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oe1(光电查) - 科学论文

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  • 利用激光诱导击穿光谱法对藻类中镉和锌进行定量分析

    摘要： 在对可再生能源的需求中，藻类被认为具有生产生物柴油的良好潜力?？焖偌觳饽茉丛謇嘀械闹亟鹗舳栽謇嗌镏屎蜕锊裼蜕肪臣嗖庵凉刂匾１狙芯恐荚诶眉す庥盏蓟鞔┕馄祝↙IBS）技术测定藻球中的镉（Cd）和锌（Zn）含量。通过标准正态变量变换（SNV）、多元散射校正（MSC）和Savitzky-Golay平滑（SG）进行光谱预处理后，构建了偏最小二乘（PLS）回归和极限学习机（ELM）模型。单变量分析中，基于SNV预处理光谱的Cd II 226.45 nm和Zn II 206.19 nm的ELM模型分别对Cd和Zn含量预测效果最佳，前者的Rp、RMSEP和RPD值分别为0.9866、50.71 mg kg?1和6.95，后者分别为0.9873、30.08 mg kg?1和6.44?；谌止馄椎腜LS模型对Cd的多变量分析表现最佳，Rc和Rp值分别为0.9965和0.9972，RMSECV和RMSEP值分别为25.57 mg kg?1和23.63 mg kg?1，RPD值高达13.27，显示出该模型对Cd检测具有优异的稳健性和有效性。对于Zn分析，基于回归系数筛选特征变量的ELM模型表现最佳，Rc和Rp值分别为0.9836和0.9920，RMSEC和RMSEP值分别为34.25 mg kg?1和24.64 mg kg?1，RPD值为7.87。结果表明，LIBS技术与适当的预处理算法及多变量化学计量方法相结合，可成为藻类及水环境中Cd和Zn含量快速准确的定量分析手段。

    关键词： 激光诱导击穿光谱、定量分析、化学计量学方法、锌、藻类、镉

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 超高效液相色谱-二极管阵列检测法结合十二种活性成分定量分析与色谱指纹图谱对秦麻方剂的综合评价

    摘要： 基于色谱指纹图谱技术，结合相似度分析(SA)与12种成分的层次聚类分析(HCA)定量方法，建立了一种超高效液相色谱(UPLC)联用二极管阵列检测的秦麻方(QMP)质量评价组合方法。该方法经线性、精密度、重复性、稳定性和回收率试验验证。通过水煎煮提取、水提醇沉法、乙醇回流提取、乙醇提水沉法和甲醇超声提取5种不同方法制备的5批QMP样品获得含17个共有峰的UPLC指纹图谱，相似度分析表明大峰对相似度指数影响显著——基于17个峰的相似度指数范围为0.816-0.999，剔除黄芩苷(BA)这个大峰后(16个峰)则降至0.683-0.999。5批QMP样品中12种成分的同步定量结果显示，BA、没食子酸(GA)、汉黄芩苷(WOG)和龙胆苦苷(GEN)是含量较高(>1.44 mg/g)的主要成分，证实乙醇回流法提取效率最优。该组合方法整合了指纹分析、同步测定与HCA技术，具有快速、灵敏、准确且易于应用的特点。所有结果表明，该联用方法能更全面科学地控制QMP及其相关中药复方制剂的质量。

    关键词： 定量分析、秦麻方剂、相似性分析、二极管阵列检测、超高效液相色谱、层次聚类分析、色谱指纹图谱

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 利用激光二极管热脱附质谱法（LDTD-MS/MS）快速分析含咖啡因饮料

