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Axio Observer 倒置显微镜系统 光谱分析仪

Axio Observer 倒置显微镜系统

分类： 光谱分析仪

厂家： 蔡司

产地： 德国

型号： Axio Observer

更新时间： 2025-11-21T03:27:35.000Z

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标签：

倒置显微镜 金相学 自动化分析 高质量光学 可升级平台

简介：

Axio Observer是一款倒置显微镜系统，专为金相学研究设计，能够快速、灵活且经济地分析大量样品。其倒置结构无需重新聚焦，即使在更换放大倍率或样品时也能保持高效。结合ZEISS的高质量光学元件和自动化组件，提供可靠且可重复的结果。

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概述

Axio Observer是一款倒置显微镜系统，专为金相学研究设计，能够快速、灵活且经济地分析大量样品。其倒置结构无需重新聚焦，即使在更换放大倍率或样品时也能保持高效。结合ZEISS的高质量光学元件和自动化组件，提供可靠且可重复的结果。

参数

  • 储存温度范围 / Storage Conditions : +5°C至+40°C
  • 包装条件允许的空气湿度 / Permissible Air Humidity (Packaging) : 最大75%至+25°C
  • 运输条件允许的空气湿度 / Permissible Air Humidity (Transport) : 最大75%至+25°C
  • 操作条件允许的空气湿度 / Permissible Air Humidity (Operation) : 最大60%至+30°C
  • 操作条件允许的环境温度 / Permissible Ambient Temperature (Operation) : +10°C至+35°C，最佳22°C
  • 空气压力 / Air Pressure : 800hPa至1060hPa
  • 污染程度 / Degree Of Pollution : 2
  • 最大海拔高度 / Highest Permitted Altitude Of Use : 2000m
  • 尺寸 / Dimensions : 最大707mm
  • 重量 / Weight : 约36kg
  • ?；さ燃?/ Protection Class : IP20
  • 电压 / Line Voltage : 100V至240VAC
  • 频率 / Mains Frequency : 50Hz至60Hz
  • 功耗 / Power Consumption : 最大190VA
  • 光源功率 / Light Source Output : 50W或100W
  • 光源寿命 / Average Service Life : 100h
  • 光学机械数据 / Optical-Mechanical Data : 插件直径30mm，视场数23
  • 反射镜转塔位置 / Reflector Turret Positions : 6个位置，手动或编码
  • 扫描台 / Scanning Stages : 130x100STEP或130x100PIEZO
  • 冷凝器 / Condenser : LD0.55，手动或电动
  • 反射光快门 / Shutter For Reflected Light : 外部，高速
  • 偏振器滑块 / Polarizer Slider : 90°可旋转

应用

1. 金相学研究 2. 非金属夹杂物分析 3. 晶粒尺寸和相位分析

特征

1. 倒置设计节省时间 2. 自动化组件提供可靠结果 3. 可升级的开放式成像平台

图片集

Axio Observer图1
Axio Observer图2
Axio Observer图3
Axio Observer图4
Axio Observer图5
Axio Observer图6
Axio Observer图7
Axio Observer图8

规格书

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AI 智能分析

SCI论文引用分析

该产品已被80篇SCI论文引用

基于平台30万篇光学领域SCI论文分析

  • 表面涂层调节真核细胞与原核细胞粘附力的差异——单细胞力显微镜检测结果
    原核细胞 聚-D-赖氨酸 氮化硅 层粘连蛋白 细胞黏附 单细胞力谱显微镜 表面涂层 聚乙烯亚胺 真核细胞 最大脱附力

    采用单细胞力显微镜技术，研究了原代小鼠神经元细胞（PNCs）、成骨细胞（MC3T3）和原核细胞（头状葡萄球菌头状亚种）在不同表面接触1至5秒后的最大脱附力（MDF）。带正电的氮化硅表面分别涂覆带正电的聚乙烯亚胺（PEI）或多聚-D-赖氨酸，层粘连蛋白作为第二涂层。PEI诱导的MDF约为5-20纳牛，略高于氮化硅本身。PEI/层粘连蛋白表面的MDF较低（1-5纳牛），其中PDL/层粘连蛋白表面的MDF最低。为排除细胞尺寸等个体特性差异并获得细胞类型特异性MDF，将各细胞在不同涂层上的MDF值相对于最长接触时间下的氮化硅参照值进行归一化处理。除PDL/层粘连蛋白表面显著抑制原核细胞外，原核与真核细胞间的MDF差异总体相当。我们认为层粘连蛋白上较低的MDF源于其空间位阻阻碍了细胞静电粘附至底层聚合物。而PEI能形成从表面结合层向外延伸的长柔性环，可能跨越层粘连蛋白层并与细胞表面及小型原核细胞结合。这体现为氮化硅表面接触两秒后MDF升高，而PEI或PEI/层粘连蛋白表面接触一秒即已达到该数值。我们推测，与真核细胞相比，较小的原核细胞初始粘附更依赖于与PEI环的静电相互作用。

