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oe1(光电查) - 科学论文

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  • 基于石墨烯量子点的电荷反转纳米材料用于核靶向药物递送及效率可控的光动力治疗

    摘要： 石墨烯量子点（GQD）作为一种新型零维碳纳米材料，因其良好的生物相容性和低毒性，已被证明是生物医学应用中极具前景的材料。然而，据我们所知，目前尚未有研究将多种治疗方式整合到基于GQD的纳米级平台上。本研究中，我们通过调节氮原子掺杂量来控制GQD作为光敏剂时活性氧（ROS）的产生，从而实现可控效率的光动力疗法（PDT）。另一方面，首次采用电荷反转型（3-氨丙基）三乙氧基硅烷（APTES）偶联在GQD表面，以实现靶向细胞核的药物递送。通过荧光成像研究了产生的ROS和靶向细胞核药物递送的治疗效果。结果表明，兼具药物载体和光敏剂双重作用的N-GQD-DOX-APTES能够同时实现细胞核靶向递送和强效ROS生成。该方法为开发集多功能治疗于一体的生物医学纳米平台提供了有前景的策略。

    关键词： 核靶向药物递送、石墨烯量子点、氮掺杂石墨烯量子点、电荷反转、光动力疗法

    更新于2025-11-21 11:24:58

  • 在相同能量条件下金纳米棒、金纳米壳和金纳米笼的差异性光热与光动力性能行为

    摘要： 多种金（Au）纳米结构展现出良好的近红外（NIR）光激活光治疗效果；然而，其报道的光热或光动力性能表现通常不一致甚至相互矛盾，这极大限制了光治疗用金纳米结构的改进。这种不确定性的潜在原因主要是金纳米结构的光活性并非在相同能量条件下进行评估。本研究制备了三种金纳米结构——金纳米棒（NRs）、金纳米壳（NSs）和金纳米笼（NCs），使其均在808 nm处呈现相同的局域表面等离子体共振（LSPR）峰。所有这些金纳米结构（在相同光学密度下）均能在808 nm激光照射的相同最佳能量条件下充分发挥光活性。研究发现，这些金纳米结构能引起相似程度的温度升高，但产生的活性氧（ROS）水平不同，其中金纳米笼的ROS产量最高，其次为金纳米壳和金纳米棒。体外和体内光治疗评估进一步证实，金纳米笼能导致最严重的细胞死亡和肿瘤生长消退。这意味着相同入射能量对金纳米结构的光热和光动力性能具有不同贡献，且与纳米壳和纳米棒相比，金纳米笼的棱角结构能更高效地将光子能量转化为光动力特性。综上所述，金纳米笼因其高效的能量利用能力，在光治疗领域具有重要应用潜力。

    关键词： 活性氧物种、光动力疗法、金纳米结构、光热疗法、癌症治疗

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 仿生金属有机框架纳米颗粒协同抗血管生成与光动力治疗以增强疗效

    摘要： 光动力疗法（PDT）是一种前景广阔的抗癌治疗手段，已获临床批准用于多种肿瘤类型。然而当前PDT面临若干障碍，包括肿瘤组织中过量谷胱甘肽（GSH）的中和作用及其引发的强烈促血管生成肿瘤反应。本研究开发了一种仿生多功能纳米粒子基PDT制剂，将肿瘤靶向光敏剂与GSH清除及抗血管生成治疗相结合。采用卟啉锆基金属有机框架纳米粒子同时作为光敏剂和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂阿帕替尼的递送载体。核心纳米粒子包裹MnO?以消耗肿瘤内GSH，再修饰肿瘤细胞膜伪装层。静脉给药后，通过仿生修饰介导的同源靶向作用，纳米粒子选择性富集于肿瘤部位，增强的PDT与抗血管生成药物的协同作用显著提升了抑瘤效率。该研究为基于机制的PDT增强提供了综合解决方案，并展示了多功能纳米系统应用于肿瘤治疗的良好潜力。

    关键词： 谷胱甘肽代谢、光动力疗法、金属有机框架、血管生成抑制、仿生纳米颗粒

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 一种近红外调控的温敏水凝胶用于稳定吲哚菁绿及联合抗癌光疗

