- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
基于三聚氰胺钝化锰掺杂硫化锌量子点的聚集诱导磷光猝灭法检测苦味酸
摘要： 采用水热法合成了三聚氰胺(MA)钝化的锰掺杂硫化锌量子点(QDs)。该MA钝化量子点可在80°C下与苦味酸(PA)形成电荷转移复合物，从而猝灭量子点的磷光?；谡庖涣坠忖鹪恚⒘肆槊舻腜A检测方法。当PA浓度在2.0-180 ng mL-1范围内时，其浓度与量子点猝灭强度呈线性关系，检测限为1.4 ng mL-1。将该方法应用于环境水样中PA的检测时，相比其他PA分析方法展现出更优的分析性能。此外，通过密度泛函理论验证了静态猝灭机制：量子点表面的MA与PA形成了结合能为12.43 eV的稳定结构。
关键词： 三聚氰胺、苦味酸、锰掺杂量子点、电荷转移复合物、磷光
更新于2025-11-14 17:04:02
-
电荷转移复合物中超快非绝热动力学的多组态埃伦费斯特模拟
摘要： 旨在弥补标准平均场Ehrenfest方法中相关性缺失的多组态Ehrenfest（MCE）方法，已被提出作为量子传播的相干态基ansatz[D. V. Shalashilin，《化学物理杂志》130卷244101页(2009年)]，以及基于变分高斯的多组态含时Hartree（G-MCTDH）方法的经典极限[S. R?mer与I. Burghardt，《分子物理》111卷3618页(2013年)]。本文建立了这些方案间的形式联系，并评估了MCE在经典极限子系统相干态表示中的性能。以寡聚噻吩-富勒烯给体-受体复合物的超快相干电荷转移动力学为代表性模型体系（采用双态线性振动耦合模型描述），将MCE计算结果与10-40个振动模下的MCTDH参考计算进行对比。研究表明：当维度超过10个模时，电子相干的正确表征关键取决于初始未占据高斯函数的采样。
关键词： 非绝热动力学、多组态埃伦费斯特方法、高斯波包、MCTDH方法、超快动力学、电荷转移复合物
更新于2025-09-23 15:23:52
-
基于F<sub>4</sub>TCNQ的给体-受体复合物的电荷转移特性与光响应的光谱学研究
摘要： F4TCNQ（2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基喹啉二甲烷）作为光响应有机半导体材料中常用的空穴掺杂剂被广泛应用，但关于其掺杂生成的F4TCNQ??阴离子的光响应特性仍知之甚少。此外，局部材料或化学环境如何影响这些电荷转移复合物生成驱动力的系统性研究也较为匮乏。本研究通过光谱学与光物理手段，考察了F4TCNQ与电子给体N,N′-二苯基-N,N′-二对甲苯基苯-1,4-二胺（MPDA）在二氯乙烷溶液及聚苯乙烯基质中形成的电荷转移复合物（CTCs）。由于MPDA+/MPDA与F4TCNQ/F4TCNQ??还原电位存在约150 mV差异，二氯乙烷溶剂中供体与受体间易发生整数电荷转移（ICT），形成F4TCNQ??:MPDA+ CTCs。对CTCs及电化学生成的F4TCNQ??和MPDA+的超快光谱研究表明，这些CTCs的光响应主要受掺杂阴离子主导——包括激发至阴离子D1激发态后的快速退激（800飞秒），以及随后在阴离子D0态较慢的（约10皮秒）振动弛豫过程。激发至更高能级D2态时，会快速弛豫至D1态，这与气相中F4TCNQ??直接D2→D0弛豫的先前观测结果不同。嵌入聚苯乙烯（PS）基质的CTCs在溶剂蒸发后失去整数电荷转移特性，这通过F4TCNQ??相关电子与振动吸收特征的变化得以证实，该变化归因于电荷转移反应形成离子对所受溶剂稳定作用的丧失。超快光谱测量显示，PS中部分电荷转移（PCT）物种的光响应仍与ICT物种高度相似（不同于中性F4TCNQ），表明PCT态的电子特性同样由还原受体的性质主导。我们得出结论：ICT或PCT态的激发会因阴离子较大的吸收截面及其快速耗散性退活动力学，为掺杂有机半导体材料的光响应引入光学损耗。
关键词： 光响应、超快光谱学、电荷转移复合物、F4TCNQ、有机半导体材料
更新于2025-09-23 15:19:57
-
通过引入有机-无机电荷转移复合物光敏材料实现并五苯光电晶体管的近红外二区光探测