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  • [2018年IEEE第18届国际纳米技术会议(IEEE-NANO) - 爱尔兰科克(2018.7.23-2018.7.26)] 2018年IEEE第18届国际纳米技术会议(IEEE-NANO) - 表面等离子体共振诱导的细胞光热裂解

    细胞裂解是获取具有珍贵遗传和致病信息的细胞内含物的关键第一步。该过程必须极其谨慎地进行，以避免破坏或改变细胞内容物乃至检测条件。由于最终获得的临床信息至关重要，这已成为一个被深入研究的课题。本文研究了将水溶液中的单个人体细胞与Kretschmann构型表面等离子体共振装置中的贵金属薄膜接触时产生的光热效应。该方法能特异性靶向折射率处于已知理想范围内的细胞，仅当目标物质与金属薄膜接触且具有正确折射率时才会激活。根据具体应用需求，该技术既能使薄细胞膜变性，同时还能通过辐射衰减的等离子体产生各向同性的透射光散射（可用于信号传递）。此外，通过调节简单的激光强度还可实现选择性细胞坏死。我们将该技术专门应用于恶性疟原虫感染的红细胞。

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  • 含螺吡喃的三唑-磷脂酰胆碱光响应性脂质体：研究部花菁堆叠效应对脂质体-纤维组装转变的影响

    通过铜催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC）合成了含螺吡喃的三唑-磷脂酰胆碱复合物（SPTPC）。在水溶液中，SPTPCs自组装并自发发生螺吡喃向部花青（SP-to-MC）的异构化，形成脂质体与纤维共存的状态，且从螺吡喃（SP）到部花青（MC）异构结构的转变引发了这些分子组装体之间的可逆转换。对SPTPCs自组装及光诱导脂质体-纤维组装转换的研究表明：MC的存在增强了自组装过程中的膜间相互作用，而MC堆叠效应是驱动组装转换的关键因素。紫外光照射会诱导SP向MC转变，其中MC的平面结构及其受限状态促进了更强的MC堆叠。MC堆叠效应具有双重性：一方面它破坏了双层膜中的疏水相并加速了脂质体向纤维的转变；另一方面却延缓了MC向SP的逆转过程，在纤维向脂质体恢复阶段导致MC无法完全复原，从而使SP在脂质体-纤维循环转换过程中因MC堆叠产生疲劳效应。为减少分子间相互作用并抑制MC堆叠，研究人员引入了光惰性的三唑-磷脂酰胆碱（TPC）制备双组分TPC/SPTPC脂质体，该体系展现出更优的恢复动力学特性。TPC/SPTPC脂质体的光适应行为证实了膜间MC堆叠对双层膜的干扰作用，以及双层膜中MCTPC富集相的形成。

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实验方案推荐
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  • 生物医学工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用单细胞力显微镜（SCFM）测量细胞在不同表面涂层上的最大脱附力（MDF）。实验设计比较了原代小鼠神经细胞（PNC）、成骨样MC3T3细胞和头状葡萄球菌头亚种（Scc）在氮化硅、PEI、PEI/层粘连蛋白及PDL/层粘连蛋白涂层上的粘附力。研究旨在理解表面涂层如何影响初始细胞粘附，重点关注静电相互作用。方法包括SCFM力-距离曲线测量（控制接触时间1/2/5秒）、将MDF归一化至参考表面以减少变异性，以及采用双因素方差分析进行统计检验。 2. 样本选择与数据来源：细胞样本包含小鼠胚胎来源的PNC、DSMZ提供的MC3T3细胞及ATCC提供的Scc菌株。筛选标准为选用与植入体整合（真核细胞）和生物膜形成（原核细胞）相关的细胞。数据源自涂层表面的SCFM测量，每个细胞在多种表面进行测试以最小化细胞间差异。 3. 实验设备与材料清单：设备包括SCFM系统（CellHesion/Nanowizard II原子力显微镜，JPK仪器）、显微镜（Axio Observer A1，蔡司）、溅射镀膜仪（PPS-90UV，Von Ardenne）、等离子清洗机（Zepto LF，Diener电子）及培养皿加热器（PetriDishHeater，JPK）。材料包含盖玻片、氮化硅、PEI、PDL、层粘连蛋白、聚多巴胺、细胞培养基及缓冲液。具体型号与品牌详见产品章节。 4. 实验流程与操作规范：表面制备步骤为：先对盖玻片进行氮化硅溅射镀膜，再按需涂覆聚合物涂层（PEI或PDL）及层粘连蛋白。悬臂梁通过聚多巴胺功能化以实现细胞附着。SCFM测量流程包含悬臂梁校准、单细胞附着及在不同表面以随机网格模式记录多接触时间的力-距离曲线（避免表面损伤），每种细胞类型采集多组数据。 5. 数据分析方法：将MDF归一化至参考表面（氮化硅/5秒接触时间）以获取相对特异性MDF，降低个体细胞特性影响。采用双因素方差分析评估涂层与细胞类型差异的显著性，p值表示显著水平。