    摘要： 吲哚菁绿（ICG）是一种经FDA批准的多功能近红外（NIR）成像剂，已广泛应用于临床癌症诊疗，但其固有的不稳定性、短的血浆半衰期和缺乏靶向能力限制了应用。本研究开发了一种基于超分子交联共轭聚合物构建的原位形成光热网络温敏水凝胶（PNT-gel），用于稳定ICG并实现高效联合光热/光动力抗肿瘤治疗。PNT-gel中的共轭聚合物主链通过π-π堆积作用锚定芳香族光治疗剂ICG，避免其过早泄漏，同时直接将低剂量NIR光转化为局部高热以增强光热效应。该水凝胶具有略高于体温的可逆上临界溶解温度（UCST）凝胶-溶胶转变特性，可通过NIR光热诱导的凝胶-溶胶转变实现ICG的可控释放。体内外抗肿瘤实验表明，载ICG的PNT-gel不仅能有效杀伤4T1癌细胞，且在低剂量808 nm激光（0.14 W cm-2）照射下通过单次联合光热/光动力治疗几乎完全根除4T1细胞。此外，与单纯瘤内注射光热疗法（PTT）或光动力疗法（PDT）相比，这种联合治疗在无肿瘤复发的情况下显著提高了光消融效果。

    关键词： 近红外调制温敏水凝胶、联合抗癌光疗、吲哚菁绿、光动力疗法、光热疗法

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 用于化疗-光动力治疗的双光子激发有机纳米颗粒

    摘要： 药物分子自组装纳米药物具有精确分子结构、治疗剂组合多样及载药量高等优势。本研究设计合成了紫杉醇二聚体与双光子光敏剂，通过纳米沉淀法使其在水介质中自组装形成纳米颗粒（Co-NPs）。所制备的Co-NPs粒径均一（约80纳米），在生理条件下稳定性良好，经近红外光照射可产生单线态氧。光照条件下，Co-NPs表现出增强的细胞摄取与内体逃逸能力，从而协同提升对癌细胞的毒性作用并抑制人宫颈癌肿瘤生长。我们认为这种基于有机纳米颗粒的联合疗法为癌症治疗开辟了重要新途径。

    关键词： 双光子、光动力疗法、紫杉醇、化疗

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 负载全氟碳化合物且可氧化还原激活的光敏剂，具有供氧功能，用于增强荧光/光声成像引导的肿瘤光动力治疗

    摘要： 光动力疗法（PDT）的广泛应用受限于光敏剂水溶性差、肿瘤靶向性低、非特异性激活以及大多数实体瘤常见的肿瘤缺氧问题。为克服这些限制，研究者通过合成共轭叶绿素e6（Ce6）的透明质酸（HA）与可还原二硫键（HSC），并包封全氟己烷（PFH）制备了肿瘤靶向、氧化还原激活及自富氧诊疗纳米颗粒（PFH@HSC）。在水环境中，PFH@HSC纳米颗粒因自淬灭效应显著抑制荧光和光毒性；但通过被动/主动肿瘤靶向在肿瘤部位蓄积后，其载体结构被氧化还原响应性破坏，使光活性从"关闭"转为"开启"。此外，PFH@HSC可在血液循环期间于肺部负载氧气，溶解于PFH的氧气缓慢释放并扩散至整个肿瘤区域，最终通过产生更多单线态氧显著缓解肿瘤缺氧并增强PDT疗效。利用Ce6优异的成像性能，静脉给药后可通过荧光/光声成像监测荷瘤小鼠体内PFH@HSC的肿瘤蓄积。该PFH@HSC纳米颗粒在缺氧实体瘤治疗中具有双模态成像引导PDT的良好应用潜力。

    关键词： 肿瘤缺氧、透明质酸纳米颗粒、全氟碳化合物、氧化还原响应性、光动力疗法

    更新于2025-11-19 16:46:39

  • 光敏剂偶联的Cu-In-S异质结构纳米棒用于癌症靶向光热/光动力协同治疗

    摘要： 光激活疗法是一种治疗癌症的无创且有前景的医疗技术。本文中，我们展示了由铜铟硫（CIS）异质结构纳米棒（HS-棒）、二氢卟吩e6（Ce6）和透明质酸（HA）组成的Ce6-HA-CIS光疗纳米杂化物，用于靶向光动力/光热疗法（PDT/PTT）。在Ce6-HA-CIS纳米杂化物中，CIS HS-棒被研究作为PTT剂将光转化为热能，而Ce6作为PDT剂产生单线态氧（1O2）。HA包覆在CIS HS-棒表面，帮助疏水的CIS HS-棒实现水溶性。HA还作为携带CD44受体的癌细胞的肿瘤特异性靶向载体。在光照下，制备的Ce6-HA-CIS纳米杂化物表现出高光热转换效率、良好的光稳定性和令人满意的光动力活性。体外和体内实验表明，与单独使用PTT或PDT剂相比，Ce6-HA-CIS显示出低细胞毒性和协同的光动力及光热癌细胞杀伤效果。因此，这些光疗纳米杂化物可能在未来临床应用中增强癌症治疗。

