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oe1(光电查) - 科学论文

164 条数据
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  • 将荧光纳米金刚石靶向肿瘤中的血管内皮生长因子受体

    摘要: 血管内皮生长因子(VEGF)及其受体的表达增强与肿瘤生长过程中的血管生成相关,这为通过靶向示踪剂实现肿瘤选择性成像提供了潜在靶点。虽然荧光示踪剂可用于体内靶向成像,但当前许多荧光团的低光稳定性和生物相容性限制了其在长期连续成像等应用中的使用。为解决这些问题,本研究探索了具有无限光稳定性和优异生物相容性的荧光纳米金刚石(FNDs)作为示踪剂荧光团,用于靶向生长肿瘤中的VEGF受体。为验证FND在肿瘤VEGF受体成像中的应用潜力,我们采用点击化学技术,将多个经反式环辛烯位点特异性修饰的工程化单链VEGF(scVEGF-TCO)偶联至140纳米FND上。随后通过生化实验和组织培养实验检测所得靶向结合物FND-scVEGF中scVEGF功能活性,并在荷4T1乳腺癌的Balb/c小鼠中观察其肿瘤选择性摄取情况。研究发现:细胞培养实验证实FND-scVEGF结合物对VEGF受体保持高亲和力;相较于非靶向FND,FND-scVEGF在肿瘤部位呈现优先蓄积;显微光谱技术通过氮空位诱导荧光的独特光谱特征实现了组织内FND的明确鉴定。这些结果验证了靶向FND用于诊断成像的可行性,并为进一步优化FND荧光亮度提供了研究方向。

    关键词: 血管内皮生长因子、肿瘤学、靶向荧光成像、纳米金刚石、血管生成

    更新于2025-11-21 11:24:58

  • 视神经挤压伤及间充质干细胞移植后的长期神经元存活、再生及短暂靶点重连接

    摘要: 背景:视网膜和/或视神经损伤可能导致不可逆性失明,其原因是视网膜神经节细胞发生退化。我们及其他研究者既往研究表明,玻璃体内注射间充质干细胞(MSCs)可?;な芩鸬氖油ど窬谙赴⒃谑由窬鹕撕蟠碳て湓偕?,但该疗法的长期效果尚不明确。 方法:我们在成年(3-5月龄)Lister Hooded大鼠(雌雄不限)视神经挤压伤后进行大鼠MSC(rMSC)玻璃体内注射。通过Tuj1免疫组织化学、霍乱毒素B顺行示踪以及光剥夺-刺激循环后上丘中神经生长因子诱导基因A(NGFI-A,由光刺激驱动)的免疫组织化学分析,在损伤后60天和240天评估视网膜神经节细胞存活率、轴突再生及重新连接情况。在损伤后70天分析视觉行为(视动反射、威胁反应及趋暗偏好)。 结果:rMSC治疗使存活的视网膜神经节细胞数量(以较大亚型为主)及再生轴突长度(可达0.5毫米)增加一倍。部分轴突再生至外侧膝状体和上丘。损伤后60天,rMSC治疗组NGFI-A+细胞数量加倍,但在240天时与溶剂对照组相当,提示新形成的突触发生退化。动物未恢复视觉行为。 结论:我们认为rMSC诱导的神经?;ぷ饔迷诟な奔涞闳猿中嬖?。尽管rMSCs促进了长期神经?;ず统ぞ嗬胫嵬辉偕?,但视网膜神经节细胞与其靶点的重新连接具有短暂性,表明需要额外刺激才能建立稳定连接。

    更新于2025-11-21 11:24:58

  • [分子生物学方法] BCL-2家族蛋白 第1877卷(方法与实验方案)|| 利用荧光相关光谱法量化BCL-2蛋白间相互作用

    摘要: Bcl-2家族蛋白通过形成复杂的相互作用网络来调控细胞凋亡,该网络的输出结果决定了线粒体外膜通透化是否发生。因此,定量分析溶液中及膜上Bcl-2蛋白间的复合物形成,是理解这种相互作用层级如何控制细胞死亡诱导的关键。荧光相关光谱法(FCS)是一种无创、非破坏性的技术,用于研究荧光标记生物分子的迁移性与结合情况,该方法为揭示Bcl-2相互作用组的结合亲和力提供了重要见解。FCS基于检测单个分子通过检测系统极微小观察体积扩散时产生的荧光波动。扫描荧光相关光谱法(SFCS)解决了在膜上获取FCS数据的一些实际难题,并拓展了该技术的应用范围。本章我们将阐述FCS原理,并描述如何利用该方法定量分析溶液中及模型膜系统中Bcl-2蛋白间的相互作用。

