研究目的
开发具有多种纳米材料新颖特性的多功能纳米复合材料(NCs),用于多模态成像和同步治疗,特别关注核壳结构Fe3O4@Au NCs因其磁靶向、多模态成像和光热治疗方面的独特优势。
研究成果
本研究合成的Fe3O4@Au纳米簇具有高效的光热转换效率和显著的体外癌细胞光热消融能力,生物相容性良好且细胞毒性可忽略,是CT/MR成像与光热治疗极具潜力的候选材料。
研究不足
该研究主要集中于体外评估,需进一步开展体内研究以全面了解Fe3O4@Au纳米簇的生物相容性和治疗效果。
1:实验设计与方法选择:
采用逐层组装法合成Fe3O4@Au纳米簇。
2:样品选择与数据来源:
通过溶剂热法制备Fe3O4纳米颗粒,Au晶种由HAuCl4与含THPC和NaOH的水溶液混合制得。
3:实验设备与材料清单:
使用四氯金酸、氯化铁、1,6-己二胺、盐酸羟胺、乙二醇(EG)及四羟甲基氯化磷(THPC)。
4:实验步骤与操作流程:
先合成Fe3O4纳米颗粒,再通过Au晶种和四氯金酸根离子在Fe3O4表面吸附形成Fe3O4@Au纳米簇。
5:数据分析方法:
通过细胞活力、氧化应激及凋亡等检测评估Fe3O4@Au纳米簇的光热效应与细胞毒性。
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scanning electron microscope
S-4800
HITACHI
Characterization of morphology and size of Fe3O4@Au NCs
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Measurement of hydrodynamic diameter and zeta-potential of Fe3O4@Au NCs
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