原子磁力计是什么材料做的,你都知道吗?在现代电子电工领域,原子磁力计因其超高灵敏度和精准测量能力,已成为医疗成像、地质勘探甚至量子研究的关键工具。但许多人对其核心材料构成知之甚少,而材料的选择直接决定了设备的性能与可靠性。本文将深入解析原子磁力计的半导体器件、光纤元件等核心材料,并分享行业应用中的优化技巧,帮助从业者更好地理解这一尖端技术。 一、原子磁
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概述
参数
- 扫描范围 / X-Y Scan Range : 35μm×35μm typical, 30μm minimum
- Z范围 / Z Range : ≥3μm
- X-Y扫描速度最大值 / X-Y Tip-Velocity Max (1% Tracking Error) : ≥2mm/s
- Z轴扫描速度最大值 / Z Tip-Velocity Max : 12mm/s
- 样品环境—流体池 / Sample Environment—Flow Cell : 60μL
- 样品加热台(可?。?/ Sample Heating Stage (Optional) : RT–45°C, air and fluid (specimen on glass slide for fluid)
- 探针 / Probes : FASTSCAN-B, FASTSCAN-C, FASTSCAN-Dx, USCEBD300KHZ (optional)
应用
1. 高分辨率生物动态研究 2. 分子、蛋白质、DNA、RNA的观察 3. 细胞膜和组织的动态研究
特征
1. 高速扫描和实时观察 2. 简化样品操作和控制 3. 实时平移、缩放和扫描功能 4. 特征跟踪和电影创建工具 5. 微量流体池,支持流体交换
图片集
规格书
AI 智能分析
该产品已被12篇SCI论文引用
基于平台30万篇光学领域SCI论文分析
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二氧化钛包覆核壳银纳米线网络用于制备坚固且可洗涤的柔性透明电极
柔性透明电极 剥离与机械稳定性 二氧化钛溶胶 银纳米线@二氧化钛核壳网络 热与洗涤稳定性
银纳米线(AgNWs)是制备下一代电子产品用柔性透明电极(FTEs)最具前景的材料。然而,基于AgNWs的FTEs要实现大规模应用仍存在几个瓶颈问题:AgNWs的热不稳定性与粗糙表面形貌,以及AgNWs与所用基底间的界面粘附性差。为同步解决上述问题,本研究通过简便且可扩展的溶液法工艺,制备了一种嵌入聚酰亚胺(PI)基底的坚固且可洗涤的FTE,其由AgNW@TiO?核壳网络构成。经TiO?溶胶处理后,AgNWs表面包覆了超薄、共形且连续的TiO?壳层,能有效抑制原子表面扩散。与原始AgNW网络在250°C下处理10分钟即碎裂为纳米棒和纳米球相比,AgNW@TiO?核壳网络在300°C下保持稳定,且在400°C退火1小时后电阻仅增加11倍。此外,TiO?壳层同时提升了AgNW网络的电学与光学性能。当注入PI前驱体并经过干燥、热固化后,AgNW@TiO?核壳网络以1.9 nm的表面粗糙度嵌入PI基底表面。该AgNWs@TiO?-PI复合FTE不仅具有高热稳定性,在重复3M胶带剥离循环和机械弯曲循环后导电性几乎不变。研究还证实该复合FTE具备可洗涤性——在经历包含多种应力组合的100次洗涤循环后,其电阻相对变化量(?R/R?)仅为约12%。
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利用光致变色单分子层动态调控氧化铟锡电极的电子与静电特性:迈向光开关光电器件
自组装单分子层 二芳基乙烯 氧化铟锡 光致变色开关 界面电子特性
利用有机材料对电极进行化学修饰是调节光电器件层间电子和静电环境的常用方法,从而促进电极/半导体界面的电荷注入并提升器件性能。采用光致变色分子进行表面修饰可实现电极电子与静电特性的动态调控,进而赋予此类器件附加功能。本研究展示通过沉积自组装单分子层(SAMs)形式的有机光致变色开关(二芳烯),可逆且动态地调控透明氧化铟锡(ITO)电极的电子特性。结合多种表面表征手段与密度泛函理论计算,我们系统揭示了SAM在ITO表面的结合方式、分子堆积密度、取向排列,以及SAM沉积导致的ITO表面功函数改变。在紫外光与绿光照射下,观察到最高占据轨道能级发生0.7电子伏特的可逆偏移,同时伴随约60毫电子伏特的功函数可逆变化。结果表明:通过光致变色分子单分子层修饰,可实现外源光照刺激下电极电子特性的动态调控,该策略可用于制备基于ITO的光控型光电器件。
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双折射晶体产生的倍频与多倍频飞秒脉冲在不锈钢表面生成二维激光诱导结构
金属表面纹理化 二维激光诱导周期表面结构(2D-LIPSS) 飞秒激光 微/纳结构加工 双折射晶体 双脉冲技术
激光诱导纹理已被证实是改变固体润湿性、摩擦性、生物相容性和光学性能的卓越解决方案。近期研究已证明可通过激光加工产生二维亚微米形貌。采用双脉冲辐照技术,能够控制诱导结构并制造更新颖、更复杂的二维纹理。然而双脉冲辐照通常需要复杂装置来调节脉冲偏振和时间特性。本研究展示利用简单双折射晶体阵列在大面积上制备均匀二维激光诱导周期表面结构(LIPSS)。分别施加线偏振和圆偏振脉冲,并为两者定义了最佳工艺窗口。通过与包含延迟线的既往研究对比,验证了两种技术的重现性。通过系统研究工艺参数发现,所得形貌既取决于能量密度与脉冲间隔的相互作用,也与入射脉冲数量相关。采用扫描电子显微镜和原子力显微镜对获得的结构进行表征。我们认为该成果代表了一种新型表面结构化方法,已具备引入工业环境的条件。
