在当今的电子电工领域,为工业加工、通信或配电系统选择核心光源时,光纤激光与半导体激光(常直接称为激光二极管)的抉择是工程师们无法绕开的关键议题。这两种技术路线截然不同,直接影响到设备性能、系统稳定性及长期运营成本。理解它们的核心差异、优劣势以及适用场景,对于优化生产流程、选对电工工具乃至提升整个系统的能效都至关重要。这不仅是一个技术选型问题,更关乎企业的核心
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专业选型
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正规认证
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品质保障
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概述
参数
- 光谱分辨率 / Spectral Resolution : <0.16cm?1
- 光谱范围 / Spectral Range : 15cm?1至28,000cm?1
- 单次测量光谱范围 / Single Measurement Spectral Range : 6000cm?1至80cm?1
- 探测器数量 / Number Of Detectors : 最多可配备7个内部检测器
- 光源 / Light Source : 内部钨光源、宽带UV/VIS/NIR光源
- 干涉仪 / Interferometer : RockSolid干涉仪
- 光束分离器 / Beam Splitter : 宽光谱范围分束器
- 探测器技术 / Detector Technology : MultiTect检测器技术
- 测量通道 / Measurement Channel : Transit测量通道
- 端口数 / Number Of Ports : 3个光束出口和2个输入端口
- 外部附件耦合 / External Accessory Coupling : 支持多种外部附件耦合
- 软件 / Software : OPUS-TOUCH R&D软件
- 认证 / Certification : ISO 9001和ISO 13485认证
应用
1. 气体样品测量 2. 凝聚相物质测量(固体或液体) 3. 宽光谱范围测量 4. 快速红外光谱测量
特征
1. 集成触摸屏可线性移动和倾斜 2. MultiTect检测器技术支持多达7个内部检测器 3. Transit测量通道实现快速红外光谱测量 4. RockSolid干涉仪实现光束分离器的轻松交换 5. 宽光谱范围覆盖15cm?1至28,000cm?1
规格书
AI 智能分析
该产品已被20篇SCI论文引用
基于平台30万篇光学领域SCI论文分析
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含1,3-二(1H-咪唑-4-基)苯和1,4-苯二甲酸二乙酯的金属有机框架的合成、晶体结构及荧光传感性能
丙酮 离子 金属有机框架 检测 发光
本工作基于1,3-二(1H-咪唑-4-基)苯(L)和1,4-苯二甲酸(H2pda)合成了两种新型金属-有机框架材料(MOFs),分别为[Ni(L)(pda)(H2O)](1)和[Cd(L)(pda)](2)。MOFs 1和2具有独特的无限一维(1D)链状结构,这些链通过氢键相互作用进一步连接形成最终的三维(3D)超分子结构。光致发光研究表明,Cd(II)基金属有机框架2在室温下经308 nm激发后可发射出346 nm的强荧光。此外,该材料能通过荧光猝灭效应高效检测丙酮分子以及Fe3+和Cr2O72-离子。
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利用碳点功能化金纳米颗粒的局部表面等离子体共振对多巴胺进行非酶传感
碳点 局域表面等离子体共振 比色化学传感器 多巴胺 金纳米粒子
开发了一种基于硫掺杂碳点功能化金纳米粒子(S-CDs@Au NPs)颜色变化的高选择性、高灵敏度、快速比色传感器用于多巴胺(DA)检测。该方法原理是多巴胺的氨基与S-CDs@Au NPs的羧基形成复合物后,在作为连接剂的Fe3?离子作用下发生聚集,导致S-CDs@Au NPs的局域表面等离子体共振峰从520 nm红移至670 nm。通过监测670 nm与520 nm处吸光度强度比值作为多巴胺的检测分析信号。优化了影响分析信号的反应时间、溶液pH值、金纳米粒子浓度和Fe3?浓度等参数。在最优条件下,校准曲线在0.81-16.80 μM多巴胺浓度范围内呈线性关系。检测限和定量限分别为0.23 μM和0.77 μM。在5.0 μM多巴胺浓度下,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为3.9%和5.6%(n=5)。研究了该方法用于多巴胺安瓿、尿液和人血清样品中多巴胺检测的适用性。
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天然橡胶基体中的光降解性MEH - PPV:迈向用于实时光剂量测量的生物相容性比色薄膜
医疗设备 剂量计 可打印设备 光氧化 有机设备 半导体聚合物 放射肿瘤学
本文报道了一种将光降解聚合物发光体——聚[2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-苯撑乙烯]-OC10C6-PPV(MEH-PPV)掺入惰性天然橡胶(巴西橡胶树-Hevea brasiliensis)-C5H8(NR)基质中的创新策略,用于监测和记录光疗患者(尤其是新生儿黄疸治疗)所接受的辐射剂量。通过模拟实际光疗条件的时间趋势荧光光谱研究,表征了MEH-PPV/NR发光体系在光降解过程中的荧光变化,并利用颜色与剂量的关联性确定了该彩色薄膜剂量计的剂量响应关系。研究还对光解前后的OC10C6-PPV/C5H8提取物进行了细胞毒性测试(CHO-K1细胞系)。实验结果表明,这种光降解聚合物/天然橡胶复合材料有望作为生物相容性皮肤贴片,通过监测光照暴露情况来改善光疗、光动力疗法、激光治疗及放射治疗中的患者护理。
