在当今的电子电工领域,为工业加工、通信或配电系统选择核心光源时,光纤激光与半导体激光(常直接称为激光二极管)的抉择是工程师们无法绕开的关键议题。这两种技术路线截然不同,直接影响到设备性能、系统稳定性及长期运营成本。理解它们的核心差异、优劣势以及适用场景,对于优化生产流程、选对电工工具乃至提升整个系统的能效都至关重要。这不仅是一个技术选型问题,更关乎企业的核心
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参数
- 信噪比 / S/N Ratio (RMS) : >1000
- 信噪比 / S/N Ratio (P-P) : >350
- 扫描速度 / Scanning Speed : 60000nm/min
- 光谱范围 / Spectral Range : 250-850nm
- 荧光光谱范围 / Fluorescence Spectral Range : 250-900nm
- 灯寿命 / Lamp Life : 2000小时
- 激发波长 / Excitation Wavelength : 485nm
- 荧光波长 / Fluorescence Wavelength : 515nm
- 动态范围 / Dynamic Range : 10^-13至10^-7mol/L
- 校正波长范围 / Correctable Wavelength Range : 250-850nm
应用
1. 环境监测中的叶绿素痕量测量 2. 生物发光、化学发光和电致发光测量 3. 荧光量子产率和荧光量子效率测量
特征
1. 提供增强的灵敏度和动态范围 2. 支持高速3D扫描 3. 可扫描光谱校正的激发和发射光谱 4. 配备长寿命氙灯 5. 采用LabSolutions RF软件简化分析
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规格书
AI 智能分析
该产品已被99篇SCI论文引用
基于平台30万篇光学领域SCI论文分析
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一种磁可回收的CaTiO<sub>3</sub>/还原氧化石墨烯/NiFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>纳米复合材料用于模拟太阳光照射下的染料降解
纳米复合材料 钛酸钙 石墨烯 镍铁氧体 光催化
本工作采用聚丙烯酰胺凝胶法结合水热法成功制备了三元CaTiO3/还原氧化石墨烯(rGO)/NiFe2O4纳米复合材料。观测发现NiFe2O4和CaTiO3纳米颗粒组装于rGO表面,且证实了纳米颗粒与rGO间形成了化学键合。通过模拟太阳光照射下降解亚甲基蓝和罗丹明B评估样品的光催化活性,结果表明该三元纳米复合材料相比纯CaTiO3和NiFe2O4展现出显著增强的光催化性能。在此纳米复合材料中,CaTiO3和NiFe2O4的光生电子可被rGO捕获,从而增加光催化反应中电子-空穴对的分离效率与利用率。此外,该纳米复合材料表现出明显的铁磁性,可通过外磁场便捷回收。循环光催化实验表明该纳米复合材料具有良好的光催化重复使用性。
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利用功能化氧化硅纳米颗粒检测潜在指纹:方法优化与评估
浴温 检测效能 方法改进 胶体 表面功能化 发光技术
过去二十年间,文献中已有利用纳米粒子检测潜在指纹的报道。其中,功能化二氧化硅纳米粒子(SiO2 NPs)有望成为常规检测技术。最新技术优化方案提出,采用掺杂发光钌配合物的羧基功能化SiO2 NPs作为潜在指纹检测的突破性方法。本研究对该功能化SiO2 NPs进行了全面评估,通过改进和优化原始检测参数以提升检测质量与适用性。研究评估了多种检测参数,确定降低胶体分散液中功能化纳米粒子的浓度可提高检测效能,而提高浴液温度并缩短浸泡时间的组合方案能取得良好综合效果。针对该功能化SiO2 NPs检测潜在指纹的应用,研究建议采用一套改良检测参数,并将其性能与已发表检测方法进行对比。对比实验在铝箔、透明聚丙烯塑料及绿色聚乙烯塑料表面沉积的指纹样本上进行,评估涵盖三种供体(弱、中等、强)和两个留存时长(十天与三个月)。结果表明,改良方法的总体检测性能优于先前发表的检测参数方案。
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一种用于检测碱性磷酸酶活性及抑制剂评估的聚合物点荧光传感器
开发一种高灵敏度、高选择性的碱性磷酸酶(ALP)检测方法对食品安全和临床诊断具有重要意义。本研究基于内滤效应,利用聚合物点(PDs)构建了一种新型ALP活性荧光传感检测方法。通过1,4-苯醌与乙二胺在水相温和条件下经加成反应和自聚合制备了高量子产率PDs。该PDs传感器技术基于PDs与ALP酶底物对硝基苯磷酸酯生成的对硝基苯酚之间的内滤效应,形成有效的荧光猝灭策略。荧光检测在0.1–20 U/L范围内呈现良好线性关系(R2=0.998),检测限低至0.01 U/L。血清样本分析及抑制剂筛选实验表明,本传感方法可用于生化检测中的ALP活性测定及药物研发中的ALP抑制剂筛选。
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纳米材料与技术实验方案