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纳米材料与技术实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用溶液法制备AgNW@TiO?核壳网络结构并将其嵌入聚酰亚胺基底。设计原理包括使用TiO?溶胶包覆银纳米线以提升热稳定性,以及嵌入PI基质增强机械强度和表面平整度。 2. 样品选择与数据来源:选用浙江科创新材料有限公司提供的直径25-35纳米、长度15-20微米的银纳米线,其他材料包括异丙醇、钛酸异丙酯、过氧化氢、去离子水及PI前驱体。 3. 实验设备与材料清单:设备包含迈耶棒涂布器、旋涂机、退火炉、刮刀、Loresta AX MCP-T370四探针测试仪、金华UV1800PC分光光度计、岛津UV-3101分光光度计、力辰NDJ-8S粘度计、梅特勒托利多TGA/SDTA851e热分析仪、FEI HELIOS Nanolab 600i扫描电镜、FEI Tecnai G2 F30透射电镜、布鲁克Dimension FastScan原子力显微镜、布鲁克D8 Advance X射线衍射仪及是德科技B2902A精密源表。 4. 实验流程与操作步骤:通过迈耶棒在玻璃基材上涂布银纳米线并进行退火处理,采用旋涂法施加TiO?溶胶二次退火,使用刮刀涂布PI前驱体并梯度退火固化,最终剥离柔性透明电极形成自支撑薄膜。 5. 数据分析方法:方阻采用四探针仪测量,透光率通过紫外-可见分光光度计测定,雾度使用积分球检测,粘度由旋转粘度计测得,热分析采用TGA,微观结构通过SEM/TEM/AFM表征,晶体结构用XRD分析,弯曲过程中电阻变化由自制系统监测。
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光电信息材料与器件实验方案
1. 实验设计与方法选择:研究通过将膦酸二芳烯(PA-DAE)自组装单层膜(SAMs)沉积在ITO电极上以改性其电子特性。采用扫描力显微镜(SFM)、水接触角测量、X射线光电子能谱(XPS)、X射线吸收光谱(XAS)、紫外光电子能谱(UPS)和开尔文探针力显微镜(KPFM)等表面表征技术,并结合密度泛函理论(DFT)计算来理解结合机制与电子变化。 2. 样品选择与数据来源:以方阻20 Ω/□的ITO镀膜玻璃为基底。PA-DAE分子按参考文献18所述方法合成。样品制备过程为将ITO浸入无水THF配制的1 mM PA-DAE溶液中,经退火与超声处理获得高密度SAM覆盖层。 3. 实验设备与材料清单:设备包括用于接触角测量的Theta Lite系统、配备RM3000源测量单元的Jandel四探针测试仪(测量方阻)、PerkinElmer Lambda 950分光光度计(UV-vis吸收)、BESSY II同步辐射光源PM4光束线的SurICat终端站(PES与XAS)、搭载He I和Al Kα光源的自制UPS/XPS系统、Bruker Dimension FastScan SFM系统,以及Thorlabs大功率LED照明光源。材料包含ITO基底、PA-DAE分子及丙酮、异丙醇、THF等溶剂。 4. 实验流程与操作规范:ITO基底依次经丙酮和异丙醇超声清洗。SAM沉积步骤为浸入PA-DAE溶液、90°C退火、THF超声去除物理吸附分子,该循环重复三次。表征环节包括SFM成像、接触角测量、同步辐射XPS/UPS测试、分子取向分析XAS、表面电势变化的KPFM检测,并通过原位照射365 nm紫外光与565 nm绿光实现PA-DAE开闭环态切换。 5. 数据分析方法:采用Voigt和Doniach-Sunjic线型拟合光谱数据,通过VASP代码PBE泛函进行DFT计算分析电子结构与结合能偏移,结合堆积密度、倾斜角等参数的统计分析。
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机械电子工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用脉宽200飞秒、波长1030纳米的飞秒激光器,通过不同长度的双折射晶体产生双脉冲以调节脉冲间隔。实验装置包含用于表面纹理化的振镜扫描仪。 2. 样品选择与数据来源:使用市售0.5毫米厚的抛光304L不锈钢样品。 3. 实验设备与材料清单:飞秒激光器(Light Conversion公司的Pharos)、双折射晶体(碳酸钙)、振镜扫描仪(SCANLAB公司的intelliSCAN 14)以及用于光斑尺寸测量的CMOS相机(Photon公司的FireWire BeamPro 2523型)。 4. 实验流程与操作步骤:激光束依次通过双折射晶体序列,强度由旋转半波片和偏振立方体调节。表面形貌采用扫描电镜和原子力显微镜进行表征。 5. 数据分析方法:使用Gwyddion软件对扫描电镜图像进行傅里叶变换分析以提取结构尺寸参数。
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称呼
电话
单位名称
用途