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  • 精密仪器实验方案

    1. 实验设计与方法选择：采用Kretschmann构型表面等离子体共振（SPR）装置诱导光热效应以实现选择性细胞裂解。该方法通过调节SPR靶向具有特定折射率的细胞，仅在接触金属薄膜时激活。其工作原理为光热效应——激光照射本身安全，除非细胞具有目标折射率。 2. 样本选择与数据来源：研究人类内皮细胞与恶性疟原虫感染的红细胞。细胞悬浮于水性生物溶液中，通过微流控系统输送至传感器表面。 3. 实验设备与材料清单：包含改装的倒置蔡司Axiovert 200显微镜（配备PID控温稳定环境、安装于测角仪支架的拉曼级激光器（Newport）、纳米定位平台（PI））、长焦距物镜、PCO-edge 4.2 CCD相机、微流控通道，以及镀于光学棱镜表面的贵金属薄膜（金或银，约50纳米厚）。 4. 实验流程与操作步骤：将棱镜倒置固定于显微镜。细胞通过微流控通道流经传感器表面。采用角度扫描模式获取反射率曲线，CCD相机记录细胞-SPR相互作用过程。当目标折射率细胞接触金属薄膜时触发裂解。 5. 数据分析方法：通过反射率曲线关联折射率变化，结合成像监测验证细胞裂解事件。

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  • 高分子材料与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：研究通过铜催化叠氮-炔环加成反应合成SPTPC，采用原位法和水合法制备脂质体，并利用365纳米紫外光照射研究光诱导组装转变。技术手段包括光谱与显微分析以探究分子相互作用及形貌变化。 2. 样本选择与数据来源：样本包含水相（pH=7.04）中制备的SPTPC-脂质体与SPTPC/TPC-脂质体（控制浓度为1 mM或10 mM）。数据源自冷冻电镜、广角X射线散射、动态光散射、紫外-可见光谱及荧光显微镜。 3. 实验设备与材料清单：设备含FEI Vitrobot Mark IV、FEI Tecnai F30FEG-透射电镜、Genix 3D X射线发生器、Dectris Eiger R 1M探测器、Zetasizer Nano ZSP、紫外-可见分光光度计、蔡司Axiovert 200m显微镜、奥林巴斯BX-51显微镜、探针式超声仪、膜挤出器及365纳米LED光源。材料包括SPTPC、TPC、AL、SPN3、硫酸铜、抗坏血酸钠、R-DHPE荧光染料及聚碳酸酯膜。 4. 实验流程与操作步骤：通过铜催化叠氮-炔环加成合成SPTPC；采用水合法或原位法制备脂质体；运用超声与挤出技术获得均一脂质体；以365纳米紫外光诱导SP向MC转变；监测恢复动力学过程；通过冷冻电镜、荧光显微镜及偏光显微镜成像；进行光谱与散射测量。 5. 数据分析方法：采用马尔文软件处理动态光散射数据，紫外-可见光谱分析，结合广角X射线散射与冷冻电镜图像解析评估结构变化及分子相互作用。

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我们还有77 个针对不同应用场景的完整实验方案，包括详细设备清单、连接示意图和数据处理方法。

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厂家介绍

蔡司是一家在光学和光电领域具有国际领先地位的技术企业。在上一财年，蔡司集团在半导体制造技术、工业质量与研究、医疗技术和消费市场四个领域创造了总计75亿欧元的年收入（现状：2021年9月30日）。蔡司为其客户开发、生产和分销用于工业计量和质量保证的高度创新解决方案，用于生命科学和材料研究的显微镜解决方案，以及用于眼科和显微外科诊断和治疗的医疗技术解决方案。蔡司这个名字也是领先的光刻光学的代名词，它被芯片行业用来制造半导体元件。全球对引领潮流的蔡司品牌产品，如眼镜镜片、相机镜头和双筒望远镜有需求。

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