1. 实验设计与方法选择：本研究采用原位相自转变与静电自组装相结合的策略构建CdS@CdSe-MoS2量子点三元异质结构。通过环境条件下的阴离子交换反应实现CdS向CdSe的原位相自转变，随后在CdS@CdSe核壳纳米结构表面进行MoS2量子点的静电自组装。 2. 样品选择与数据来源：以CdS纳米线（NWs）和MoS2量子点作为典型过渡金属硫化物（TMS）和过渡金属二硫化物（TMD）构筑单元。样品包括原始CdS纳米线、不同温度（25/50/90°C）制备的CdS@CdSe核壳异质结构、CdS-MoS2量子点以及不同MoS2量子点负载量的CdS@CdSe-MoS2量子点异质结构。 3. 实验设备与材料清单：材料包含氯化镉、二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物、乙二胺、乙醇、硒粉、硼氢化钠、3-氨丙基三甲基硅烷（APTMS）、钼酸钠二水合物、二苄基二硫化物、甲醇、乙二醇、甘油、乳酸、硫酸钠、去离子水。设备包括聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜、烘箱、超声波清洗器、离心机、Zetasizer Nano ZS-90粒度仪、X射线衍射仪（MiniFlex600，理学）、场发射扫描电镜（Supra55，蔡司）、透射电镜（Tecnai G2 F20）、紫外-可见漫反射光谱仪（Cary50，瓦里安）、X射线光电子能谱仪（Escalab 250，赛默飞）、拉曼成像显微镜（Dxr-2xi，赛默飞）、光致发光光谱仪（Varian Cary Eclipse）、BET比表面积分析仪（Quantachrome Autosorb-1-C-TCD）、配备300W氙灯的在线光催化产氢系统及气相色谱仪（岛津GC-8A）、辐射功率计（普析PLS-MW2000）、电化学工作站（CHI660E，上海辰华）、IM6电化学工作站（泽纳德）。 4. 实验流程与操作步骤：通过水热法合成CdS纳米线；将CdS纳米线分散于不同温度的Se2-源溶液制备CdS@CdSe核壳异质结构；采用APTMS修饰CdS@CdSe赋予正电荷；水热法合成MoS2量子点；通过静电自组装将MoS2量子点负载于APTMS修饰的CdS或CdS@CdSe表面制备复合结构；以乳酸为牺牲试剂，在可见光照射（λ>420nm）下测试光催化产氢性能；采用三电极体系进行光电化学测试。 5. 数据分析方法：通过气相色谱分析光催化产氢速率，计算表观量子产率与太阳能制氢效率；解析光电流瞬态曲线、电化学阻抗谱、Mott-Schottky曲线及开路电压衰减等光电化学数据评估电荷分离转移效率；利用XRD、FESEM、TEM、UV-vis DRS、XPS、拉曼、PL、BET等表征数据解析材料结构、形貌、光学特性及表面特征。

1. 实验设计与方法选择：本研究采用分子印迹技术制备用于人血清白蛋白（HSA）检测的合成受体。通过微乳液聚合法，以乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂、N-甲基丙烯酰基-L-亮氨酸甲酯（MALM）为功能单体，合成了HSA印迹纳米颗粒。利用表面等离子共振（SPR）技术，将这些纳米颗粒表征后固定于SPR芯片上，实现对水相和尿液样本中HSA的实时无标记检测。 2. 样本选择与数据来源：以HSA、血红蛋白（Hb）和转铁蛋白（HTR）为样本，在pH 7.4的磷酸盐缓冲液（PBS）及加标尿液样本中，HSA浓度范围为0.15至500 nM。选择性研究中使用500 nM的竞争蛋白（Hb和HTR）。 3. 实验设备与材料清单：材料包括HSA、Hb、HTR、EGDMA、MALM、聚乙烯醇（PVA）、十二烷基硫酸钠（SDS）、偶氮二异丁腈（AIBN）、pH 7.4的PBS等（购自Sigma-Aldrich、Merck AG和Fluka）。设备包括匀浆机（T10，Ika Labortechnik）、离心机（Allegra-64R，Beckman Coulter）、FTIR-ATR光谱仪（Perkin Elmer Spectrum 100）、纳米粒度仪（NanoS，Malvern Instruments）、扫描电镜（Zeiss Supra55）、冷冻干燥机（Chris Alpha 1-2 LD plus）、铂金镀膜仪（Quorum Q150R）、SPR成像仪II（GWC Technologies）、接触角分析仪（KRüSS DSA 100）、原子力显微镜（Nanomagnetics Instruments）和椭偏仪（Nanofilm EP3-Nulling Ellipsometer）。 4. 实验流程与操作步骤：通过微乳液聚合法合成MALM单体和HSA印迹纳米颗粒；采用FTIR-ATR、Zeta粒径和SEM对纳米颗粒进行表征；用piranha溶液清洗并固定纳米颗粒制备SPR芯片；利用AFM、接触角和椭偏仪表征SPR芯片；在PBS和尿液中进行HSA结合的实时SPR监测，包括平衡、吸附和解吸步骤；使用Hb和HTR进行选择性测试；通过多次循环和数月评估重现性与稳定性。 5. 数据分析方法：数据分析包括采用线性回归计算检测限（LOD=3S/b）和定量限（LOQ=10S/b），用伪一级动力学模型进行动力学分析，采用Scatchard、Langmuir、Freundlich和Langmuir-Freundlich等温模型，以及通过相对标准偏差（RSD）统计评估重现性与稳定性。

1. 实验设计与方法选择：本研究探究后处理工艺（配体添加、溶剂稀释、陈化）对热注射法合成的CsPbBr3胶体纳米立方体的影响。采用形态学（TEM、SEM）、结构学（XRD、GIWAXS）和光谱学（UV-Vis、PL、TRPL、NMR、NOESY）综合表征技术分析材料转变过程。 2. 样品选择与数据来源：CsPbBr3纳米立方体通过PbBr2、Cs2CO3、油酸(Olac)、油胺(Olam)在十八烯中合成。后处理包括添加不同浓度配体（Olac、Olam、辛胺(OCTA)、壬酸(NA)）、正己烷溶剂稀释及环境条件陈化。 3. 实验设备与材料清单：材料包含PbBr2、十八烯(ODE)、油酸(Olac)、油胺(Olam)、辛胺(OCTA)、壬酸(NA)、Cs2CO3、正己烷、苯-d6。设备包括TEM（JEOL JEM1011）、SEM（Zeiss Sigma）、紫外可见分光光度计（Cary 5000）、荧光光谱仪（Fluorolog 3, HORIBA Jobin-Yvon）、XRD（Bruker D8 Discover）、GIWAXS（Rigaku Fr-E+）、核磁共振仪（Varian 500 MHz）。 4. 实验流程与操作步骤：合成过程为140°C下将油酸铯注入PbBr2混合液，随后离心重分散。后处理含配体添加、离心及表征环节。样品通过稀释、旋涂或滴涂制备用于分析。 5. 数据分析方法：使用Axio Vision软件进行TEM图像统计分析。XRD和GIWAXS数据用于物相鉴定与峰强比分析。光谱数据通过指数拟合分析吸收/发射峰、PLQY及寿命衰减曲线。