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oe1(光电查) - 科学论文

12 条数据
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  • 葡萄糖氧化酶介导的细胞内葡萄糖检测荧光放大策略

    摘要： 细胞水平的葡萄糖精准检测仍是一项重大挑战。本研究提出了一种由银纳米立方体（AgNC）、葡萄糖氧化酶（GOx）和银离子荧光探针（简称AgNC-GOx/Ag+-FP）介导的信号放大策略，用于实现细胞内葡萄糖的放大检测。在该体系中，GOx催化葡萄糖氧化反应产生的H2O2可将AgNC氧化为Ag+，而Ag+能显著增强Ag+-FP的红色荧光。结果表明，该AgNC-GOx/Ag+-FP体系对葡萄糖和H2O2具有高度灵敏性和特异性。随后，我们在五种不同细胞系中验证了使用AgNC-GOx/Ag+-FP检测细胞内葡萄糖的可行性。总之，我们开发了一种灵敏且特异的荧光放大策略用于细胞内葡萄糖检测。

    关键词： 细胞内葡萄糖、银纳米立方体、荧光探针、葡萄糖氧化酶、信号放大

    更新于2025-11-19 16:56:35

  • 基于金@银核壳纳米颗粒的表面增强拉曼光谱与杂交链式反应扩增联用测定17β-雌二醇

    摘要： 作者描述了一种基于适配体的17β-雌二醇检测方法。该方法结合了表面增强拉曼散射（SERS）和杂交链式反应（HCR）。利用抗17β-雌二醇的适配体作为识别探针，从而实现优异的特异性。目标17β-雌二醇的特异性识别会释放DNA 2，进而打开Au@Ag上探针1的茎环结构并形成部分双链DNA结构。在切口酶作用下，部分双链DNA被水解，Au@Ag上残留的单链DNA形成小型茎环结构。在另一探针2修饰的Au@Ag及微孔板预先固定的探针3协同作用下，可发生无酶HCR反应，大量Au@Ag沿HCR形成的双链DNA组装，这些Au@Ag成为理想的拉曼测量基底并显著放大Au@Ag上R6G的拉曼信号。随后系统优化关键参数——探针2-Au@Ag（P2）与探针1-Au@Ag（P1）的比例以实现最佳检测灵敏度。R6G的SERS信号（最佳检测峰位1651 cm?1）在1 pM至10 nM宽范围内呈线性增长，检测限低至0.1 pM。

    关键词： 雌激素、杂交链式反应、表面增强拉曼散射、食品安全、适配体、金纳米粒子、信号放大、环境监测

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 基于核酸外切酶III辅助信号放大策略的磁纳米珠上开启式荧光适配体传感器用于黄曲霉毒素M1检测

    摘要： 为满足黄曲霉毒素M1（AFM1）的灵敏检测需求，我们构建了一种基于自催化核酸外切酶III（Exo III）辅助信号放大策略的简易信号开启型荧光适配体传感器。该传感器中，目标物AFM1可触发磁珠上的DNA杂交反应，释放单链DNA以诱导Exo III介导的信号放大过程——该过程将产生大量G-四链体结构并与荧光染料结合，从而生成显著放大的荧光信号以提高检测灵敏度。在优化条件下，该适配体传感器对牛奶样品中AFM1的实际检测限达9.73 ng kg?1。此外，该传感器成功应用于市售牛奶样品中AFM1的检测，回收率范围为80.13%至108.67%。通过商业免疫检测试剂盒评估显示传感器性能令人满意。

    关键词： 适配体传感器、信号放大、G-四链体、磁性纳米珠、黄曲霉毒素M1

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 一种基于微芯片电泳-激光诱导荧光检测的单细胞内ATP定量新策略：细胞内信号放大方法

    摘要： 开发了一种细胞内信号放大策略，通过微芯片电泳结合激光诱导荧光检测技术对单细胞中的ATP进行定量分析。采用该方法测得单个Hela、HepG2和HL-7702细胞内的ATP水平范围分别为30～150、30~140和19～120 fmol/细胞。

