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在钠钙玻璃衬底上直接低温制备二硫化钼薄膜的工艺
摘要： 为避免转移工艺导致的机械问题，采用直流磁控溅射与快速热处理（RTP）替代传统化学气相沉积（CVD）工艺制备二硫化钼（MoS2）图案。为在600°C以下温度的钠钙玻璃衬底上形成MoS2薄膜，研究团队通过调节不同直流溅射功率沉积MoS2薄膜，并在400-550°C区间进行退火处理。扫描电镜（SEM）与原子力显微镜（AFM）结果表明，MoS2薄膜表面形貌随溅射功率及膜厚变化呈现显著差异。拉曼光谱显示E1 2g和A1 g特征峰分别出现在约372 cm?1和400 cm?1处，证实MoS2表面沿面内方向结晶。X射线光电子能谱（XPS）分析表明，在600°C以下RTP处理后，S 2p（2p 1/2, 2p 3/2）和Mo 3d（3d 3/2, 3d 5/2）特征峰均呈现稳定结合能?；舳вΣ馐韵允舅蠱oS2薄膜均具有优异的载流子迁移率与载流子浓度特性。
关键词： 直流溅射、低温、二硫化钼（MoS2）、快速热处理（RTP）、钠钙玻璃
更新于2025-09-04 15:30:14
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利用高催化活性金纳米粒子修饰的二硫化钼纳米复合材料对癌胚抗原进行比色分析
摘要： 对癌胚抗原（CEA）的灵敏检测对于癌症早期发现和治疗监测至关重要。我们利用二硫化钼-金纳米粒子（MoS2-AuNPs）纳米复合材料的高催化活性构建了CEA比色免疫检测法，该材料能催化硼氢化钠（NaBH4）还原4-硝基苯酚（4-NP），使黄色溶液褪为无色。由于良好的生物相容性和高吸附能力，MoS2-AuNPs纳米复合材料可高效负载抗体（Ab1和Ab2），形成用于捕获CEA的Ab1-MoS2-AuNPs纳米探针和用于催化反应的Ab2-MoS2-AuNPs纳米探针。需要指出的是，未使用封闭剂阻断催化位点使Ab2-MoS2-AuNPs纳米探针保持了高催化活性。形成经典"三明治"结构后，部分Ab2-MoS2-AuNPs纳米探针在离心后仍保留在上清液中，引发催化反应并得到无色溶液。实验观察到吸光度峰值强度与5 pg/mL至10 ng/mL浓度范围内CEA的对数呈线性关系，检测限达0.5 pg/mL。该比色免疫传感器对CEA检测显示出良好的选择性和重复性，可成功应用于血清中CEA的检测。
关键词： 纳米探针、比色法、癌胚抗原、二硫化钼、免疫传感器
更新于2025-09-04 15:30:14
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厘米级纳米多孔二维膜与离子传输：少层基质中的多孔MoS?单层膜
摘要： 二维纳米多孔膜作为能量生成的催化剂以及液体和气体净化的膜材料备受关注，但控制其孔隙率并实现大规模生产具有挑战性。我们展示了厘米级二硫化钼（MoS?）膜的生长与制备，其可调控多孔区域最高达膜面积的~10%，平均纳米孔直径最大可达~30纳米（通过蚀刻时间调控）。我们还测量了经不同蚀刻处理的纳米多孔膜中每微米2 0.1至16微西门子的离子电导率。为确保膜的机械强度与大尺寸，双层及少层区域在单层区域周围形成强支撑基质（通过像差校正扫描透射电子显微镜观察到）。蚀刻过程中，纳米孔主要形成于薄的单层区域，而较厚的多层区域基本保持完整。原子级分辨率成像显示：暴露于蚀刻剂后，V?Mo空位数量增加且纳米孔沿单层晶界形成，表明蚀刻起始于本征缺陷位点。本研究为可扩展生产纳米多孔原子级薄层膜提供了途径。
关键词： 过渡金属二硫化物、二硫化钼、纳米多孔原子级薄层膜、缺陷、PAN蚀刻剂、纳米孔
更新于2025-09-04 15:30:14
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通过二烷基二硫代氨基甲酸钼(IV)配合物的热解直接合成MoS?或MoO?
