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利用蓝藻绿色制备荧光碳量子点用于生物成像
摘要: 基于生物质的碳量子点(CQDs)因其成本低廉、制备简便且环境影响小而成为重要的碳材料。然而,关于以蓝藻作为碳源合成荧光CQDs的报道较少。本研究采用低成本的蓝藻生物质作为唯一碳源,通过简单的水热法合成了水溶性CQDs。所制得的CQDs分散均匀,平均直径为2.48纳米,具有激发依赖性发射特性,量子产率达9.24%。此外,蓝藻源CQDs在长时间紫外照射下几乎无光漂白现象,在宽pH值和盐度范围内均表现出高光稳定性。由于合成过程未使用化学试剂,即使在高浓度下该CQDs对PC12细胞也显示出低细胞毒性。同时,CQDs能被细胞高效摄取,清晰照亮整个细胞并区分细胞质与细胞核。绿色合成、成本效益及低细胞毒性的综合优势,使该合成CQDs成为重要碳源,拓展了蓝藻应用领域,并提供了大规模经济制备CQDs的途径。
关键词: 生物成像、蓝藻、碳量子点、水热法
更新于2025-11-21 11:08:12
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电催化水氧化过程中金属硫属化合物结构演变的直接观测
摘要: 作为最杰出的析氧反应(OER)电催化剂之一,金属硫族化合物因其高OER活性在过去几十年间被广泛报道。研究表明,金属硫族化合物在OER后会发生电化学转化为氧化物/氢氧化物的过程。然而,这类不稳定结构的转变机制、以及这些电催化剂在OER过程中的真实活性位点和催化活性尚未明确,这迫切需要对电催化水氧化过程——尤其是纳米乃至埃米尺度——进行直接观测。本研究采用先进的Cs校正透射电子显微镜(TEM),原位捕捉到非晶态电催化剂CoSx在OER中逐步氧化演变为结晶态CoOOH的过程:在OER测试期间,CoSx通过Co(OH)2中间体发生不可逆转化并伴随形貌变化,在催化剂表面形成结晶态CoOOH,证实其为真实活性物种。此外,该转变过程还通过多次X射线光电子能谱(XPS)、原位傅里叶变换红外光谱(FTIR)及其他非原位技术得到验证?;诖朔⑾郑颐峭ü鼵oOOH的完整结构转变,研发出一种高效电催化剂——包覆CoSx的氮掺杂石墨烯泡沫(NGF)。我们认为,这种对OER测试中结构演变的原位深度观测,能为理解OER催化剂机理提供关键见解,从而推动低成本高效水分解电催化剂的合理设计。
关键词: 结构演化、X射线光电子能谱、原位透射电子显微镜、水氧化、硫族化钴
更新于2025-11-14 15:27:09
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采用低温溶液法加工聚酰亚胺栅介质的柔性稳定有机场效应晶体管
摘要: 聚酰亚胺(PI)因其卓越的热稳定性、耐化学性和机械柔韧性而被广泛用作栅极绝缘层。然而,PI栅极绝缘层的高加工温度和高表面能阻碍了低成本制造柔性可靠电子器件的实现。本研究成功展示了一种采用全亚胺化可溶性PI栅极绝缘层的低温溶液法有机场效应晶体管(OFET)。通过研究退火温度对介电性能和电学特性的影响,证实了可溶性PI栅极绝缘层的低温加工可行性。将6,13-双(三异丙基甲硅烷基乙炔基)并五苯与聚苯乙烯共混后,在保持高器件性能的同时显著提升了OFET的可靠性。由此制备的OFET展现出优异的柔韧性,可与超薄聚对二甲苯衬底集成而不影响器件性能。该工作为开发低成本制造的柔性可靠电子器件提供了实现路径。
关键词: 有机场效应晶体管、溶液加工、聚酰亚胺、低温、操作稳定性
更新于2025-11-14 15:19:41
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研究溶液法制备的含富勒烯金属卟啉/酞菁薄膜包覆钛阳极的光响应特性