    关键词： 激光诱导荧光、三磷酸腺苷、微芯片电泳、单细胞分析、信号放大

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 银纳米颗粒修饰免疫传感器表面等离子体耦合化学发光放大技术用于多种真菌毒素的高通量超灵敏检测

    摘要： 开发了一种新型表面等离子体耦合化学发光免疫传感器，用于超灵敏、高通量且简便地检测多种霉菌毒素。该免疫传感器通过在氨基修饰的玻璃芯片上依次固定羧基化银纳米颗粒（AgNPs）和牛血清白蛋白结合抗原构建而成。AgNPs的光学特性可通过表面等离子体共振现象放大芯片上产生的化学发光（CL）。采用竞争性免疫分析法，利用电荷耦合器件同步采集芯片上所有传感位点的CL信号，实现对多种霉菌毒素的超灵敏分析。以桔霉素、黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A为模型分析物，在最优条件下，该表面等离子体耦合化学发光免疫传感器方法具有超过4个数量级的宽线性范围，且检测限远低于既往研究。将该方法应用于红曲米样品中霉菌毒素的检测，其结果与液相色谱-质谱法高度一致。该方法具有高选择性、高通量、良好的稳定性和准确性，在中药霉菌毒素监测与安全性评价方面展现出广阔前景。

    关键词： 免疫传感器阵列、信号放大、银纳米粒子、多重免疫分析、真菌毒素、表面等离子体耦合化学发光

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 基于三明治型识别模型组装的聚吡咯/氮化碳/三氧化钨反蛋白石光子晶体三重异质结信号放大光电化学传感检测

    摘要： 基于聚吡咯/氮化碳/三氧化钨反蛋白石光子晶体三重异质结，提出了一种具有信号放大功能的新型光电化学（PEC）传感策略。采用三明治型检测模型以提高灵敏度并促进异质结结构的组装。聚吡咯、氮化碳与三氧化钨形成的异质结显著提升了光生电荷的分离效率。同时，具有优异光学性能的三氧化钨反蛋白石光子晶体被用于增强PEC检测电极的光吸收能力。通过这些放大技术的协同作用，所设计的PEC传感器在可见光照射下检测土霉素时，实现了低至0.004 nM（约1.99 ng L?1）的检测限和高灵敏度，并展现出优异的选择性。

    关键词： 三明治型、信号放大、反蛋白石光子晶体、光电化学、异质结

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 表面等离子体增强光散射生物传感：金纳米颗粒标记的尺寸依赖性

    摘要： 表面等离子体增强光散射（SP-LS）是一种强大的新型表面等离子共振（SPR）传感模式，在使用球形金纳米颗粒（AuNP）标记的夹心免疫分析中展现出卓越的灵敏度。为进一步提升SP-LS性能，我们系统研究了AuNP尺寸效应。模拟结果表明散射功率与AuNP尺寸相关，并预测出能实现极高信号增强的最佳AuNP尺寸（即100和130纳米）。130纳米AuNP的最大散射功率约为17纳米AuNP的1700倍。实验中通过混合低/高分子量PEG分子包被AuNP开发了生物偶联方案，结合理化表征和模型点杂交实验确定了IgG抗体生物偶联的最佳条件。团聚现象阻碍了大尺寸AuNP在SP-LS实验中的应用。如模拟预测，直径50和64纳米的AuNP相比更小颗粒产生了显著更高的SP-LS信号增强。最后我们验证了基于金扩增步骤（旨在扩大36纳米AuNP标记物）的两步式SP-LS方案的可行性。本研究为SP-LS生物传感技术的进一步开发和生物分析领域的转化应用提供了蓝图。