摘要： 通过在中等温度下于氩气或空气中热解同一种单源前驱体，可直接合成2H-MoS?或α-MoO?。
关键词： 直接合成、热解、二硫化钼、三氧化钼、单源前驱体
更新于2025-09-04 15:30:14
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高效稳定的硅光阴极用混合相（2H和1T）二硫化钼催化剂
摘要： 我们通过原子层沉积（ALD）技术在硅衬底上直接制备混合相（1T和2H）二硫化钼（MoS2）光电极层，用于光电化学（PEC）水分解制氢。该p-Si/SiOx/MoS2光电极无需传统硅与MoS2之间的串联金属界面，在析氢反应（HER）中展现出高效稳定的性能。其优异表现源于三维空间真实器件架构（即横向同质结与纵向异质结结构）。ALD生长的混合相1T/2H同质结MoS2覆盖层既能钝化光吸收体与表面态，又可作为整体结构实现MoS2内部高效电荷传输?；旌舷嘀呋列纬傻姆蔷仁评莞叨纫灿欣趐-i-n异质结运行——优化MoS2厚度后有效势垒高度达0.8 eV，在不采用埋入式硅p-n结的情况下实现670 mV光电压提升。光照瞬态行为表明，混合相层状硫族化合物通过界面费米能级解钉扎作用可作为高效助催化剂。在0.5 M硫酸溶液中还实现了约70小时的长期稳定运行。
关键词： 夹断效应、二硫化钼、光电化学水分解（PEC）、p-i-n异质结、原子层沉积（ALD）
更新于2025-09-04 15:30:14
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二硫化钼在可见光波段实现偏振不敏感、宽角度的宽带吸收增强
摘要： 为了显著提升单层二硫化钼（MoS2）的吸收能力，受超材料启发，本文提出了一种基于MoS2的宽带完美吸波器。通过有限时域差分（FDTD）模拟，在594至809纳米波长范围内实现了超过94%的吸收率。同时，单层MoS2的平均吸收率分别在598-671纳米和710-801纳米波段提升了27%和67%。通过调控相关结构参数，可在大范围波长内进一步拓宽和移动吸收光谱。此外，该吸波器能耐受较宽的入射角范围并表现出偏振不敏感性。
关键词： 超材料、偏振不敏感、宽角度、宽带吸收器、二硫化钼
更新于2025-09-04 15:30:14
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负载于铜掺杂硫化镉纳米棒上的二维二硫化钼纳米片增强光电催化产氢
摘要： 通过过渡金属离子掺杂及高效助催化剂修饰，已被证实能有效抑制光生电子-空穴对的复合并拓宽可见光响应范围。本研究采用简单溶剂热法构建了铜掺杂CdS纳米棒负载MoS2纳米片的非贵金属光电催化剂复合材料。运用多种分析技术测试了该材料的形貌、结构、化学状态、光电化学性能等特性。由于Cu2+掺杂和MoS2优异的电子捕获能力，5% MoS2/Cu-CdS（CdS中掺杂7% Cu2+）展现出卓越的析氢反应活性，产氢速率达10.18 mmol·h-1·g-1，约为纯CdS的48倍。该复合催化材料光电化学性能的显著提升，得益于CdS与MoS2的协同效应以及Cu2+掺杂促进的快速界面电荷转移。这些发现为光催化领域离子掺杂研究提供了新思路。
关键词： 硫化镉、析氢反应、光电化学性能、二硫化钼、铜离子掺杂
更新于2025-09-04 15:30:14
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周期性TiO?纳米多孔薄膜中稳定的MoS?相与缺陷工程用于增强太阳能水分解
摘要： 通过对异质结构MoS2@TiO2纳米多孔薄膜进行相位与缺陷工程调控，实现了宽光谱太阳能吸收及高效太阳能水分解。通过水热剥离处理成功实现半导体相2H-MoS2向金属相1T-MoS2的相转变。实验研究表明，由于表面等离子体共振效应显著增强，形成1T-MoS2相并伴随硫空位增加使太阳能水分解活性大幅提升。该混合相MoS2@TiO2薄膜展现出308 μmol h?1 cm?2的高产氢速率及30小时长期稳定性，性能优于现有最先进的太阳能水分解催化剂。本研究为合理设计等离子体催化剂用于太阳能水分解及其他能源环境应用提供了普适高效的途径。
关键词： 太阳能水分解、缺陷工程、二硫化钼、异质结构、相变
更新于2025-09-04 15:30:14
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具有增强光催化性能的可见光响应型磁可回收MoS?/Fe?O?复合光催化剂
摘要： 光催化是废水处理领域最具前景的技术之一。然而，其对可见光响应迟钝及回收不便的缺陷严重制约了实际应用。本研究通过简便的水热法，将Fe3O4纳米颗粒高效负载于三维球花状MoS2微球表面，制备出具有优异可见光响应和磁可回收性的光催化剂。实验表明：当Fe3O4纳米颗粒最佳负载量（20 wt.%）时，MoS2/Fe3O4（MF）复合材料的催化性能较纯MoS2提升近2倍，且可通过外磁场便捷实现水相回收。光电化学研究证实，Fe3O4的引入有效提升了电荷转移速率并加速光生载流子分离。XPS光谱分析揭示了该复合材料的表面催化机制。兼具卓越光催化活性与磁回收特性的20wt%-MF复合材料，有望成为利用太阳能处理废水的极具竞争力的光催化剂。
关键词： 磁可回收性，四氧化三铁纳米颗粒，二硫化钼，光催化剂，可见光响应
更新于2025-09-04 15:30:14
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《AIP会议论文集》[作者：国际可持续工程与技术会议（ICONSET 2018）——印度卡纳塔克邦（2018年4月19-20日）] - 石墨烯/MoS2异质结层的合成及其表征
摘要： 原子级薄层MoS2/石墨烯异质结构的合成因其独特性能在光电器件领域备受关注。本研究提出一种采用低压化学气相沉积法制备MoS2/石墨烯异质结构的方法。原子力显微镜和拉曼光谱表明，石墨烯上的MoS2薄膜具有良好的厚度均匀性。这种基于二维异质结构的新型传感结构有望为可穿戴电子设备提供关键传感平台的简易实现途径。
关键词： 异质结层，表征，二硫化钼，应用，石墨烯
更新于2025-09-04 15:30:14