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oe1(光电查) - 科学论文

47 条数据
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  • 丙烯酸单体中卤化铅钙钛矿纳米立方体的直接热注射合成：用于制备超稳定高亮度纳米晶-聚合物复合薄膜

    摘要： 近年来，铅卤钙钛矿纳米晶（NCs）因其优异的光学和光电特性，在基础研究和商业应用中备受关注。然而，经过繁琐的离心、分离和分散过程后，钙钛矿NCs表面的保护性配体极易脱落，这严重削弱了其抗光、热、湿气和氧气的稳定性，限制了实际应用。本研究报道了一种无需后处理（即无需离心、分离和分散步骤）的新策略：以可紫外聚合的丙烯酸单体甲基丙烯酸月桂酯（LMA）为溶剂合成CsPbBr3 NCs，随后添加聚酯聚氨酯丙烯酸酯齐聚物、单体（IBOA）和引发剂直接进行紫外聚合，制备NC-聚合物复合薄膜。这些薄膜的光致发光量子产率（85-90%）显著高于传统方法制备的经典NC薄膜（40-50%）——后者采用十八烯（ODE）作为NC合成溶剂并进行后续紫外聚合处理。值得注意的是，这种免后处理策略制备的薄膜展现出卓越的耐强氙灯照射光稳定性，而传统方法制备的薄膜则迅速发生光降解。同时，这些NC-聚合物复合薄膜在50°C水中老化200小时后仍保持良好的耐湿和耐热稳定性。将这些薄膜与K2SiF6:Mn4+（KSF）荧光粉发射体结合，用作液晶显示器中蓝光LED的下转换器，实现了国际照明委员会（CIE）1931色域空间115%的广色域覆盖。该工作为制备超稳定、高亮度的颜色转换NC薄膜提供了简便有效的方法，有助于推动下一代广色域显示器的发展。

    关键词： 显示背光、卤化铅钙钛矿、胶体纳米晶体、颜色转换光学薄膜、光稳定性

    更新于2025-11-14 17:03:37

  • 具有p-n异质结的分层Cu2S量子点@ZnO纳米针中电荷转移特性的工程化：迈向高效且可回收的光催化剂

    摘要： 通过调控连续离子层吸附与反应（SILAR）工艺，成功构建了一种基于分层结构纳米火柴棒状异质结（NMSHs）的新型光催化剂——Cu?S量子点（QDs）@ZnO纳米针（NNs）交错能隙p-n异质结体系。在紫外和可见光照射下，通过罗丹明B（RhB）水溶液的光催化降解实验，评估了不同Cu?S QDs负载量的Cu?S@ZnO异质结光催化特性。结果表明：经能带结构调控优化的样品（进行六次SILAR循环的S3系列试样）在所有合成样品中展现出显著提升的光催化活性，这归因于适量Cu?S QDs的敏化作用。该结构不仅能与ZnO纳米针形成促进光生载流子分离的p-n结，还可与ZnO NNs表面缺陷相互作用以降低电子-空穴复合概率。此外，Cu?S QDs的存在还能拓展光吸收范围以提高太阳光利用率。值得注意的是，在紫外光条件下S3样品表现出显著增强的RhB降解效率，这一结论通过本文的电荷转移机制讨论与评估得到明确验证。进一步补充研究表明，所开发的纳米级Cu?S@ZnO异质结构在长期循环光催化实验中仍保持优异的光稳定性，有望广泛应用于高效且可持续循环利用的光催化剂领域。

    关键词： 光催化、量子点、ZnO@Cu2S层级结构、光稳定性、p-n异质结

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 体内生物成像中靶向性、响应性和光稳定性的增强策略

    摘要： 对活性生化物质在其天然环境中的生理与病理机制进行分析，对于早期诊断和治疗至关重要。光学成像技术已成为实现重要生物分子或生物事件无创、实时可视化的前沿手段之一，在体外与体内成像领域均取得了重大进展。本综述系统梳理了生物成像应用中提升靶向性、响应速率及光稳定性的常用策略与方法，并通过细胞与组织层面的代表性实例展示了最新研究成果。

