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用抗体偶联金纳米颗粒特异性靶向乳腺癌细胞
摘要： 背景与目的：采用简易化学方法合成了偶联上皮细胞黏附分子（EpCAM）或T细胞受体γ链交替阅读框蛋白（TARP）抗体及抗癌药物紫杉醇（PTX）的金纳米颗粒（AuNP），用于肿瘤靶向治疗。 方法：通过两步修饰法对金纳米颗粒表面进行功能化处理，并采用透射电子显微镜（TEM）和红外光谱对其进行表征。 结果：仅用抗体偶联金纳米颗粒处理的T47D细胞毒性试验未显示细胞毒性，表明这些纳米复合物适用于抗癌药物的细胞内递送。 结论：当抗体与化疗药物紫杉醇同时连接于功能化金纳米颗粒时，与未使用抗体的紫杉醇-硫醇-金纳米颗粒偶联体系相比，细胞存活率显著降低。
关键词： 药物递送、抗体、紫杉醇、上皮细胞粘附分子、金纳米颗粒、TARP、细胞毒性
更新于2025-09-04 15:30:14
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Fe?O?@Au纳米复合材料的合成、光热效应及细胞毒性
摘要： 当前，开发集成多种纳米材料特性以实现多模态成像与同步治疗的多功能纳米复合材料（NCs）是一个非?；钤镜难芯苛煊?。这些诊疗一体化纳米平台能通过各成像模式提供互补信息以实现精准诊断，同时实现影像引导的精准肿瘤治疗。其中，核壳结构Fe3O4@Au纳米复合材料因其独特的磁靶向、多模态成像及光热治疗优势备受关注。本研究采用逐层组装法合成了具有高光热转换效率的Fe3O4@Au纳米复合材料，在近红外激光照射下对体外HeLa细胞表现出显著的光热消融能力。为确保医疗应用安全性，我们系统评估了Fe3O4@Au纳米复合材料对RAW264.7细胞的生物效应（包括细胞活力、氧化应激及凋亡情况）。实验证明该材料在RAW264.7细胞中具有良好的生物相容性且未发现明显细胞毒性。因此，本研究所制备的Fe3O4@Au纳米复合材料有望成为CT/MR成像与光热治疗的理想候选材料。
关键词： RAW264.7细胞，HeLa细胞，Fe3O4@Au纳米复合材料，细胞毒性，光热治疗
更新于2025-09-04 15:30:14
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一步法合成用于生物标记检测的荧光碳点
摘要： 发光碳点作为纳米光与纳米材料领域的新成员，因其具有传感器设计、生物相容性、细胞追踪、基于荧光的活细胞检测、医学诊断、光催化剂等迷人特性，以及作为纳米器件的潜在构建?？?，近年来受到广泛研究。本研究采用烘烤过的鹰嘴豆壳，通过一锅绿色合成法制备了水分散性荧光碳点。通过透射电镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对所制碳点的结构与光学性能进行了表征。这些碳点在紫外照射下呈现蓝绿色荧光，具有激发依赖性发射、上转换发射、高pH耐受性和良好生物相容性。标记大肠杆菌（E. coli）的碳点在不同激发波长下展现出多色发射行为。相较于存在光漂白效应、高成本等严重局限性的市售合成染料，这些碳点显示出显著优势。在细菌培养基中添加碳点（浓度高达400 mg mL?1）未对细菌生长产生任何延迟。本研究旨在利用碳点的理化特性（小粒径、高发光效率、良好生物相容性、低毒性），针对宽pH范围、高离子强度等多种环境建立其生物标记应用体系。简言之，这项工作为碳点商业化提供了创新视角——作为合成有机染料的有力替代品，用于多色发射探针标记革兰氏阴性菌大肠杆菌。
关键词： 碳点，大肠杆菌，生物标记，细胞毒性，荧光
更新于2025-09-04 15:30:14
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利用榴莲籽提取物进行植物介导的光催化绿色合成银纳米粒子：抗菌、细胞毒性活性及光催化应用