摘要: 本文研究了用于溶液法有机太阳能电池的光诱导电子转移卟啉基给体-受体复合物的最新进展。详细阐述了八(3,5-二叔丁基苯氧基)酞菁合钴(II)(1)和2,3,7,8,12,18-六甲基-13,17-二乙基-5-(2-吡啶基)卟啉合锰(III)氯化物(2)的合成与化学结构,以及化合物1与1'-N-甲基-2'-(吡啶-4-基)吡咯烷并[3',4':1,2][60]富勒烯(PyC60)在甲苯溶液中的自组装过程。通过化学热力学/动力学、紫外-可见光谱、红外光谱及氢核磁共振波谱确认了所得二元复合物1-PyC60的结构。采用伏安法和电流分析法对酞菁-富勒烯二元复合物及其前驱体进行了光电化学研究,并将本文获得的光电化学特性与近期报道的钴(II)/锰(III)卟啉/酞菁-富勒烯二元复合物进行对比分析,为未来高性能有机太阳能电池的设计提供思路。
关键词: 给体-受体复合物、有机太阳能电池、酞菁、光诱导电子转移、富勒烯、卟啉
更新于2025-11-14 15:14:40
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基于桐油的聚合物通过阳离子光引发剂实现紫外/热双固化
摘要: 随着石油基资源日益短缺,开发利用可再生资源衍生的聚合物对工业发展的重要性与日俱增。本研究为推动桐油在涂料领域的直接应用,以阳离子光引发剂作为"绿色"引发剂,制备了具有优异力学性能的桐油基聚合物。通过核磁共振光谱表征了三芳基锍盐(TAS)诱导甲基桐酸酯(ME)的阳离子聚合机理及最佳聚合条件。采用动态力学测试和微拉伸测试研究了不同单体对桐油基聚合物性能及后固化行为的影响。结果表明:紫外照射后的加热处理对TAS诱导的ME阳离子聚合是必要且有益的,最佳反应条件为:500W辐照能量、5wt%引发剂浓度、60分钟辐照时间、100°C加热温度及3小时加热时间。此外,在该最佳条件下可获得疏水性良好的桐油基聚合物。研究还发现,在桐油中添加20wt%二乙烯基苯和10wt%苯乙烯能有效提升桐油基聚合物的力学性能和玻璃化转变温度(Tg)。
关键词: 双固化、三芳基锍盐、阳离子聚合、桐油基
更新于2025-11-14 15:14:40
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[IEEE 2018年第40届国际医学与生物工程学会年会(EMBC) - 美国夏威夷檀香山(2018年7月18日-2018年7月21日)] 2018年第40届国际医学与生物工程学会年会(EMBC) - 利用反射式近红外光谱技术无创监测急性屏障破坏期间人体角质层的分子变化
摘要: 角质层是皮肤最外层的屏障功能部分。角质层功能障碍与痤疮、特应性皮炎和银屑病等多种皮肤病相关。在发达国家,约20%的人群存在角质层屏障功能异常。胶带剥离法是研究角质层障碍时破坏皮肤屏障功能的常用方法。本研究获取了胶带剥离后人皮肤的近红外(NIR)光谱,通过光谱主成分分析(PCA)探究了屏障破坏后的皮肤光谱变化。PCA分析显示,-NH伸缩峰和-CH振动峰是导致屏障破坏光谱变异的主要贡献者。此外,光谱二阶导数分析表明,急性屏障破坏会引起与角质层蛋白质二级结构、脂质及脂质相关水区域相关的光谱变化。我们证实急性屏障破坏会影响近红外光谱特征,这些光谱变化揭示了急性屏障破坏对人类角质层角蛋白和神经酰胺的影响。结果表明,近红外光谱技术可用于监测角质层纤维网络和层状结构的变化。通过追踪角质层蛋白质和脂质结构的紊乱情况,该技术能为研究屏障破坏相关皮肤病提供无创检测手段。
关键词: 蛋白质、屏障破坏、角质层、胶带剥离、水、近红外光谱、脂质
更新于2025-11-14 15:14:40
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硫化锌(ZnS)纳米颗粒在聚偏氟乙烯颗粒上的制备与固定化及其对废水中亚甲基蓝的光催化降解
摘要: 采用低温法合成了直径为90纳米的硫化锌(ZnS)纳米颗粒,并将其负载于相转化法制备的聚偏氟乙烯(PVDF)颗粒表面。红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱分析表明,ZnS纳米颗粒牢固附着于PVDF表面,未发生脱落且保持了光催化活性。紫外吸收光谱显示PVDF基体对ZnS纳米颗粒的光学特性无不良影响。由于具有较大尺寸(5毫米)和优异的机械稳定性,PVDF-ZnS颗??汕崴煞稚⒂诖硌羌谆度芤旱墓獯呋从ζ髦小S攵哉誔VDF颗?;虻ザ繸nS纳米颗粒相比,PVDF-ZnS颗粒对亚甲基蓝的去除效率更高(超过95%)。在相同实验条件下重复进行光催化测试时,PVDF-ZnS颗粒经多次循环使用后去除效率未见下降。