    关键词： 靶向性、生物成像、光稳定性、响应速率、荧光探针

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 一系列镧系金属有机框架的发光特性

    摘要： 分别以4,4',4''-(吡啶-2,4,6-三基)三(苯甲酸)(H3L2)和H3L2与4,4',4''-(苯-1,3,5-三基)三(苯甲酸)(H3BTB)的混合物为配体，合成了两种同构镧系金属有机框架材料SUMOF-7II(Ln)和SUMOF-7IIB(Ln)（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu和Gd）。通过粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热分析(TGA)和光致发光光谱对两个系列进行了表征。光致发光测试表明：Eu-MOFs呈现红色发射，Pr-和Nd-MOFs显示近红外(NIR)范围发射，而La-、Ce-、Sm-和Gd-MOFs仅表现出配体中心发射。SUMOF-7IIB系列的平均发光寿命比SUMOF-7II系列对应值长1.3-1.4倍。SUMOF-7II材料具有良好的光稳定性和热稳定性。综上，SUMOF-7II和SUMOF-7IIB的特性使其成为传感、生物传感和电信等应用的理想材料。

    关键词： 镧系金属有机框架、天线效应、光稳定性、光物理性质、金属有机框架、发光

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 光诱导对胶体CsPbBr<sub>3</sub>钙钛矿纳米晶尺寸及光稳定性的影响

    摘要： 采用热注入法合成了CsPbBr3钙钛矿纳米晶（PNCs）。该CsPbBr3 PNCs表现出73%的高光致发光量子产率（PLQY）。研究团队对紫外光与CsPbBr3 PNCs的相互作用进行了全面研究，通过不同紫外照射时间获取了SEM图像、光致发光光谱、X射线衍射图谱及PLQY测量数据。紫外照射会改变晶体尺寸（从10×10 nm变为12×95 nm）和形貌（从纳米立方体转变为纳米棒形态），XRD谱图显示晶体结构从四方相转变为立方相。此外，紫外光作用通过改变光致发光特性影响了PNCs的光学性质。该材料在1小时内保持稳定，但经紫外光照射30天后，PNCs的量子产率从73.3%下降至46.6%。这些结果表明紫外光诱导了CsPbBr3 PNCs形貌和光稳定性的变化。

    关键词： 发光、光稳定性、CsPbBr3纳米晶体、形貌研究

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 双N-混淆杯[6]酞菁双有机钯配合物：用于单线态氧生成的光稳定三重态敏化剂

    摘要： 能高效产生单线态氧的三重态光敏剂在光动力治疗（PDT）等领域极具应用价值。将吸收带合理延伸至近红外区（700 nm以上）并保持良好光稳定性，是此类光敏剂理性设计的主要需求之一。本研究基于修饰的杯[6]卟啉制备了一系列单/双钯配合物（1-Pd-H2、2-Pd-H2、1-Pd-Pd和2-Pd-Pd）作为单线态氧生成光敏剂。这些钯配合物根据中心金属数量不同，在可见光至近红外区（500-750 nm）呈现强烈吸收特征。当以1,5-二羟基萘（DHN）作为活性氧底物进行光照时，双钯配合物展现出高效的单线态氧生成能力与优异的光稳定性。通过电子顺磁共振谱中自旋捕获复合物的特征光谱特征及1270 nm处完整的1O2发射峰，证实了单线态氧的生成。

    关键词： 光稳定性，钯N-混淆杯[6]酞菁，三重态光敏剂，单线态氧

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 通过硅烷和点击化学对纳米结构介孔金属氧化物光阳极进行稳定的分子表面修饰

    摘要： 将功能性分子结合到纳米结构介孔金属氧化物表面，为衍生化金属氧化物半导体以应用于染料敏化光电合成电池（DSPECs）提供了一种方法。常用的锚定基团——膦酸酯和羧酸酯在中性和高pH条件下作为氧化物表面的连接点稳定性较差，会导致所连接分子快速脱附。本文描述了一种合成应用广泛的分子附着策略：先通过硅烷基叠氮化物进行表面修饰，再利用点击化学实现稳定连接。该策略已成功用于表面金属配合物的稳固安装，所得表面具有优异的热稳定性、光化学稳定性和电化学稳定性，能有效防止配合物流失。具体操作流程为：先将3-叠氮丙基三甲氧基硅烷（APTMS）通过硅烷键合连接到纳米结构介孔TiO?或锡掺杂氧化铟（ITO）电极上，随后通过叠氮端基的铜(I)催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），与炔基衍生的钌(II)多吡啶配合物结合。与膦酸酯表面键合相比，这种生色团修饰电极展现出更强的光化学和电化学稳定性，在超过约6小时的对苯二酚光致电化学氧化过程中无明显衰减。

