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二氧化钛/活性炭复合催化剂光催化降解亚甲基蓝和苯酚
摘要： 采用二氧化钛-活性炭复合材料分别在水溶液中进行了亚甲基蓝和苯酚的光催化降解实验。通过使用不同织构特征的活性炭复合材料以及不同波长或能量的光源，探究其对二氧化钛-活性炭催化剂性能的影响。催化剂（TiAC1、TiAC2和TiAC3）是通过将活性炭载体浸渍于钛前驱体（TiO2）水悬浮液中制备而成。采用BET、XRD和FTIR对催化剂进行表征。衍射图谱显示强峰归属于锐钛矿相二氧化钛，弱峰表明存在少量金红石相。FTIR显示TiO2颗粒中存在Ti-O-Ti键的宽峰。分别在可见光和不同波长的紫外光照射下进行了亚甲基蓝和苯酚的光催化降解实验。对于亚甲基蓝去除，吸附作用占主导；而对于苯酚去除，光分解作用更为显著。
关键词： 光催化、苯酚、亚甲基蓝、二氧化钛、活性炭、前驱体
更新于2025-09-23 15:23:52
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通过调控氧化石墨前驱体实现还原氧化石墨烯性能的可扩展调控
摘要： 我们通过调控氧化石墨（GtO）前驱体，展示了还原氧化石墨烯（RGO）性能的可扩展调控。研究发现，GtO前驱体的厚度和疏松程度在火焰活化过程中起关键作用。有趣的是，更疏松的GtO转化为比表面积（SSA）较低的RGO；而由较薄GtO纸制备的RGO则表现出更高的SSA。通过调控GtO前驱体，可将SSA从1030.5调节至335.3 m2 g?1，缺陷程度、氧化程度和孔体积可从4.61调节至1.36 cm3 g?1。相应的结构特性转化为独特的超级电容器（SC）性能，如高比电容（最高值达576 F g?1）和库仑效率。此外，该方法显示出制备具有良好均匀性和优异SC性能的RGO基金属氧化物复合材料的巨大潜力。
关键词： 火焰、能效、还原氧化石墨烯、前驱体、超级电容器
更新于2025-09-23 15:23:52
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由(N<sup>t</sup>Bu)<sub>2</sub>(NMe<sub>2</sub>)<sub>2</sub>Mo和1-丙硫醇通过原子层沉积工艺制备的MoS<sub>2</sub>薄膜
摘要： 过渡金属二硫化物（如MoS2）半导体的潜在商业应用依赖于仅在单层至少数层厚度范围内才具有的独特材料特性。因此，适用于这些材料表面可扩展、可控形成TMD薄膜的生产方法，对基于此类材料的大规模器件制造至关重要。作者开发了一种新型热原子层沉积工艺，利用双(叔丁基亚胺基)-双(二甲氨基)钼和1-丙硫醇制备含MoS2的非晶薄膜。在350°C的衬底温度下，他们观察到钼和硫前驱体均呈现自限反应行为。薄膜厚度随前驱体循环次数线性增长，每次循环生长量约为0.1纳米。初始沉积的薄膜表面光滑，但含有因钼源配体脱除不充分导致的氮和碳杂质。经高温退火后，大部分杂质被去除，作者成功获得了少数层结晶2H相MoS2薄膜。
关键词： 原子层沉积、二硫化钼、薄膜、过渡金属硫族化合物、退火、前驱体
更新于2025-09-23 15:23:52
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低温等离子体增强原子层沉积法利用官能化烷基前驱体制备氧化锡(IV)：基于SnO?薄膜晶体管器件的制备与评估
摘要： 报道了一种从锡前驱体开发到底层向上工艺，再到用于四价锡氧化物的等离子体增强原子层沉积（PEALD）技术，并成功应用于薄膜晶体管器件。实验证明采用四(二甲氨基)丙基锡(IV)[Sn(DMP)4]和氧等离子体可在低至60°C温度下实现四价锡氧化物薄膜的PEALD沉积。该液态前驱体已通过热重分析等手段完成合成与全面表征，显示出良好的挥发性和长期热稳定性。[Sn(DMP)4]在PEALD实验中呈现典型饱和特性，在150°C和60°C时分别保持0.27或0.42 ?/循环的恒定生长速率。在原子层沉积范围内，所得薄膜表面光滑、均匀且纯度极高?；谡庑┯乓焯匦?，优化后的PEALD工艺采用60°C沉积的6纳米厚氧化锡沟道材料层，应用于底接触底栅薄膜晶体管时，该低温沉积的原生薄膜展现出高达10^7的开关比和约12 cm2 V?1 s?1的场效应迁移率。
关键词： 薄膜晶体管、四氧化锡（IV）、薄膜、前驱体、原子层沉积
更新于2025-09-23 15:23:52
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可持续量子点化学：前驱体、溶剂及表面化学对Zn3P2纳米晶体合成的影响
