通过RNA适配体电极对未稀释人血清和血液中的多巴胺进行结合与分析

摘要： 通过适配体电极对生物流体中多巴胺等神经递质进行特异性分析时，介质的非特异性吸附会产生不利影响，这种效应在电极表面带正电荷（多巴胺在此处发生氧化）时尤为显著。我们发现，在未稀释的人血清和血液中，由于血清及血液成分的非特异性界面吸附，RNA适配体/半胱胺修饰电极的多巴胺检测受到强烈抑制。研究表明：当采用流动注射分析模式，并在磷酸盐缓冲液（PBS）载体中进行血清样品进样后的清洗步骤时，可最大限度减少血清蛋白（但非血液成分）的非特异性吸附。在此条件下，全人血清中多巴胺-适配体结合亲和力(1.9±0.3)×10? M?1s?1与PBS体系中的(3.7±0.3)×10? M?1s?1相当，且多巴胺氧化信号与浓度呈线性关系，检测灵敏度达73±3 nA·μM?1·cm?2，最低检测限为114±8 nM。该流动注射适配体电极系统可直接分析未稀释人血清样本中的基础多巴胺水平，无需使用任何物理分隔膜或过滤程序。结果表明该策略能有效应对正电极电位下最显著发生的生物表面污染问题，有助于设计更高效的生物医学抗污方案。