乙烯基(4-吡啶基)乙烯基苯(APVB)异构体的分子堆积方式与固态荧光性能。取代基位置对固态荧光及质子化-去质子化处理诱导的荧光变色效应具有显著影响：从间位到对位取代，初始样品的固态发射光谱可从蓝绿色红移约110 nm至橙色区域。其中1,4-APVB表现出结晶诱导荧光增强现象；经HCl-NH3处理后，1,3-APVB因双发射机制实现蓝绿光向白光的转变；而1,2-APVB与1,4-APVB的固态荧光光谱相较初始样品仅发生微小偏移。X射线衍射分析表明，质子化-去质子化反应使1,2-APVB和1,4-APVB异构体生成亚稳态新晶型，这些晶型在有机蒸汽或退火处理后可逆转为初始晶相。1,3-APVB经HCl-NH3处理未发生相变，其黄光区（约565 nm）新发射峰可能源于类激基复合物发射（主导荧光寿命达85 ns）。实验证实1,3-APVB的双发射现象与结晶度降低密切相关?；谶拎せ诺娜跫钚?，这些异构体可用于酸蒸汽传感与防伪领域。
更新于2025-10-22 19:38:57
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Yb3?/Er3?共掺杂Y?O?上转换薄膜中Li?掺杂的光开关效应与能级粒子数布居变化
摘要： 通过溶胶-凝胶法和旋涂法制备了Li+–Er3+/Yb3+共掺杂Y2O3上转换薄膜。Li+掺杂使结晶度提高且晶粒尺寸增大。所有薄膜均呈现紫色、绿色和红色上转换发射带。Li+掺杂降低了基质晶格对称性并增强了能量传递，使绿色和红色发射强度提升超过100倍。同时，Li+掺杂通过降低非辐射跃迁概率显著延长了绿光与红光发射的寿命。此外，随着Li+浓度增加，4S3/2能级更易被占据，这是由基质声子能级变化及荧光猝灭效应所致。当稀土离子与Li+摩尔比超过1:2时，紫色发射峰从436 nm位移至409 nm，此时Li+在这两个发射通道间起到转换开关作用。当Li+掺杂达到临界浓度值时，基质声子能级发生改变，其原因是声子能与2G7/2–2H9/2能隙及2G7/2–4F3/2能隙的匹配关系。
更新于2025-09-23 15:23:52