    关键词： 铜-铟-硫纳米杂化物、透明质酸、光动力疗法、光热疗法

    更新于2025-11-14 17:04:02

  • 白蛋白功能化的CuFeS2/光敏剂纳米杂化物用于单激光诱导的叶酸受体靶向光热与光动力联合治疗

    摘要： 多模态疗法是一种新兴的医疗干预手段，通过结合不同作用机制的治疗方式来克服当前癌症治疗的局限性，从而根除肿瘤。本研究展示了一种靶向性多功能牛血清白蛋白（BSA）功能化的CuFeS2/二氢卟吩e6（Ce6）复合物，可协同实现光热治疗（PTT）与光动力治疗（PDT）效应。采用简易加热法合成CuFeS2纳米晶体后，通过超声辅助微乳液技术借助BSA将其转移至水相体系。所制备的CuFeS2@BSA纳米颗粒进一步偶联叶酸（FA）并负载Ce6，形成具有优异溶解性、强近红外（NIR）吸收及荧光特性的Ce6:CuFeS2@BSA-FA纳米杂化体。这是首次报道通过单激光源评估靶向性Ce6:CuFeS2@BSA-FA杂化体协同PTT/PDT效应的研究。该杂化体在体外（HeLa和HepG2细胞）及体内（斑马鱼胚胎）均表现出较低毒性，同时能被高表达叶酸受体的HeLa细胞选择性识别并内化。相较于单一治疗模式，671 nm激光（10分钟，1 W/cm2）诱导的联合PTT与PDT治疗显著增强了热效应与活性氧（ROS）生成，在协同抗癌方面表现更优。作为生物相容性靶向纳米探针，这种多功能杂化体在联合PDT/PTT协同治疗中展现出提升疗效的潜力。

    关键词： 光动力疗法，单激光，光敏剂，光热疗法，硫化铜铁

    更新于2025-11-14 17:04:02

  • 免疫佐剂脂质体复合物介导的光热/光动力疗法用于胃癌高效治疗

    摘要： 本研究通过将基于热敏脂质体（TSL）的光热/光动力疗法（PTT/PDT）与化疗及辅助免疫治疗相结合，开发出一种胃癌诊疗策略。将光热剂IR820、抗肿瘤药物紫杉醇（PTX）及Toll样受体7激动剂咪喹莫特（R837）共包载于TSL递药系统，形成的PTX-R837-IR820@TSL复合物展现出优异的光学特性、良好分散性与稳定性。近红外光照射下，单线态氧产率与热效率测定表明该复合物具有显著的PTT/PDT应用潜力。共聚焦显微镜与小动物近红外成像证实脂质体复合物对胃癌细胞的靶向能力。体外细胞活性实验与体内动物实验证明：近红外光照射下的PTX-R837-IR820@TSL复合物具有突出抑瘤效果，其卓越疗效源于化疗与PTT/PDT的协同作用。此外，近红外照射下的脂质体复合物通过消融肿瘤产生肿瘤相关抗原库，在作为佐剂的含R837脂质体存在时能激发强烈抗肿瘤免疫应答。结果表明该多功能脂质体复合物可在胃癌治疗中实现显著的协同增效作用。

    关键词： 胃癌、光热疗法、辅助免疫疗法、光动力疗法

    更新于2025-11-14 15:26:12

  • 无载体姜黄素纳米药物的绿色合成及其在光激活乳腺癌光动力治疗中的应用

    摘要： 光动力疗法（PDT）是乳腺癌治疗中极具前景的手段。姜黄素（Cur）是一种源自香料姜黄的疏水性多酚，因其能激发免疫反应、安全性高且成本低廉，被视为PDT的潜在光敏剂。然而，由于溶解性差和生物利用度低，姜黄素在临床癌症治疗中的转化面临肿瘤组织治疗剂量不足的问题。本研究通过简便环保的重结晶法，在不使用任何有毒溶剂的情况下制备了无载体姜黄素纳米药物（Cur NDs）。与游离姜黄素相比，Cur NDs展现出独特的光学特性和光敏性药物释放行为，可增强活性氧（ROS）生成并提升对乳腺癌细胞的PDT疗效。此外，基于姜黄素的PDT过程中细胞凋亡伴随ROS介导的JNK/ caspase-3信号通路激活。总体而言，这种无载体姜黄素纳米药物有望提高PDT治疗乳腺癌的疗效与安全性。

    关键词： 无载体、姜黄素、光响应性药物释放、乳腺癌、光动力疗法

    更新于2025-11-14 15:26:12