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取代2,3-二苯乙烯基吲哚的光物理性质：光谱学、计算及生物学研究
摘要： 通过稳态紫外-可见光谱、稳态荧光光谱、稳态激发光谱、时间相关单光子计数（TCSPC）光谱及时间分辨荧光上转换光谱（TRFLS）等光谱技术，研究了取代2,3-二苯乙烯基（23DSI）吲哚的光物理性质结构依赖性。所研究的每种23DSI衍生物均呈现独特的荧光发射和紫外-可见光谱，表明其发射与激发过程具有显著的结构依赖性。23DSI衍生物的紫外-可见光谱显示三个主要吸收带（仅因二苯乙烯基环上取代基团导致吸光度微小差异）。时间分辨荧光上转换研究表明：荧光呈现单指数衰减，计算得到的荧光寿命较短（约1纳秒）。所有23DSI衍生物在800纳米波长1.6瓦激光脉冲直接激发下均表现出双光子吸收特性。这些研究表明：连接在二苯乙烯基核心上的取代基可通过扭曲23DSI分子的π共轭体系来增强或抑制荧光强度。研究发现23DSI（对氟取代）具有最高荧光发射量子产率。对23DSI衍生物基态的理论计算证实：不同取代基的引入会导致电子密度分布差异。这些23DSI分子优异的荧光发射性能、高荧光量子产率及双光子吸收特性，使其成为生物成像、生物医药、荧光探针及光动力灭活（PDI）领域的理想候选材料。经微摩尔浓度23DSI（对甲氧基）和23DSI（对甲基）处理的枯草芽孢杆菌样品，在白光照射下显示出高效的光动力灭活（PDI）效果。
关键词： 双光子吸收、时间分辨荧光上转换激光光谱、光动力灭活、高斯计算、光物理性质、光激活
更新于2025-11-14 15:26:12
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叶绿素e6与牛视紫红质弱结合的结构与功能后果
摘要： 在深海鱼类视网膜中发现的叶绿素衍生物二氢卟吩e6（Ce6）被认为在红光生物发光检测中具有功能性作用。通过牛暗视杆细胞视紫红质进行的荧光和1H核磁共振光谱研究表明，Ce6以微摩尔级亲和力与其弱结合。吸收光谱证明红光敏感性的增强并非源于视紫红质吸收峰的位移。当19F标记位于胞质结合位点或作为氟化视黄醛掺入时，19F核磁共振实验显示胞质结构域受结合影响显著，而视黄醛附近几乎未检测到变化。Ce6的结合还会抑制G蛋白激活。15N-Trp标记牛视紫红质的1H,15N核磁共振光谱中化学移位变化表明，Ce6结合扰动了整体结构。这些结果为Ce6是视紫红质的变构调节剂提供了实验证据。
关键词： G蛋白偶联受体、叶绿素衍生物、卟啉、夜视能力、光激活、光敏化作用、牛视紫红质、变构调节剂
更新于2025-09-23 15:22:29
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光活化对胶体InP@ZnS量子点发光性能的影响
摘要： 研究发现，在胶体量子点的液相合成过程中采用光激活和热激活方法，可制得发光量子产率接近1的发光InP@ZnS量子点。激活方式对最大发光效率影响甚微或无影响，但会影响粒径分布。与热激活相比，光激活能形成更单分散的粒子。
关键词： 胶体量子点，热激活，磷化铟，发光量子产率，光激活
更新于2025-09-23 15:19:57
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双重可激活细胞示踪剂用于可控且持久的单细胞标记
摘要： 细胞示踪剂是用于活体生物体内细胞成像与追踪的荧光化学工具。尽管应用广泛，这类染料存在特异性不足、易渗出细胞并污染邻近细胞的缺陷。本研究报道了一种双激活型细胞示踪探针，可实现对单细胞追踪等场景更精准的时空染色控制。该探针解决了现有细胞示踪剂的典型问题：非靶向染色、高背景信号及胞内介质渗漏。其染色过程无细胞毒性，适用于敏感原代细胞；且耐受严苛固定与透化处理条件，支持共聚焦显微镜多波长研究与流式细胞分选。利用该示踪剂，我们成功在小鼠体内开展了原代脾细胞归巢实验，并在异质性多细胞培养环境中持续追踪单细胞超过20小时。对比其他示踪剂的增殖研究显示，该染料经光激活后可在细胞内维持信号超过72小时。我们预期此类探针将推动活细胞培养与体内实验中单细胞行为与迁移分析的进展。
关键词： 荧光染料、光激活、单细胞追踪、细胞示踪剂、细胞内标记
更新于2025-09-23 15:19:57
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胶体Ag?S/2-巯基丙酸量子点的光刺激发光量子产率调控