    关键词: FCCS(荧光相关光谱法)、扫描FCCS、Bcl-xL、cBid、Bcl-2、荧光相关光谱法、FCS(荧光相关光谱)、Bax

    更新于2025-11-21 11:08:18

  • 临床前应激起源于大鼠自身免疫性视神经炎发展过程中的视神经头。

    摘要: 视神经炎是中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病——多发性硬化的常见表现。尽管它是许多病例的首发症状,但初始发病机制目前尚不明确。然而在大鼠自身免疫性视神经炎的最早期阶段,已可观察到病理改变,如小胶质细胞激活和视神经髓鞘超微结构异常。αB-晶状体蛋白是细胞应激状态下诱导产生的热休克蛋白,研究报道其在多发性硬化及其动物模型(实验性自身免疫性脑脊髓炎)中均呈上调表达。因此我们拟探究该蛋白在自身免疫性视神经炎中的表达时机与定位。虽然在伴随免疫细胞浸润和脱髓鞘的病程后期才观察到少突胶质细胞丢失,但在临床前期阶段已发现少突胶质细胞αB-晶状体蛋白表达增加,这种现象在视神经乳头区域最为显著且与IgG沉积区相关。由于用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)免疫动物的血清处理离体少突胶质细胞会诱导αB-晶状体蛋白表达升高,将MOG免疫动物血清被动转移至未免疫受体也会产生相同效应,我们推测视神经乳头部分通透的血脑屏障可能使抗MOG抗体等血源性成分接触少突胶质细胞,这或是疾病发展过程中的最早期事件之一。

    关键词: EAE(实验性自身免疫性脑脊髓炎)、视神经乳头、视神经炎、少突胶质细胞、αB-晶状体蛋白、自身抗体

    更新于2025-11-21 11:08:18

  • 飞秒激光改性Ti6Al4V合金的体外生物活性与生物相容性

    摘要: 本研究探讨了飞秒(fs)激光表面改性Ti6Al4V合金(钛合金)的生物活性与生物相容性。采用波长800 nm的钛宝石脉冲飞秒激光照射时,钛合金表面形成了自排列的锥形微结构。通过掠入射X射线衍射(GIXRD)技术和显微拉曼光谱分析了飞秒激光辐照导致的钛合金表面化学成分变化,检测到辐照后表面生成了钛亚氧化物相,使样品表面氧空位增多。体外生物活性测试中,将未处理和飞秒激光处理的样品浸入模拟体液两周。扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDX)、GIXRD、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及显微拉曼光谱证实,两种样品表面均出现羟基磷灰石沉积。与未处理表面相比,飞秒激光改性的钛合金表面羟基磷灰石生长更显著。通过研究人骨肉瘤细胞系(U2OS)在材料表面的锚定与生长评估激光处理钛合金的生物相容性,采用MTT法测定未处理与激光处理样品共培养时的细胞存活率和增殖潜力。结果显示两种表面均未影响细胞活性与生长。共聚焦显微镜观察进一步表明,相比未处理表面,飞秒激光处理的钛合金表面具有更高效的细胞附着能力。

    关键词: 生物相容性、羟基磷灰石、表面改性、Ti6Al4V合金、飞秒激光、生物活性

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 红色荧光两亲性嵌段共聚物的自组装纳米结构——兼具成像探针与药物载体功能

    摘要: 我们报道了一种由可生物降解且生物相容的两亲性A-B-A嵌段共聚物形成的红色荧光药物递送系统。每种聚合物均含有共价键合在聚内酯疏水嵌段(B)中间的红色荧光染料,两端通过作为亲水嵌段的聚[(寡聚乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯](POEGMA)连接。该嵌段共聚物分别采用半结晶的聚己内酯(PCL)和无定形的聚δ-癸内酯(PDL)两种聚内酯作为疏水链段。通过透射电子显微镜,我们表征了这些两亲性嵌段共聚物在水/四氢呋喃或水/二甲基甲酰胺混合体系中自组装形成的纳米结构。所有这些聚合物在水中均保持高度荧光性,尽管仍观察到一定程度的聚集诱导荧光猝灭现象。在本文展示的三种聚合物中,含无定形PDL链段的聚合物(RPO-3)展现出最高的载药量和酸性介质中最强的释药能力。负载阿霉素(作为抗癌药物模型)的RPO-3胶束显示出持续细胞内释放特性,并对HeLa细胞具有细胞毒性。

    关键词: 自组装、药物递送、聚合物、荧光、生物成像

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 利用飞秒激光脉冲对MoS2/聚酰胺静电纺丝纳米纤维膜进行微图案化

