- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
过滤筛选
- 2020
- 2019
- 2018
- 光催化
- 钙钛矿
- 光致发光
- 光电探测器
- 量子点
- 稳定性
- 纳米复合材料
- 荧光开关
- 量子产率
- g-C3N4
- 光电信息材料与器件
- 纳米材料与技术
- 材料科学与工程
- 光电信息科学与工程
- 化学
- 环境工程
- 高分子材料与工程
- 物理学
- 应用化学
- 机械工程
- Heilongjiang University
- Central South University
- Taiyuan Institute of Technology
- Xinyang Normal University
- Wuhan University
- Shanghai Jiao Tong University
- Tampere University of Technology
- Hohai University
- Sichuan Agricultural University
- Dalian Maritime University
-
基于石墨烯量子点-Pb2?的荧光开关用于D-青霉胺的选择性和灵敏测定
摘要： 考虑到金属诱导的荧光猝灭效应以及D-青霉胺（D-PA）优异的配位作用，首次借助铅离子设计并建立了一种基于石墨烯量子点（GQDs）的D-PA检测荧光开关。通过柠檬酸制备的GQDs富含羧基和羟基，使其能与铅离子结合。正如预期，Pb2+通过电子转移过程猝灭了荧光强度。进一步地，由于D-PA与Pb2+之间的强配位作用促使Pb2+从GQDs脱离，添加D-PA有效恢复了荧光。因此，该体系被激活为D-PA检测的荧光开关。在0.6–50 μmol L-1浓度范围内，荧光恢复效率与D-PA浓度成正比，检测限为0.47 μmol L-1。通过人尿样实际样品检测，获得了96.84%-102.13%的满意回收率。首次建立的基于GQDs-Pb2+的荧光开关传感方法具有低检测限和宽线性范围的特点，为D-PA检测提供了补充和改进。
关键词： 铅离子、石墨烯量子点、D-青霉胺、荧光开关
更新于2025-09-12 10:27:22
-
喷涂法制备的胶体钙钛矿量子点薄膜用于高效太阳能电池
摘要： 一种采用超薄膜纯化技术的全自动喷涂工艺被用于胶体无机钙钛矿CsPbI3量子点(QD)薄膜的商业化大规模溶液法制备，以制造太阳能电池。该工艺在手套箱外空气中进行。为进一步提升QD太阳能电池性能，引入含苯基的短链配体溴化三甲基苯铵(PTABr)部分替代胶体QD表面原有的长链配体（即PTABr-CsPbI3）。该工艺不仅通过缩短相邻QD间距增强了QD薄膜内的载流子迁移率，还能利用PTABr中的Br?钝化QD的卤素空位缺陷。所得胶体QD太阳能电池展现出11.2%的功率转换效率(PCE)，开路电压1.11 V，短路电流密度14.4 mA cm?2，填充因子0.70。得益于PTABr–CsPbI3薄膜的疏水表面化学特性，在无封装条件下，该太阳能电池在环境空气中能保持初始PCE的80%达一个月之久。这种低成本高效的喷涂技术还为电子器件用胶体纳米晶薄膜的制备提供了新途径。
关键词： CsPbI3、钙钛矿、胶体量子点、喷涂法、太阳能电池
更新于2025-09-11 14:15:04
-
构建g-C3N4量子点修饰的g-C3N4/GO纳米片气凝胶用于紫外-可见-近红外驱动的高效光催化产氢
摘要： 紫外至近红外（UV-Vis-NIR）响应型光催化剂的开发为充分利用太阳能解决能源与环境问题提供了独特机遇。本研究报道了通过水热法和真空注入法成功制备三维多孔石墨相氮化碳量子点（CNQDs）修饰的g-C3N4/氧化石墨烯复合气凝胶（CNGO/CNQDs）。这种独特的三元三维光催化剂中，氧化石墨烯能促进光生电子-空穴分离并提升电荷迁移效率，而气凝胶的三维网络结构提供了丰富活性位点。同时，氮化碳量子点适度的上转换性能使CNGO/CNQDs实现了从紫外（UV）到近红外（NIR）的全光谱响应。这些特性赋予其优异的光催化性能：产氢效率达1231 mmol h?1，是基质材料的16倍；在420 nm和700 nm波长下的表观量子产率（AQY）分别为13%和0.116%。
关键词： 光催化、量子点、三维、紫外-可见-近红外驱动、g-C3N4
更新于2025-09-11 14:15:04
-
利用荧光自组装体系对挥发性酸和有机胺气体进行连续多通道传感
摘要： 通过4-二甲氨基肉桂醛与含碳负离子的没食子酸衍生物之间的Knoevenagel缩合反应，设计并合成了一种新型凝胶因子(1)。该凝胶因子能在己烷、石油醚、DMSO和乙腈中形成稳定的有机凝胶。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、FTIR、XRD、水接触角及场发射扫描电子显微镜(FESEM)等手段，详细研究了1号分子在四种溶剂中的自组装过程。其自组装体系中观察到纳米纤维和微球结构。干凝胶1号薄膜表面表现出不同的疏水性，水接触角为113.5°–1551°。自组装过程采用J型聚集模式，氢键和π-π堆积是有机凝胶形成的主要驱动力。来自乙腈的有机凝胶1号荧光发射波长从对应稀释乙腈溶液的558 nm红移至601 nm，位移达43 nm。值得注意的是，化合物1号能灵敏响应挥发性酸，进而对有机胺气体也产生明显颜色变化。1号溶液在乙腈中对三氟乙酸(TFA)的检测限为1.03×10?? M，对应结合常数(K)为6.85×10? M?1；当含1.8当量TFA时，对三乙胺(TEA)的检测限为1.27×10?? M，对应结合常数(K)为4.027×10? M?1。滴定过程中1号溶液的黄色可逆转变为无色。同时，干凝胶1号对挥发性酸和有机胺也表现出灵敏响应能力：接触挥发性酸7秒内荧光猝灭，再接触挥发性胺15秒内恢复。干凝胶薄膜1号对三氟乙酸(TFA)气体的检测限为3.2 ppb。有机凝胶1号对TFA和TEA具有灵敏响应能力，能快速呈现荧光、凝胶态及颜色变化。本研究为挥发性酸和有机胺的快速灵敏检测提供了新思路。
关键词： 有机胺气体、传感、挥发性酸、荧光自组装体系、凝胶因子
更新于2025-09-04 15:30:14