    摘要： 基于激光二极管热脱附大气压化学电离串联质谱（LDTD-MS/MS）的直接进样技术，开发了一种快速定量分析碳酸与非碳酸饮料及液体膳食补充剂中咖啡因的方法。产品样品用甲醇、水与d3-咖啡因内标混合液稀释后，经过滤、点样至金属衬底LDTD微孔板，干燥并热脱附，随后通过MS/MS分析实现电离检测。每个样品仅需6秒脱附时间，样品间分析耗时低于30秒。咖啡因在0.5-100 μg mL?1范围内呈现线性校准曲线（R2 > 0.995）。加标样品的咖啡因回收率为97%-107%，相对标准偏差<5%。尽管测试产品含有多种成分、维生素、甜味剂、提取物及添加剂，且LDTD-MS/MS作为无需基质分离的全样品脱附技术，该方法测定仍不受基质干扰影响。方法检出限低于0.12 μg mL?1。将该方法应用于33种含咖啡因产品，其LDTD-MS/MS定量结果与监管标准HPLC-UV法（AOAC官方方法979.08）高度相关（R2 > 0.998）。

    关键词： 定量分析、直接分析质谱法、咖啡因、激光二极管热脱附、能量饮料

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 利用拉曼光谱对葡萄酒发酵过程中多种成分进行定量分析

    摘要： 葡萄糖和乙醇是葡萄酒发酵过程中的关键质量控制成分。本研究提出一种新方法，利用傅里叶变换（FT）-拉曼光谱与化学计量学技术对发酵生产的含酒精饮料进行定量分析。将三氧化铬（CrO3）火焰密封于熔融石英比色皿中作为外标物，通过计算目标分子与CrO3的拉曼谱带比值，发现其与乙醇和葡萄糖浓度呈正比。该方法可消除激光功率或仪器效应等因素影响。经光谱预处理后，选择主成分分析（PCA）和偏最小二乘法（PLS）作为多元校正模型。预测模型表现出良好稳健性，在光谱与输出属性间实现了理想映射。该方法能同步预测乙醇和葡萄糖浓度，并获得更线性的校准曲线。因此，拉曼光谱在葡萄酒发酵过程及在线发酵控制中具有重大应用潜力。

    关键词： 拉曼光谱、主成分分析、偏最小二乘法、葡萄酒发酵、定量分析

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 基于脉冲热成像技术的铝材缺陷检测算法定量比较

    摘要： 脉冲热成像技术常被用作评估材料和部件内部缺陷的无损检测手段。近年来，虽已开发出多种缺陷检测算法并采用不同方法测定其尺寸与深度，但文献中鲜有研究从缺陷检出数量、检测分析耗时及尺寸深度的定量评估等维度对各类算法进行系统比较。本研究基于含二十个已知标称尺寸与深度平底孔的铝制试样开展脉冲热成像实验，通过分析不同时段数据，运用多种算法对比其信号背景对比度(SBC)及缺陷检出数量，并探究了SBC与缺陷纵横比的相关性。所用算法包括：脉冲相位热成像(PPT)、斜率法、相关系数(R2)、热信号重构(TSR)及主成分热成像(PCT)。研究结果揭示了各类热成像算法的优势、劣势及灵敏度差异。

    关键词： 无损检测、定量分析、脉冲热成像、铝

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 一种基于线扫描拉曼化学成像技术的猪肉中混合兽药无损检测方法

    摘要： 本研究报道了一种利用拉曼化学成像（RCI）技术无损检测猪肉中多种兽药（如氧氟沙星、氯霉素和磺胺二甲嘧啶）的方法。采用线扫描拉曼成像系统获取纯兽药及含单药/混合药物的猪肉样品图像，分别识别出氧氟沙星、氯霉素和磺胺二甲嘧啶的特征拉曼峰位1623 cm?1、1353 cm?1和1147 cm?1。提出通过计算各特征图像的"像素比"值进行图像处理，并建立单兽药"像素比"值与实际浓度的线性回归模型。将该模型应用于混合兽药样品时，三种药物的预测浓度相关系数分别为0.978、0.986和0.984。结果表明：结合所提出的"像素比"方法，RCI技术能实现多种兽药残留的无损定量检测及空间分布可视化。

    关键词： 拉曼化学成像、空间分布、猪肉、兽药、像素比、定量分析

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 近红外光谱技术在中药分析中的最新定量研究

    摘要： 中药在中国已有数百年用于防治疾病的历史。由于中药成分复杂，需要快速高效的技术来建立其质量控制体系。近红外光谱技术（NIRS）已广泛应用于中药分析，可检测非极性和极性成分。本综述概述了NIRS在中药成分分析中的实验条件（光谱预处理和多元技术），这些成分包括脂类、挥发油、酚类、生物碱、皂苷和碳水化合物等单一化合物。同时阐述了该技术在中药区分中的潜力，重点展示了其在定量分析方面的相关应用。

