在工业自动化和精密测量领域,激光位移传感器已成为不可或缺的电工工具。无论是检测生产线上的微小偏差,还是监控配电系统中设备的振动幅度,其高精度和非接触式测量的优势显著提升了效率与安全性。然而,面对市场上琳琅满目的型号(如基于激光二极管或光纤元件的产品),许多工程师在选型和应用中仍存在困惑。本文将深入解析激光位移传感器的工作原理、核心参数及典型场景,助您全面掌握
USB4000-XR1
USB4000-XR1 Extended Range Spectrometer for UV-NIR applications
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概述
参数
- 应用 / Applications : Agricultural Measurements and Monitoring, Biotechnology Applications, Food & Beverage Quality Control, Medical Diagnostics, Metallurgical Analysis, Polymer Analysis, Protein & Nucleic Acid Analysis, Teaching Labs
- 光纤连接器 / Fiber optic connector : SMA 905
- 测量技术 / Measuring Techniques : Absorbance, Irradiance, Reflectance & Transmittance
- 光谱仪类型 / Spectrometer Type : Modular, Portable
- 光谱分辨率 / Spectral Resolution : 1.7 to 2.10 nm
- 谱带 / Spectrum Band : UV-NIR
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第二爱默生效应的远红光光谱:采用双波长脉冲幅度调制荧光法的研究
光系统II 臭椿 光系统I 第二爱默生效应 快速傅里叶PAM荧光测量法 远红光 类囊体电子传递
同时用远红光和较短波长光照激发光合作用时产生的非加性增强效应被称为"第二爱默生效应"。其作用光谱表现为:在恒定波长约700-715纳米的远红光照射下,光合产量随红光(630-690纳米)波长的依赖关系已被明确。然而,当采用恒定波长的较短光(红光或蓝光)照射时,光合产量对远红光(690-760纳米)波长的反向依赖关系从未被研究过。本研究采用快速傅里叶双波长脉冲幅度调制(PAM)荧光法测定第二爱默生效应的作用光谱。通过蓝光调制光激发臭椿(Ailanthus altissima Mill.)叶片的叶绿素荧光,研究叶片在690至760纳米背景光(10纳米间隔)照射下的远红诱导荧光下降现象(荧光偏移-FRIFS),计算公式为FRIFS=(F0-Fs)/F0(F0为无远红光时的荧光值,Fs为有远红光时的荧光值)。最大FRIFS值出现在720纳米处(11.8%),但在740、750纳米仍保持显著,在690甚至760纳米处则呈现较低值。在远红光照射期间及之后施加蓝光饱和闪光测得:以720纳米背景光计算的光系统II(PSII)量子产额(Fv/Fm)出现提升。采用红光调制光激发时FRIFS值较低。研究表明:当蓝光优先激发PSII时,远红光对PSI的选择性附加激发会导致光化学淬灭,进而使PSI限制非循环电子流——这正是FRIFS现象的成因。文中还讨论了已知PSI捕光复合体I吸收光谱与第二爱默生效应观测作用光谱(FRIFS光谱)之间的矛盾。
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超薄胶体晶体层作为透明光子薄膜
该研究采用简便方法制备了大面积有序且坚固的胶体晶体薄膜。将聚甲基丙烯酸甲酯胶体分散并自组装于聚乙烯醇溶液中,随后固化形成光子薄膜。此类薄膜能有效衍射特定波长的电磁波,通过改变胶体尺寸可将其光子带隙从紫外区调控至可见光区。所制薄膜具有尖锐衍射峰和高透明度,展现出在涂层或滤色材料中的良好应用前景。
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一种用于简便合成荧光氰基取代芪类化合物的多功能骨架
脚手架 荧光 π-共轭分子
我们在此报道了一种氰基取代芪类化合物向更高π共轭延伸类似物的简便衍生化方法。该氰基取代芪作为合成骨架,在苯环的4位和4'位分别带有溴基和甲?;虼丝赏ü嘀旨虻ビ谢从ρ≡裥宰渌倌芡?。所得含氰基取代芪骨架的π共轭分子在溶液和固态中均表现出荧光特性。