    摘要: 对聚合物和复合材料表面进行改性和图案化的能力,在各类生物医学和电子应用中具有重要意义。例如,采用飞秒(fs)激光烧蚀技术对静电纺丝纳米纤维支架进行微图案化处理,可成功制备包括支架在内的复杂聚合物生物医用器件。本研究探究了飞秒激光烧蚀作为柔性便捷方法,用于对二硫化钼(MoS2)修饰的聚酰胺(PA6)静电纺丝纳米纤维进行微图案化。通过扫描电子显微镜和光谱技术,我们研究了激光脉冲能量、扫描速度对电纺复合纳米纤维形貌及辐照区域的影响。结果表明:采用最佳飞秒激光参数时,可在保持纳米纤维本征特性的同时,在电纺纳米纤维膜上形成具有尺寸可控性的微孔结构。经飞秒激光微结构化处理后,MoS2修饰的PA6纳米纤维膜仍保持良好的光致发光特性。本研究成果展示了其在光电器件领域的应用潜力,此外该技术在组织工程等生物医学领域也具有重要应用前景。

    关键词: 飞秒激光、微加工、复合纳米纤维、静电纺丝、二硫化钼

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 分数激光消融用于靶向皮肤递送抗CD29单克隆抗体——OS2966

    摘要: 针对细胞因子的单克隆抗体通过肠胃外给药用于全身治疗重度银屑病。然而,生物制剂的全身暴露会增加包括免疫抑制在内的副作用风险,而实际上只有一小部分活性分子能到达靶器官——皮肤。这项临床前研究探讨了采用微创点阵激光消融技术经皮递送人源化抗CD29单克隆抗体(OS2966)的可行性。该方法可在减少全身暴露风险的同时,为轻症患者顽固性银屑病斑块提供靶向生物制剂治疗。首先通过体外实验测试多种激光打孔条件对OS2966皮肤渗透和沉积的影响以确定最佳微孔参数,随后利用共聚焦激光扫描显微镜观察荧光标记OS2966在皮肤中的分布。结果表明OS2966经皮递送具有可行性:当能量密度超过35.1 J/cm2时,皮肤沉积量和渗透量统计学显著优于被动递送,在最强处理条件下可达3.7±1.2 μg/cm2。由于≥70%的OS2966实现局部皮肤递送,选择性靶向皮肤也成为可能。虽然纳克级药物能穿透皮肤,但这些剂量较皮下或静脉注射水平低数个数量级,体内全身暴露极小。荧光标记OS2966向打孔周围皮肤的扩散明显高于完整皮肤,证实该抗体至少能递送至真皮-表皮连接处(炎症细胞迁移促进疾病进展的关键边界区域)。这些初步结果确认点阵激光消融可用于OS2966的皮肤递送,现需开展临床前/临床试验验证其疗效。

    关键词: 分数激光消融、皮肤给药、OS2966、银屑病、单克隆抗体

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 从胶体CdSe量子点到通过自下而上自组装形成的微尺度光学各向异性超晶体

    摘要: 新型纳米结构材料制备技术的发展是现代材料科学的关键任务之一。实现这一目标的有效途径之一是通过胶体纳米粒子的自下而上组装,形成既保留单个纳米粒子特性、又因相互作用产生新特性的有序超结构。然而,纳米粒子自组装过程受多种参数影响,这使得对该过程的精确控制成为复杂难题。本研究分析了量子点(QD)自组装为有序超结构的过程及其形貌与光学性质的演变。量子点自组装通过均相与非均相两个独特阶段进行,最终形成具有层状形貌的超晶体。对超结构生长过程中光学性质的分析表明:其吸收带与光致发光(PL)带发生蓝移,而PL寿命几乎与初始量子点溶液保持相同。这些超晶体因其层状形貌还展现出独特的四重对称性强双折射光学特性。此类超晶体可用于制备具有高消光系数和特定偏振特性的微尺度光路,为新型光电器件提供关键材料。

    关键词: 光学各向异性、纳米结构材料、双折射、自组装、量子点、超晶格

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 追踪阿尔法粒子:浅角阿尔法粒子辐照器的设计、表征与测试

    摘要: 人类暴露于氡及其他放射性核素释放的α粒子会诱发癌症,但若能精准控制并靶向癌细胞,α粒子可用于放射治疗。因此理解α粒子的生物效应对预测癌症风险和优化放疗方案至关重要。为开展细胞层面的α粒子研究,我们开发并表征了一套α粒子自动辐照装置,该装置可在30毫米培养皿中对单层细胞进行70°斜角(与法线夹角)辐照,作为标准垂直辐照的补充。实测α粒子入射能量为3.3±0.5 MeV(水中传能线密度=120 keV/μm),最大入射剂量率达1.28±0.02 Gy/min——对于5微米厚的细胞单层,对应平均剂量率1.57±0.02 Gy/min,水中平均传能线密度154 keV/μm。通过γH2AX和53BP1免疫荧光标记技术,在正常人肺成纤维细胞MRC-5中证实了沿α粒子径迹解析辐射诱导DNA双链断裂(DSB)焦点的可行性。

    关键词: DNA双链断裂、辐照装置、浅角度、α粒子、免疫荧光标记

    更新于2025-11-21 11:08:12