    关键词： 中药，定量分析，近红外光谱法

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 一种用于定量识别多组分橡胶混合物中橡胶等级的红外参数计算高级方法

    摘要： 本文采用红外光谱高效分析法，重点研究多胶共混物中各橡胶组分的定量测定，是前期关于建立二元橡胶共混物定量逆向工程红外参数（PIR）研究的延续。本研究旨在为每种橡胶确定专属红外参数（PH(IR)），进而精准量化共混物中所有橡胶组分。该方法基于基线扣除特征红外吸收峰高度的实验表征，结合比尔-朗伯定律进行数值计算，通过引入分析橡胶在特定波数下特征红外光束的消光系数（ε）和穿透深度（dp）实现。通过红外光谱分析不同配方及硫化状态的天然橡胶（NR）、丁苯橡胶（SBR）和聚丁二烯橡胶（BR）二元/三元共混物，验证了PH(IR)概念的可行性。实际应用表明，最终计算的PH(IR)能准确识别橡胶类型等级，与配方组成完全一致，证实了该理论的有效性。

    关键词： 红外光谱法、定量分析、橡胶共混物、红外参数

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 使用手持式拉曼光谱仪直接测量化疗塑料输液袋中的吉西他滨静脉注射药物含量

    摘要： 本研究旨在评估手持式拉曼光谱仪直接通过塑料袋对成品抗肿瘤药物进行定量分析的能力。研究人员使用785纳米手持拉曼光谱仪，直接透过塑料袋分析了浓度范围为1至20毫克/毫升的0.9%氯化钠稀释吉西他滨溶液。根据EMA指南，采用偏最小二乘法（PLS）回归建立了预测袋中吉西他滨浓度的定量模型。为评估所开发拉曼方法与常规方法（紫外检测流注分析法）的可移植性，两种技术同步分析了独立样本。通过两种不同塑料袋检测样本，还评估了塑料袋的影响。经过标准正态变量预处理（SNV）并选取15个潜变量后获得最佳模型，该模型预测值与理论浓度值呈现极佳相关性（校准集R2达0.9938），定量下限（LLOQ）为3.68毫克/毫升，在整个测试浓度范围内（除5.73毫克/毫升平均浓度外）重复性与中间精密度均低于5%的预期可接受限值。对于48份高于LLOQ的制剂，Bland-Altman分析显示两种方法具有互换性（差异偏差2%）。此外，两种测试容器间的预测浓度无显著差异（p=0.189）。尽管低浓度存在一定局限，本研究明确显示该技术在无需取样情况下实时监测吉西他滨输注制剂具有良好前景。该方法的非侵入特性既能确保给药前剂量准确，又能提升操作人员安全性。

    关键词： 细胞毒性药物、手持式光谱仪、拉曼光谱、定量分析、质量控制

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 一种通过紫外分光光度法对药物制剂中达托霉素进行定量的绿色方法

    摘要： 达托霉素是环脂肽类新型抗菌药物中首个获批的品种，也是当前临床实践中极为重要的抗菌剂。目前文献中尚未见针对达托霉素典型药用剂型（冻干粉）的"绿色"分析方法报道。本研究旨在建立一种环保的紫外分光光度法，用于冻干粉形式达托霉素的分析。以水为稀释剂，在221 nm波长处进行测定。该方法完全符合ICH指南要求，线性范围为6-21 μg mL-1。t检验表明，该法与已验证的HPLC方法具有可比性。因此，本验证的分光光度法可定量注射用冻干粉中的达托霉素，同时为质量控制常规检测提供了一种经济、快速且环保的替代方案。

    关键词： 抗菌药物/质量控制，达托霉素/测定，分光光度法/绿色分析方法，分光光度法/紫外区/定量分析

    更新于2025-09-04 15:30:14