    关键词： DSPECs（染料敏化光电化学电池）、光稳定性、稳定性、硅烷化学、电稳定性、钌(II)多吡啶配合物、点击化学、染料敏化、光阳极

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 通过固态包埋BODIPY染料于新生金属-有机框架制备高光稳定荧光微孔固体

    摘要： 我们报道了一种通过将硼二吡咯甲基(BODIPY)荧光团固态包埋于金属有机框架中，合成高发光性、光稳定且具有微孔结构的材料策略。采用无溶剂机械化学法或加速陈化工艺，能从廉价商用原料出发实现PM605染料在ZIF-8框架中的定量捕获与分散。虽然高发光性BODIPY固体设计通常受限于密集堆积环境中的猝灭效应，但本研究的PM605@ZIF-8材料展现出优异的发光性能，并实现了目前已知前所未有的约10倍BODIPY光稳定性提升。对PM605@ZIF-8的时间分辨和稳态荧光研究表明：低染料负载时生色团间相互作用极小，但在较高负载时，通过孔道的生色团间能量转移及向聚集态的能量转移会导致猝灭现象。

    关键词： 荧光、金属有机框架、光稳定性、BODIPY、微孔材料

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 偶氮苯客体在蒸镀玻璃混合物中的光稳定性提高十倍

    摘要： 为提升有机玻璃在电子应用中的光稳定性，通常依赖化学结构的改性。我们在此证明：通过物理气相沉积使分子更紧密堆积，无需化学修饰即可显著提高客体分子的光稳定性。我们研究了取代偶氮苯（4,4'-二苯基偶氮苯）在塞来昔布蒸镀玻璃基质中的光异构化现象。通过紫外-可见光谱直接测量反式到顺式态的光异构化过程，发现其速率取决于玻璃共沉积时的基底温度。光稳定性与玻璃密度合理相关——最佳玻璃的光稳定性约为液冷玻璃的十倍。模拟光异构化的分子动力学计算也证实：蒸镀玻璃可抑制客体分子的光反应。根据模拟估算，单次光异构化事件影响的区域约包含5个分子。

    关键词： 光稳定性，有机玻璃，偶氮苯，光异构化，物理气相沉积，分子模拟，紫外-可见光谱

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 利用芘 - 双吡咯亚甲基间层抑制非富勒烯有机太阳能电池中氧化锌电子传输层的光催化活性

    摘要： 基于非富勒烯受体的有机太阳能电池近期在功率转换效率方面取得了显著提升。然而这类器件仍存在严重的稳定性问题，特别是在采用氧化锌底部电子传输层的倒置器件结构中。本研究通过在光活性层/氧化锌界面插入芘-氟硼二吡咯（pyrene-bodipy）给体-受体染料作为薄层中间层，有效抑制了氧化锌光催化活性引发的非富勒烯受体降解反应。该芘-氟硼二吡咯中间层能阻隔非富勒烯受体与氧化锌的直接接触，从而防止紫外光照射下后者对前者的分解作用，使器件光稳定性显著提高。非富勒烯受体与中间层氟硼二吡咯部分的π-π相互作用促进了电荷从非富勒烯受体向芘的转移，继而通过分子内电荷转移至氟硼二吡咯部分，最终传递至氧化锌。经氟硼二吡咯-芘修饰的氧化锌还提高了光活性混合物的结晶度及其中聚合物给体分子的face-on堆叠程度，从而同时增强电荷传输能力并提升入射光吸收率。此外，该修饰降低了氧化锌薄膜的表面功函数和表面能，这些因素共同作用使制备器件的功率转换效率显著提升——其中富勒烯基器件最佳效率达9.86%，非富勒烯基器件更达到11.80%。

    关键词： 硼二吡咯甲基(BODIPY)、氧化锌、光催化活性、芘、有机太阳能电池、光稳定性、非富勒烯受体

    更新于2025-09-23 15:21:01