通过多功能两性离子聚合物光连接形成的紧凑型"可点击"量子点，用于免疫荧光和体内成像

摘要： 我们详细介绍了高荧光量子点（QDs）的制备过程——其表面修饰了多功能聚合物配体，这种配体结构紧凑、易于与应变促进型点击反应兼容，并将这些纳米晶体应用于免疫荧光和活体成像。该配体设计融合了混合配位（即巯基与咪唑）的优势与分子级两性离子基团，制备出空间稳定且结构紧凑的量子点，其表面可控地分布着叠氮基团，可通过高效选择性点击化学便捷连接生物分子。通过核磁共振波谱表征聚合物涂层，获取扩散系数、流体力学尺寸及配体密度等参数估算值。将叠氮功能化量子点分别与抗原肌球蛋白受体激酶B抗体（α-TrkB）和脑源性神经营养因子（BDNF）偶联，这些偶联物能高效标记皮层组织锥体神经元中的抗原肌球蛋白受体激酶B（TrkB），并有效监测活体神经细胞中BDNF诱导的TrkB信号通路激活过程。最后，我们将聚合物包覆量子点应用于黑腹果蝇胚胎活体成像，实验显示量子点保持高度荧光特性和胶体稳定性且无显著细胞毒性。这类材料在需要小尺寸、易偶联性及优异胶体稳定性（适用于活体研究）的各种成像应用中具有重要价值。

基于杂交量子点的肿瘤靶向给药与癌症成像诊疗纳米药物

摘要： 量子点（QDs）因其独特的理化特性，被视为诊疗应用中用于诊断和治疗的最高效工具之一。这些2-10纳米级半导体晶体具有独特的光致发光特性及电子性能，包括从可见光到近红外波段的可调谐发射和优异的光稳定性。量子点展现出强光致发光效应与高摩尔消光系数值，这使其成为细胞标记和癌症生物标志物检测的最佳候选材料。其特征为对称的窄发射光谱与宽吸收光谱。然而，由于镉离子释放和活性氧生成问题，含镉量子点的毒性引发了担忧。为此，研究者通过将其与聚合物、蛋白质、多糖或脂质等其他组分杂化，开发出降低毒性、增强生物相容性的策略，在抑制系统循环释放的同时实现高效肿瘤靶向。本文探讨了兼具抗癌药物递送与癌症成像功能的量子点基纳米杂化体。

具有独特荧光特性的PPYPs文库

薄膜的光诱导形状变形

摘要： 利用光将二维薄片转变为三维结构在远程控制制造、表面调控和驱动领域备受关注。过去数十年间，人们已投入大量精力研发包含光化学或光热元件的材料体系，以响应光照产生形变。然而这些材料中化学、光学与力学之间的相互作用机制尚未被充分理解。本综述通过阐述光致应力的基础物理原理及其在近期文献中的应用，介绍了此类体系的形状变形机理。此外，我们系统评述了光化学与光热体系的关键设计特征，并对这一快速发展的领域所面临的机遇与挑战提出了见解。

具有可降解键的活性自由基聚合超支化聚合物的光固化

摘要： 通过以双(2-甲基丙烯酰氧乙基)二硫化物（基于二硫键的二甲基丙烯酸酯，DSDMA）作为二乙烯基单体，在2-(溴甲基)丙烯酸甲酯作为加成-断裂链转移剂存在下进行本体自由基均聚反应，合成了具有多个还原性二硫键和自由基活性乙烯基的超支化聚合物。所得超支化聚合物（HB-DSDMAs）在365 nm光照射下，以2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮作为光自由基引发剂进行光固化。光固化的HB-DSDMA在可见光区域表现出高透明度，并对各种有机溶剂具有良好的耐溶剂性。在作为还原剂的三丁基膦存在下，二硫键的还原过程顺利进行，固化的HB-DSDMAs完全溶解。由于二硫键的均裂并随后引发自由基聚合，HB-DSDMAs也可以通过254 nm的光照进行光固化。