摘要： 在本研究中，我们利用榴莲种子的提取液开发了一种绿色合成银纳米颗粒（DSAgNPs）的方法，并测定了其抗菌、光催化及细胞毒性效应。表面等离子体共振证实了DSAgNPs的形成，其最大吸收波长（λmax）为420 nm。扫描电镜和透射电镜图像显示DSAgNPs呈球形和棒状，尺寸范围为20至75 nm。测得其ζ电位为?15.41 mV。X射线衍射和能谱分析证实了银和氯化银的存在及其特性。DSAgNPs表现出显著的抗菌活性，对盐水虾具有更强的细胞毒性，并对亚甲基蓝展现出优异的光催化活性。基于本研究，可得出结论：DSAgNPs未来有望应用于水处理、制药、生物医学、生物传感器及纳米技术领域。
关键词： 抗菌、银、榴莲籽、绿色合成、细胞毒性、纳米颗粒
更新于2025-09-04 15:30:14
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钼氧化物（MoO?）纳米带的生物溶解性及细胞响应：二维材料早期危害筛查的新框架
摘要： 二维（2D）高纵横比片状材料是一大类合成超薄片状固体，其快速发展促使人们系统研究其生物效应与安全设计。该研究的挑战在于新材料数量庞大且化学性质多样。最新研究表明，许多二维材料在热力学上不稳定，因此在生物环境中难以持久存在。这类信息有助于加速安全性评估，但缺乏实验证据来验证热力学预测。本文提出基于反应介质中生物溶解研究的纳米片材料早期危害筛查框架，针对每种材料专门选择能匹配化学可行降解路径的反应介质。通过简单的溶解和体外测试，可将纳米片材料分为四类：A类（可能具有生物持久性）、B类（降解缓慢，>24-48小时）、C类（生物可溶但降解产物可能有危害）、D类（生物可溶且降解产物危害较低）。我们以具有二维/一维复合形态的MoO3纳米带为实验案例（此前报道称其在水溶液中稳定），验证了该框架的实用性。研究表明，这些纳米带在生物模拟液和细胞培养环境中会快速溶解，在高达100微克/毫升的剂量下均未引发明显不良反应。这些结果将MoO3纳米带归为D类，并判定其无需优先进行后续纳米毒理学测试。我们预计该框架能加速大量新型粉末状二维纳米片材料的风险评估，推动其安全设计与商业化进程。
关键词： 二维材料、纳米片、细胞毒性、危害筛查、生物溶解、三氧化钼纳米带
更新于2025-09-04 15:30:14
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聚乙二醇表面电荷功能化单壁碳纳米管对体外和体内纳米毒性的影响及通过MRI无创监测的生物分布
摘要： 本研究评估了单壁碳纳米管（SWCNTs）经羧基或氨基聚乙二醇（PEG）表面功能化后的体内外毒性。通过体外和体内实验（为期一个月的随访研究）检测了细胞毒性、遗传毒性、免疫毒性和氧化应激反应。采用无创MRI技术追踪了SWCNTs的生物分布情况。结果表明：与未功能化材料相比，PEG功能化的SWCNTs具有更优的生物相容性——体外实验显示细胞存活率显著降低（p<0.05），活性氧（ROS）生成量、线粒体膜电位、细胞凋亡率、氧化应激水平及DNA氧化损伤均明显升高。其中氨基末端PEG功能化的SWCNTs比羧基功能化材料更能显著诱导ROS生成、线粒体膜电位变化及氧化应激反应。MRI观察发现PEG-COOH与PEG-NH2功能化SWCNTs的生物分布无显著差异。体内评估显示：暴露24小时即可在血清和肝脏中检测到统计学显著的氧化应激升高（p<0.05），但该数值在两周检测时点恢复正常。两周暴露后，两种PEG功能化SWCNTs均未造成明显DNA损伤。带负电荷的SWCNTs比带正电荷样本引起的DNA损伤更轻微。羧基功能化SWCNTs未引起炎症介质显著改变，其安全性明显优于非功能化SWCNTs，有望为癌症诊疗领域开辟新型生物医学应用前景。
关键词： 纳米毒性、细胞毒性、碳纳米管、体内生物分布、磁共振成像
更新于2025-09-04 15:30:14