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材料科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:研究采用水热法,使用混合有机配体和金属盐合成两种MOFs材料。研究旨在探索结构多样性及发光特性在传感应用中的潜力。理论模型包括利用配位化学原理确定结构及发光机制(如配体发光、电荷转移)。 2. 样品选择与数据来源:样品使用市售化学品合成:1,3-二(1H-咪唑-4-基)苯(L)按文献制备,1,4-苯二甲酸(H2pda)、Ni(NO3)2·6H2O、Cd(NO3)2·4H2O、NaOH及多种溶剂(DMF、乙醇、甲醇等)。选择标准侧重MOF形成的纯度及反应活性。 3. 实验设备与材料清单:设备包括PerkinElmer 240C元素分析仪(EA)、Bruker Vector 22红外光谱仪(IR)、Bruker D8 Advance粉末X射线衍射仪(PXRD)、Mettler Toledo TGA/DSC1热分析仪(TGA)、Aminco Bowman Series 2荧光分光光度计(光致发光)、Bruker Smart Apex II CCD X射线单晶衍射仪。材料:KBr压片用于红外测试,多种溶剂用于传感研究。 4. 实验流程与操作步骤:将混合物密封于特氟龙内衬不锈钢容器,120°C加热3天,冷却至室温后分离晶体。步骤包括元素分析、红外光谱、PXRD、TGA、发光测量(激发波长308 nm,发射波长346 nm),以及通过将样品浸入溶剂或离子溶液进行传感测试,控制浓度和温度等变量。 5. 数据分析方法:使用SAINT和SADABS软件处理晶体学数据,SHELXS-2016和SHELXL-2016进行结构解析与精修。发光数据通过Stern-Volmer图计算猝灭系数(Ksv),检测限采用统计方法(3σ/k)计算。
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纳米材料与技术实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用硫掺杂碳点功能化金纳米颗粒(S-CDs@Au NPs)构建比色传感器。该方法基于多巴胺和Fe3?离子存在时S-CDs@Au NPs的聚集效应,导致局部表面等离子体共振(LSPR)峰从520 nm红移至670 nm。以吸光度比值A670/A520作为分析信号,通过单变量法优化反应时间、pH值、金纳米颗粒浓度及Fe3?浓度等参数。 2. 样本选择与数据来源:样本包括合成多巴胺溶液、多巴胺安瓿剂(药品)、人尿液和人血清。实际样本添加已知浓度多巴胺并进行预处理(如尿液稀释、血清用乙腈除蛋白后离心)。 3. 实验设备与材料清单:设备:Biowave II二极管阵列分光光度计(英国WPA,1.0 cm玻璃比色皿测吸光度)、瑞士Metrohm pH计(型号780)、德国蔡司EM10C透射电镜(TEM分析)、英国马尔文动态光散射仪(DLS粒径分析)、德国布鲁克Vector 22光谱仪(FT-IR光谱)。材料:氯金酸(HAuCl4·4H2O)、苯胺-4-磺酸、壳聚糖、多巴胺、尿酸、苏氨酸、尿素、葡萄糖、叶酸、草酸盐、组氨酸、酪氨酸、甘氨酸、色氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、Fe3?离子、NaCl、KCl、Na2CO3、CaCl2、ZnCl2、NH4Cl、MgCl2、Mill-Q系统制备的去离子水。 4. 实验流程与操作步骤:以壳聚糖为还原/稳定剂合成金纳米颗粒;水热法合成S-CDs;金纳米颗粒功能化修饰;多巴胺检测:混合金纳米颗粒与S-CDs,调节pH至~4.0,加入Fe3?和多巴胺,3分钟后测吸光度;实际样本处理:尿液稀释,血清用乙腈沉淀蛋白后离心。 5. 数据分析方法:以吸光度比值A670/A520对多巴胺浓度绘制标准曲线;检测限和定量限分别按3Sb/m和10Sb/m计算;精密度用相对标准偏差(RSDs)表示;实际样本准确性通过加标回收实验验证。
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高分子材料与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:研究涉及制备MEH-PPV/NR膜,并在光疗条件下表征其光学、形貌、化学及细胞毒性特性。方法包括荧光分光光度法、紫外-可见光谱法、原子力显微镜(AFM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱法及体外细胞毒性测试。 2. 样本选择与数据来源:MEH-PPV购自Sigma Aldrich,天然橡胶(NR)乳胶采集自巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)。细胞毒性测试采用CHO-K1细胞系。 3. 实验设备与材料清单:设备包括紫外-可见分光光度计(Varian Cary 50)、荧光分光光度计(PerkinElmer LS55)、USB2000海洋光学光谱仪、蓝光LED、原子力显微镜(Nanosurf easyScan 2)、FTIR光谱仪(Bruker Vector 22)、酶标仪;材料包括MEH-PPV、NR、甲苯、细胞培养基及细胞毒性检测试剂。 4. 实验流程与操作步骤:通过将MEH-PPV和NR溶于甲苯后旋涂于玻璃基底制备膜。光学表征在蓝光(460nm波长,40μW/cm2强度)照射24小时后进行,测量吸光度、光致发光及色坐标。形貌与化学分析采用AFM和FTIR。细胞毒性测试包含浸提法和直接接触法,结合MTT实验与结晶紫染色。 5. 数据分析方法:采用方差分析(ANOVA)配合Student-Newman-Keuls检验或Kruskal-Wallis检验(显著性水平p<0.05)。色坐标通过Radiant Imaging Color Calculator软件计算。
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1960 年成立,全球领先的高性能科学仪器及诊断解决方案供应商,产品覆盖 NMR、MS、FT-IR、XRF、AFM 等技术平台,服务于生命科学、制药、生物技术、纳米材料等领域
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