摘要： 探索用于替代有毒的镉基和铅基量子点（QDs）的替代材料，对于构想可持续的未来是必要的，但仍极具挑战性。为解决这一问题，我们展示了具有前所未有的高品质的Zn3P2纳米晶体（NCs）的合成。新型活性锌前驱体产生了高度结晶、胶体稳定的颗粒，这些颗粒具有无氧化物的表面、可调节的尺寸以及相对于先前报道的磷化锌QDs而言卓越的光学性能。
关键词： 表面化学、前驱体、Zn3P2纳米晶体、可持续量子点化学、溶剂
更新于2025-09-19 17:13:59
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具有宽范围且精细可调谐光致发光波长的InZnP/ZnS核/壳量子点的生长
摘要： 由于具有环境友好特性，基于磷化铟（InP）的量子点（QDs）作为含镉量子点的替代品，在多个领域展现出巨大潜力。然而当前主流的合成方法——三甲基硅烷基膦（(TMS)3P）注入法仍面临诸多挑战，如(TMS)3P成本高昂及温度控制复杂等问题。相比之下，溶剂热法被认为更具可行性和可重复性。尽管具有潜在优势，但关于溶剂热法中前驱体如何影响InP量子点合成的研究仍十分有限。本研究采用实用的磷前驱体三乙胺膦((DEA)3P)或二甲基胺膦((DMA)3P)合成了InZnP/ZnS量子点。通过对锌、铟、磷和硫前驱体进行可行调控，可广泛且精确地调节量子点带隙，实现484纳米至651纳米的更宽光致发光波长范围。此外，碘化铟(InI3)和溴化铟(InBr3)有助于发光波长蓝移，而(DEA)3P、(DMA)3P、正十二烷基硫醇(n-DDT)与叔十二烷基硫醇(t-DDT)的组合能以5纳米的小幅调节间隔精细调控发光波长。
关键词： 光致发光、前驱体、溶剂热法、磷化铟基量子点、调控
更新于2025-09-19 17:13:59
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操作参数对负载型钛基催化剂上亚甲基蓝或苯酚光催化降解的影响
摘要： 分别采用钛基催化剂对亚甲基蓝和苯酚在水溶液中的光催化分解进行了研究。这些催化剂通过浸渍法在不同载体（SiO2、Al2O3或ZSM-5）和钛前驱体（TiO2或TiCl4）上制备而成，并在可见光或不同波长（254和365 nm）的紫外光照射下进行测试。利用BET、XRD、FTIR和TGA获得了催化剂的物理化学特性。浸渍活性组分后，载体的比表面积和孔隙率变化不明显。衍射图谱显示出归属于锐钛矿相二氧化钛的强峰，以及表明金红石相浓度较低的弱峰。无论载体如何，FTIR均显示TiO2颗粒中存在Ti-O-Ti键的宽峰。研究发现，这些催化剂对水溶液中亚甲基蓝或苯酚的分解均具有活性。对于亚甲基蓝和苯酚，去除趋势均为TiO2/SiO2<TiO2/Al2O3<<TiO2/ZSM-5。
关键词： 二氧化钛、苯酚、前驱体、亚甲基蓝、载体、光催化
更新于2025-09-04 15:30:14
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采用新型化学气相沉积工艺实现Al2O3/Si栅堆叠的沉积与能带排列测定
摘要： 与其他前驱体相比，二甲基氢化铝[(CH3)2AlH]在室温下具有2托的高蒸气压，并能通过CVD/ALD工艺形成低碳杂质氧化铝薄膜。此外，该前驱体的低温沉积特性可避免MOS器件制备过程中低k界面层的生成。本研究采用二甲基氢化铝与氧气成功沉积了Al2O3薄膜，旨在探究其金属有机化学气相沉积行为，并观测所沉积Al2O3/Si栅堆叠的能带排列情况。
关键词： 前驱体、高k栅介质、能带排列、热稳定性
更新于2025-09-04 15:30:14
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采用高压法以液态聚硅碳硅烷和乙酰丙酮铝合成低支化分子结构的聚铝碳硅烷
摘要： 首次报道采用高压法，以液态聚硅碳硅烷（PSCS）和乙酰丙酮铝[Al(acac)3]为原料合成聚铝碳硅烷（PACS）。通过凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱、1H-NMR、29Si-NMR和27Al-NMR等方法，详细研究了反应时间、温度及投料比对PACS结构的影响。研究发现：随着反应时间和温度的增加，PACS的分子量及其多分散性、分子结构的支化程度均增大；提高Al(acac)3的质量百分比与升高温度具有相似效果。结合气相色谱-质谱分析结果，提出包含三个主要反应的反应机理：(i) PSCS的断裂与重排反应；(ii) 硅自由基与Al(acac)3反应导致O=C和/或O-C键断裂并形成AlOx配体；(iii) Al配体从AlO6向AlO5和AlO4的转化反应。同时发现，高压法制备的PACS比常压条件下制备的同类产物具有更低的支化分子结构，且能实现PACS分子量和陶瓷产率的提升，这有利于最终产品的加工和整体质量优化。
关键词： 聚碳硅烷，前驱体，聚铝碳硅烷，碳化硅
更新于2025-09-04 15:30:14