摘要： 本文报道了在乙二醇存在下，通过光诱导法制备出由2-巯基丙酸（Ag2S/2-MPA）钝化的1.5-3纳米胶体硫化银量子点（Ag2S/2-MPA QDs）的研究结果。所合成的胶体Ag2S/2-MPA QDs具有近红外复合发光特性，其发射峰位于800纳米附近。通过光活化手段实现了对量子点吸收与发光性能的调控。研究表明，对Ag2S/2-MPA QDs胶体溶液进行光照处理，可使量子点尺寸增大、单分散性提高，同时发光量子产率从1%提升至7.9%。发光量子产率的增强伴随着平均荧光寿命增至190纳秒，这源于非辐射复合通道被阻断后辐射复合速率达到(3-5.5)×10^5 s^-1。采用再生纤维素透析膜纯化Ag2S/2-MPA溶液，不仅能提高样品单分散性，还可阻止量子点的光诱导生长，并降低其光致发光的衰减程度。
关键词： 硫化银量子点，近红外发光，2-巯基丙酸，发光量子产率，光激活
更新于2025-09-16 10:30:52
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各向异性金纳米粒子对光敏剂等离子体耦合及抗菌薄膜影响的研究。
摘要： 为避免耐药菌传播，开发具有杀菌功能的抗菌表面十分必要。通过纳米粒子与光敏染料的相互作用，光照可激活抗菌表面，实现对细菌的持续高效杀灭。本研究采用的薄膜包含长度32纳米、直径16纳米的金纳米棒（AuNRs）和直径50纳米的金纳米星（AuNSs），并复合结晶紫染料（CV）。通过数学模拟和表征研究了薄膜所用纳米粒子的表面等离子体共振（SPR）特性，以理解不同粒子间的SPR差异。研究分析了这些粒子与染料的等离子体耦合效应，以及由此产生的活性氧（ROS）生成情况和薄膜的杀菌活性。实验表明：经4小时光照后，该薄膜对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）表现出强效杀菌作用——修饰AuNSs的薄膜可实现5个数量级（5-log）杀菌，修饰AuNRs的薄膜达到4个数量级（4-log）杀菌。对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）则保持部分活性：含AuNSs的薄膜可杀灭2.5个数量级，含AuNRs的薄膜能杀灭3个数量级。革兰氏阴/阳性菌对薄膜产生ROS的差异化响应，使得该技术能针对特定菌种实现精准杀菌，例如主要污染革兰氏阴性菌的便盆表面，或主要污染革兰氏阳性菌的公共接触面（门把手、扶手等）。
关键词： 各向异性、光激活、非接触式灭菌、抗菌表面、模拟、等离子体耦合
更新于2025-09-12 10:27:22
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环肽介导的光诱导内体逃逸助力反义探针高效胞质递送
摘要： 反义寡核苷酸的细胞内递送和内涵体释放仍是基因靶向治疗药物开发中的重大挑战。先前研究表明，通过两条短互补γPNA片段杂交形成的非共价环化TAT肽，其细胞摄取效率显著高于线性类似物。由于环化TAT（Cyc-TAT）还能轻松容纳结合位点（即悬垂的γPNA序列），用于功能性核酸探针的共递送，本研究证实携带抗端粒酶γPNA的悬垂-Cyc-TAT可穿透A549细胞，使端粒酶活性特异性降低超过97%。此外，我们首次报道通过LED光照（490 nm），环化TAT(FAM)比线性TAT(FAM)能更高效地逃逸内涵体?；诖朔⑾?，通过光激活可大幅增强悬垂-Cyc-TAT(FAM)/抗端粒酶γPNA复合物的内涵体释放，在相同高抑制A549细胞内端粒酶活性的前提下，将细胞处理时间从60小时缩短至3小时。
关键词： 光激活、环化TAT、胞质递送、抗端粒酶γPNA
更新于2025-09-09 09:28:46
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用于超分辨率显微镜的光化学活性染料
摘要： 超分辨光学显微镜的发展彻底改变了我们观察细胞生物学的方式。这些技术高度依赖于使用光化学活性荧光团，它们在光照下会表现出光物理性质的变化。为此目的已探索了许多可逆和不可逆的光化学转化，不同的成像技术需要特定的光转换机制。在这篇综述中，我们概述了开发用于超分辨率显微镜的荧光团最常用的策略，并给出了最先进的荧光探针的具体例子。此外，我们还讨论了它们的主要应用领域和未来可能的发展方向。
关键词： 活细胞成像、光开关、超分辨率显微镜、荧光探针、光激活
更新于2025-09-09 09:28:46