关键词: 可重复使用性、聚合物载体、硫化锌、固定化、相转化、光催化降解
更新于2025-11-14 15:14:40
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基于具有聚集诱导发光特性的D-π-A结构氰基芪衍生物的多刺激响应型超分子凝胶
摘要: 在单一体系中开发多刺激响应型荧光凝胶材料仍具挑战性。传统荧光团分子因聚集诱导淬灭(ACQ)效应限制了其应用。本研究合成了一种具有聚集诱导发光(AIE)特性和优异凝胶能力的新型V型氰基芪分子(BAPBIA),发现其展现多刺激响应行为。该材料能对外部刺激(包括加热、光照和氟离子)产生可逆的凝胶-溶胶相转变及荧光淬灭。特别地,二甲氨基(给体)与氰基(受体)的引入形成D-π-A结构,进而引发分子内电荷转移(ICT)效应,通过电荷分布变化显著增强发射对比度。当三氟乙酸(TFA)触发二甲氨基质子化时,不仅实现凝胶-溶胶转变,还因ICT效应消失导致发射颜色由黄变蓝。这项工作为构建完全可逆的多刺激响应型荧光调控智能材料提供了简便途径。
关键词: 超分子凝胶、聚集诱导发光、多刺激响应、荧光开关、氰基芪衍生物
更新于2025-11-14 15:14:40
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修正:硼掺杂还原氧化石墨烯/氮化碳纳米复合材料的可见光光降解活性增强:C-O-C键的作用
摘要: 基于联吡啶(BIPY)生色团,并分别与三种共形成体构建单元(碘五氟苯IPFB、1,4-二碘四氟苯DITFB和1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯IFB)中的一种组合,制备了一系列由I···N相互作用驱动的双组分共晶。通过红外光谱和单晶X射线衍射分析发现:共晶结构中I···N距离越短,表明构建单元的-F比例越高,这类共晶中的分子间相互作用也越强——即强吸电子基团的存在增强了共形成体中碘原子的正静电势。研究还考察了这些双组分BIPY共晶体系在静水压力下的独特光谱行为(荧光与拉曼光谱)。值得注意的是,BIPY-DITFB呈现从暗态到亮态的异常荧光演化,这暗示着因分子间距减小和I···N作用增强而产生的新电荷转移态。Materials Studio理论模拟也证实I···N距离缩短且C-I···N键角增大,进一步验证了I···N相互作用的增强。相比之下,BIPY-IFB仅在550 nm处出现与BIPY-DITFB相似的轻微荧光增强。当压力解除后,所有BIPY共晶体系的拉曼与荧光光谱均完全自恢复。先前文献中鲜有固态共晶显著发光增强的报道,本研究实际上为设计开发新型刺激响应光功能材料开辟了独特途径。
关键词: 共晶、压致变色材料、卤键、分子间电荷转移、压力诱导发光增强
更新于2025-11-14 15:14:40
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硒碘化物中首个钛方形片段{Ti4(μ4-Se)(μ2-Se2)4}:Ti4Se9I6的合成与结构
摘要: 第一种硒碘化钛化合物Ti4Se9I6通过以5:9:5摩尔比加热钛、硒和碘(250°C)合成,得到黑色晶体。该化合物的晶体结构通过X射线单晶衍射测定(空间群P-1,a=7.9652(10)、b=10.3390(15)、c=15.692(2) ?;α=79.116(7)°、β=75.861(7)°、γ=71.437(7)°;Z=2),最终R1=0.0397。其结构包含四方{Ti4(μ4-Se)(μ2-Se2)4}片段,由四个端基和四个桥接μ2-I原子配位。Ti4+呈d0电子构型,结构片段的稳定性通过金属-配体键实现,这一结论已获DFT计算验证。
关键词: 金属硫卤化物,钛,方形配合物,合成,硒化物,X射线晶体结构,链状结构,密度泛函理论计算,碘化物
更新于2025-11-14 15:14:40