摘要： 有机光电晶体管（OPT）因其低成本、轻质、柔性和易于大面积制备等优势，是一种备受关注的前景广阔的光电探测器。尽管第二近红外（NIR-II）窗口（1.0-1.7微米）在光纤通信中具有重要应用，但有机红外光敏材料在这一波段十分稀缺，极大限制了有机光电探测器在近红外波段的应用。本研究通过共蒸发金属氧化物WO3与有机分子m-MTDATA，制备出在1000-1400纳米红外范围内具有显著增色效应的电荷转移复合物（CTC）薄膜。将该CTC光敏层与并五苯（PENT）高迁移率沟道层结合，制备出高性能近红外OPT，其光响应度R超越了近期报道的1.1微米波段无机红外探测器水平。本研究阐明了CTC-PENT-OPT的工作物理机制，并优化了该器件中CTC光敏薄膜的厚度。这种新型有机-无机CTC红外敏感材料将为未来有机红外探测器研究提供新选择。
关键词： 光检测、电荷转移复合物、并五苯、近红外二区、有机光电晶体管
更新于2025-09-19 17:13:59
-
基于三苯胺的有机太阳能电池给体材料光电性能调控
摘要： 在本研究中，通过将2-氰基丙烯酸(R)、2-亚甲基丙二腈(M1)、2-氰基丙烯酸甲酯(M2)、2-(2-亚甲基-3-氧代-茚满-1-亚基)-丙二腈(M3)、2-(6,7-二氟-2-亚甲基-3-氧代-茚满-1-亚基)-丙二腈(M4)等不同受体基团取代三苯胺供体基团周围，设计合成了四种分子。采用密度泛函理论(DFT)的CAM-B3LYP/6-31G(d,p)方法研究了四种新型三苯胺(TPA)基有机太阳能电池给体材料(M1-M4)的光电性能，并与近期报道的参比分子进行了对比评估。由于桥接噻吩基团的共轭体系延伸，M4表现出520nm的最大吸收波长。重组能计算结果同样显示M4具有最优空穴传输速率，其低空穴重组能(λh)证实了这一特性。
关键词： 前线分子轨道、电荷转移复合物、跃迁密度矩阵、三苯胺、密度泛函理论、态密度、开路电压
更新于2025-09-16 10:30:52
-
低介电聚(酰亚胺硅氧烷)薄膜的制备：基于明确结构的二硅氧烷连接烷基二胺
摘要： 本文提出了一种高效途径，可制备出介电常数低至2.48（25°C，1MHz）的非多孔聚酰亚胺硅氧烷薄膜，同时具备优异的机械与热稳定性。通过使用分子式明确（NH2CH2CH2CH2Si-(CH3)2OSi(CH3)2CH2CH2CH2NH2）的对称二硅氧烷连接烷基二胺——双(氨丙基)四甲基二硅氧烷(BATMS)，调节其添加量实现了聚合物薄膜介电常数的可控降低。所有聚合物薄膜均保持优异热稳定性（T5和T10分别不低于458°C和472°C），而随着柔性二硅氧烷-烷基链段在聚合物主链中含量的增加，玻璃化转变温度逐渐降低。BATMS添加量与薄膜热学、光学及介电性能间存在稳定规律，表明二硅氧烷-烷基链段在聚合物主链中均匀分布。广角X射线衍射谱中d间距增大及薄膜荧光发射光谱蓝移现象揭示了二硅氧烷链段对聚合物薄膜电荷转移复合物的抑制作用。该系列BATMS基聚酰亚胺硅氧烷薄膜兼具低介电常数、优异机械热稳定性及改善的疏水性，有望成为精密柔性微电子应用的理想材料。
关键词： BATMS、介电常数、热稳定性、聚酰亚胺硅氧烷、电荷转移复合物
更新于2025-09-12 10:27:22
-
芪-紫精电荷转移复合物的超快激发态动力学及其与烷基二铵盐的相互作用
摘要： 研究了(E)-双(18-冠-6)芪(D)与1,1'-双(2-铵乙基)-4,4'-联吡啶鎓四高氯酸盐(A)在乙腈中形成的电荷转移复合物D?A和D?A?D的光谱及热力学性质。复合物D?A具有高度稳定性，而D?A?D稳定性较弱。由于直接和逆向电子转移的快速分子内过程，D?A不发荧光。添加烷撑二铵盐后D?A荧光的激发效率取决于碳链长度。通过飞秒瞬态吸收光谱获得了D?A和D?A?D电荷转移态的光谱和动力学特征。研究发现，D?A?D电荷转移态中的反向电子转移特征时间（770飞秒）显著长于D?A电荷转移态（400飞秒）。在由4,4'-联吡啶鎓和二-(4-吡啶鎓)-乙烯衍生物与铵乙基/铵丙基N-取代基形成的一系列电荷转移复合物中，反向电子转移速率对受体性质依赖性较弱，但由末端基团的碳链长度决定。
关键词： 荧光、电荷转移复合物、超快电子转移、瞬态吸收光谱、双冠醚
更新于2025-09-04 15:30:14