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生物科学实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用改进的快速傅里叶双波长脉冲振幅调制(PAM)荧光技术测量叶绿素荧光动力学。通过调制光激发荧光,并使用实时快速傅里叶光谱仪而非锁相放大器检测调幅信号。该方法可在低测量光强下获得可接受的信噪比。远红光诱导荧光位移(FRIFS)计算公式为(F0-Fs)/F0,用于评估第二爱默生效应的作用光谱;PSII量子产额则在远红光下以Fv/Fm计算。 2. 样本选择与数据来源:选用生长健壮的10-15年生臭椿(Ailanthus altissima)阳生叶,采自南联邦大学植物园中土壤、地形、水分及光照条件一致的植株。叶片采摘后10分钟内使用,切割时光合有效辐射通量密度(PPFD)约1700 μmol光子·m?2·s?1。 3. 实验设备与材料清单:包括调制蓝光LED(λmax=470 nm,0.1 μmol光子·m?2·s?1)、配备300 W卤素灯的单色仪、聚焦镜透镜系统、远红光脉冲用红外吸收液滤光片(λmax 690-760 nm,半带宽3 nm,30 μmol光子·m?2·s?1)、5 W蓝光饱和闪光LED(λmax=470 nm,4000 μmol光子·m?2·s?1)、带690 nm干涉滤光片的光电二极管用于荧光检测、低噪声放大器、PC声卡及SpectraLab软件进行FFT处理。光子通量通过USB4000-FL光谱仪调节。 4. 实验流程与操作步骤:叶绿素荧光由300 Hz调制蓝光激发。施加波长690-760 nm(步进10 nm)、持续100秒的远红光脉冲,测量无远红光(F0)和有远红光(Fs)时的荧光水平并计算FRIFS。远红光照射期间及之后使用蓝光饱和闪光测定PSII量子产额变化。信号处理采用FFT参数设置:FFT点数131,072,采样率96,000 Hz,16位格式,光谱线分辨率0.73 Hz,以1秒间隔测量300 Hz处峰值振幅。 5. 数据分析方法:使用SpectraLab进行FFT分析,统计学检验采用Student's t检验(如FRIFS差异p<0.05具显著性)。计算并比较不同波长下的FRIFS值与PSII量子产额,误差棒表示标准差(n=10)。
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材料科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:采用简便的PMMA胶体在PVA溶液中自组装方法,固化后形成光子薄膜。理论模型包括用于计算衍射波长的布拉格定律。 2. 样品选择与数据来源:通过无乳化剂聚合制备不同粒径(102至253纳米)的单分散PMMA乳胶。PVA溶液在DMSO中配制。 3. 实验设备与材料清单:扫描电镜(日立S-4800)、光纤光谱仪(海洋光学USB 4000-XR1-ES,配DH-2000-BAL光源)、紫外光度计(LS-220)、数码相机(佳能EOS 6D)、石英玻片、PVA、PMMA、DMSO、RCA溶液、超纯水。 4. 实验步骤与操作流程:将透析后的PMMA胶体与PVA溶液混合,倾倒在石英玻片上,80°C固化成膜。进行SEM、反射光谱、透射率及耐紫外测试。 5. 数据分析方法:利用布拉格定律分析反射光谱,计算折射率,统计测量紫外效率与透射率。
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材料化学实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用Knoevenagel缩合、水解、Wittig反应、羟醛缩合、亚胺化及Suzuki-Miyaura交叉偶联等反应对骨架进行修饰。 2. 样本选择与数据来源:化合物由市售化学品(如4-溴苯乙腈和单(二乙基缩醛)对苯二甲醛)合成。 3. 实验设备与材料清单:包括NMR光谱仪(JEOL EX-300)、质谱仪(Bruker microTOF II)、紫外-可见光谱仪(Ocean Optics USB4000-XR1)、荧光光谱仪(Ocean Optics USB4000)及量子产率测量系统(Hamamatsu Photonics C9920-03)?;饭鹤院凸獯恳?、TCI、Aldrich、关东化学等。 4. 实验步骤与操作流程:详细列出了化合物pre3、3及衍生物4-12的分步合成流程,涉及特定条件(如温度、时间、溶剂)下的反应及过滤、色谱等纯化方法。 5. 数据分析方法:使用指定设备测量并分析光物理性质(吸收和荧光光谱、量子产率)。
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我们还有5 个针对不同应用场景的完整实验方案,包括详细设备清单、连接示意图和数据处理方法。
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电话
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