1. 实验设计与方法选择:采用聚丙烯酰胺凝胶法制备CaTiO3和NiFe2O4纳米颗粒,再通过水热法将其组装到还原氧化石墨烯(rGO)上。通过模拟太阳光照射下降解亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)评估光催化活性。表征技术包括XRD、SEM、TEM、FTIR、UV-vis、XPS、BET、PL、VSM、光电流响应和EIS。 2. 样品选择与数据来源:CaTiO3和NiFe2O4纳米颗粒由化学前驱体(如Ca(NO3)2·4H2O、Ti(OC4H9)4、Ni(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O)合成。以氧化石墨烯为原料制备rGO。染料溶液(MB和RhB)初始浓度为5 mg·L?1。 3. 实验设备与材料清单:设备包括200 W氙灯(PLS-SXE 300,北京普析通用仪器)、UV-vis分光光度计(TU-1901,北京普析通用仪器)、电化学工作站(CHI 660E,上海辰华)、XRD(D8 Advance,布鲁克AXS)、SEM(JSM-6701F,日本电子)、TEM(JEM-1200EX,日本电子)、FTIR光谱仪(IFS 66v/S,布鲁克)、VSM(Lake Shore 7410)、XPS(PHI-5702,物理电子)、BET分析仪(ASAP 2020,麦克默瑞提克)、荧光分光光度计(岛津RF-6000)。材料包括酒石酸、葡萄糖、丙烯酰胺、乙醇等化学品及染料。 4. 实验流程与操作步骤:纳米复合材料制备时,先通过聚丙烯酰胺凝胶法合成CaTiO3和NiFe2O4纳米颗粒(溶解前驱体、调节pH、加热、干燥、煅烧)。随后将氧化石墨烯分散于乙醇水溶液,与纳米颗?;旌?,在130°C下水热处理3小时。产物经离心收集、洗涤、干燥。光催化测试包括将光催化剂加入染料溶液,避光搅拌至吸附-解吸平衡,模拟太阳光照射,定时取样,离心后通过UV-vis吸光度测定染料浓度。循环测试采用磁分离、洗涤并重新分散于新鲜染料溶液。 5. 数据分析方法:光催化降解率计算公式为(C0 - Ct)/C0 × 100%。动力学分析采用一级方程ln(C0/Ct) = kapp t。EIS数据通过ZSimDemo软件用等效电路模型拟合。带隙能量通过UV-vis光谱的一阶导数曲线估算。
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刑事科学技术实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究遵循国际指纹研究组(IFRG)指南作为第二阶段(优化与比较)活动。通过反相微乳液技术合成了掺杂RuBpy、功能化CES的SiO2纳米颗粒,调整检测参数(纳米颗粒稀释度、离子强度、pH值、浸泡时间、浴温),并使用分裂指印样本对比修改参数与已发表方法。 2. 样本选择与数据来源:从三位供体(弱、中等、强)收集的指印样本置于铝箔、透明聚丙烯塑料和绿色聚乙烯塑料上。样本分别老化十天和三个月,在受控办公条件下储存。 3. 实验设备与材料清单:化学品包括Triton X-100、1-己醇、氢氧化铵、正硅酸乙酯(TEOS)、三(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)六水合物(RuBpy)、氯化钠(NaCl)、环己烷、羧乙基硅烷三醇二钠盐(CES)、丙酮、RO/DI水。设备包括蔡司Supra 55VP场发射扫描电镜、马尔文Zetasizer Nano ZS、布鲁克D8 Discover衍射仪、岛津RF-6000荧光分光光度计、Rofin Polilight PL500法医光源、Rofin Poliview成像系统、涡旋混合器、离心机、磁力搅拌器、 Falcon离心管、圆底烧瓶、硅芯片晶圆、铝制SEM样品台、导电碳带、Leica EM ACE600镀膜仪、石英比色皿、圆形玻璃载玻片。 4. 实验流程与操作步骤:合成纳米颗粒并进行表征(SEM、DLS、PXRD、光致发光),用于胶体分散液。指印样本通过不同参数浸泡于纳米颗粒分散液处理,用法医光源显现,成像后由三位评估员使用比较量表评价。 5. 数据分析方法:根据堪培拉大学比较量表对指印图像评分?;阕芊质⑹褂肕icrosoft Excel分析频率及性能对比。
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高分子材料与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究基于内滤效应(IFE)原理,利用聚合物点(PDs)设计了一种用于碱性磷酸酶(ALP)活性检测的荧光传感器。PDs通过1,4-苯醌与乙二胺在水溶液中温和条件下的一锅法反应合成。检测机制依赖于IFE——ALP催化水解对硝基苯磷酸盐(PNPP)生成的对硝基苯酚(PNP)因光谱重叠导致PDs荧光猝灭。 2. 样本选择与数据来源:使用牛肠黏膜来源的ALP、健康志愿者血清样本及天然产物(茶叶、五味子、黄连、枸杞)。干扰物包括氨基酸、金属盐、酶类及其他生物化合物。 3. 实验设备与材料清单:设备包含UV-2450分光光度计、RF-6000荧光光谱仪、XPS(Kratos AXIS-ULTRA DLD-600W)、FT-IR光谱仪(Nicolet Avatar 330)、TEM(FEI Talos F200X)、XRD(Bruker D8 Advance)、Zetasizer Nano粒度仪、FLS920荧光光谱仪及水浴恒温振荡器。材料包括1,4-苯醌、乙二胺、PNPP、PNP、ALP、Tris-HCl缓冲液、MgSO4、Na3VO4等(购自Sigma-Aldrich和国药集团)。 4. 实验流程与操作步骤:PDs通过将乙二胺与1,4-苯醌混合物70°C加热3小时合成后纯化。ALP检测时,将ALP溶液与PNPP和MgSO4孵育后混合PDs,激发波长410nm测定荧光。抑制剂筛选通过向体系添加Na3VO4或天然产物提取物并测量荧光变化实现。 5. 数据分析方法:采用荧光强度定量ALP活性并进行线性回归校准。以硫酸奎宁为标准计算量子产率。通过抑制率评估抑制剂效果,测定天然产物的IC50值。
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