    关键词： 信号放大、表面等离子体共振、金纳米粒子、表面等离子体增强光散射、金增强

    更新于2025-09-22 19:03:33

  • 基于二氧化硅纳米粒子和量子点信号放大的敏感电化学适体传感器用于检测上皮细胞粘附分子（EpCAM）

    摘要： 上皮细胞黏附分子（EpCAM）是循环肿瘤细胞的已知生物标志物，在肿瘤转移中起重要作用。检测EpCAM对个性化诊疗至关重要，但由于其在外周血中浓度极低，检测极具挑战性。本研究开发了一种电化学适配体传感器，用于定量检测低浓度EpCAM。通过适配体修饰的金电极可捕获EpCAM，再由作为信号报告分子的第二适配体进行识别。为放大信号，我们设计了二氧化硅纳米颗粒/硒化镉复合物来增强检测系统：首先合成二氧化硅纳米颗粒作为载体负载大量硒化镉量子点，这些量子点能通过生物素-链霉亲和素相互作用与第二适配体结合。单个EpCAM分子可与众多CdSe量子点（QDs）结合，实现显著信号放大?；诟眯滦褪逝涮宕衅鳎捎梅讲ㄈ艹龇卜ǎ⊿SWV）可成功检测并定量低至10 aM的EpCAM，检测线性范围为10 aM至100 pM。当存在合适适配体或抗体时，该原理也可推广至其他生物标志物检测。该适配体传感器有望成为癌症患者诊断、疗效评估及个性化医疗的潜在工具。

    关键词： 量子点，信号放大，电化学适体传感器，肿瘤生物标志物

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 基于铜离子掺杂银金纳米球标记的免疫传感器对前列腺特异性抗原的灵敏检测

    摘要： 设计了一种夹心型电化学免疫传感器用于前列腺特异性抗原（PSA）的定量检测。金-铂双金属功能化氧化锡石墨烯（GS-SnO2-Au@Pt）具有大比表面积、良好导电性和生物相容性，作为传感界面捕获PSA包被抗体（Ab1）。制备了铜离子掺杂的银-金纳米球（Cu2+@Ag-Au）作为PSA标记抗体（Ab2）的标记物，基于Cu2+的还原反应产生高强度电化学氧化还原信号。L-半胱氨酸作为桥梁连接金纳米颗粒（NPs）和银纳米颗粒，并保持金核与银壳之间的纳米级间隙。该结构不仅充分利用空间效应负载更多银纳米颗粒，还增大了比表面积以负载更多Cu2+。所构建的免疫传感器具有宽检测范围（10 pg mL?1至100 ng mL?1）和低检测限（3.84 pg mL?1），在PSA检测中表现出优异性能。结果表明，该免疫传感器为血清样本中生物分子的定量检测提供了良好应用前景。

    关键词： Cu2+@Ag-Au，前列腺特异性抗原，GS-SnO2-Au@Pt，电化学免疫传感器，信号放大

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 基于DNAzyme放大策略的活细胞中微小RNA成像新型荧光开关。

    摘要： 微小RNA（miRNAs）在靶基因表达调控和细胞发育中发挥重要作用。因此，开发精准且可视化的miRNAs检测方法对癌症早期诊断至关重要。本研究基于DNA酶扩增策略，建立了活细胞内miRNA 155的可视化检测方法：采用MnO?纳米片递送锁式DNA酶与底物DNA进入细胞，金纳米颗粒探针（AuNPs-Probe）可自主被细胞摄取。随后细胞内的谷胱甘肽（GSH）将MnO?纳米片还原为Mn2?并释放DNA?？?，miRNA 155通过链置换反应移除锁式DNA激活DNA酶，该酶切割底物DNA释放出名为关键DNA的单链片段。关键DNA打开修饰在金纳米颗粒上的发夹DNA结构并激活Cy5荧光信号。单个目标miRNA可通过大量底物DNA的添加引发多重关键DNA释放，从而启动活细胞内miRNA 155的可视化检测。共聚焦激光显微镜下可见肿瘤细胞呈现显著荧光而正常细胞无此现象。该方法体外检测线性范围为0.1-10 nM，检测限低至44 pM。

    关键词： DNA步行器、微小RNA、金纳米颗粒、荧光成像、二氧化锰、DNA酶、信号放大

    更新于2025-09-09 09:28:46