一种简便通用的端基功能化聚苯乙炔合成方法：用于苯乙炔可控活性聚合的多组分催化体系

摘要： 已开发出一种基于铑的多组分催化体系，用于苯乙炔的可控活性聚合。该催化体系由易得且稳定的[Rh(nbd)Cl]2、芳基硼酸衍生物、二苯乙炔、50%水合KOH和PPh3组成。由于引入了芳基硼酸和二苯乙炔组分至聚合物的引发端，该体系为多种端基功能化顺式立体规整聚苯乙炔的简便灵活合成提供了方法。聚合反应表现出典型活性特征，具有高引发效率，所得聚苯乙炔的分子量易于控制且分子量分布极窄（Mw/Mn = 1.02–1.09）。实验表明，该催化体系的聚合活性高于先前报道的其他铑基催化体系。

通过激光透射焊接制备双层PMMA与6061-T6铝合金层压板：性能预测与优化

摘要： 激光透射焊接可有效用于层压件的制造。本研究尝试通过激光透射焊接工艺制备由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和6061-T6铝合金组成的聚合物层压结构。通过一系列激光焊接实验分析了激光功率、焊接速度、焦点位置和轴向压力对搭接剪切力和焊缝宽度的影响。采用包含回归分析、方差分析和满意度函数法的响应面法对工艺数据进行分析。结果表明，焦点位置对搭接剪切力和焊缝宽度的影响最为显著。研究还根据两种不同标准进行优化以实现预期焊接性能。该方法获得的优化结果与验证实验测量结果高度吻合。

供体聚合物和PC₇₀BM有意光氧化对太阳能电池性能的影响

摘要： 供体聚合物与PC70BM光氧化对太阳能电池性能的影响。短寿命是通过非理想封装层阻碍低成本有机光伏技术广泛应用的主要因素，而封装层劣化是聚合物/富勒烯基太阳能电池的已知降解原因。为深入理解该性能退化机制，我们研究了光活性层在空气环境中经模拟阳光（AM1.5）定向照射对电池性能及分子半导体材料的影响。将电子供体聚合物聚[2,3-双(3-辛氧基苯基)喹喔啉-5,8-二基-alt-噻吩-2,5-二基](TQ1)与电子受体富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C70-丁酸甲酯(PC70BM)的共混无阴极薄膜置于空气中接受模拟光照。傅里叶变换红外光谱显示共混膜及原始聚合物/富勒烯膜中均形成了羰基光氧化产物。采用光氧化活性层制备的太阳能电池随照射时间延长呈现持续恶化的电学性能（短路电流、开路电压及填充因子降低）。二极管理想因子增大表明陷阱辅助复合在照射后阻碍器件运行。外量子效率在全光子能量范围内随照射时间急剧下降，而共混膜的紫外-可见吸收光谱仅显示轻微光致漂白现象。这证明太阳能电池性能的光致退化不仅非主要源于吸光损失，电荷传输与收集过程同样受阻。其机理在于PC70BM的光氧化导致其共轭笼结构键断裂（PC70BM膜C1s-NEXAFS谱中p*强度降低证实），这种未占据态退化将阻碍光生电子向电极传输。表面光电压谱直接证实PC70BM膜经2小时照射后表面形成带隙态，导致PC70BM/空气界面能带向上弯曲。这些现象表明：当TQ1:PC70BM太阳能电池光活性层在空气中定向受光时，PC70BM的光氧化很可能是观测到性能退化的主要原因。

石墨烯通过近红外脉冲激光诱导的聚合物局部可控表面发泡

摘要： 我们的研究提出了一种高效且环保的策略，通过近红外脉冲激光实现聚合物表面局部可控发泡。该激光发泡由多层石墨烯（MLG）诱导，仅需0.05 wt%的MLG就能使聚合物获得优异的发泡性能——表面光滑且发泡高度达0.41毫米。得益于对激光系统的编程与自动控制，可在聚合物表面精准绘制任意形状的三维立体发泡图案。扫描电镜证实，激光发泡产生的均匀泡孔主要为椭球形闭孔结构（直径D=31.5微米）；且表面泡沫具有三层结构，总厚度达633.7微米。X射线光电子能谱（XPS）显示发泡过程中存在表面碳化现象。衰减全反射傅里叶变换红外光谱与XPS共同证实：激光作用导致聚丙烯（PP）基体发生弱氧化，在泡沫中出现了C-O和C=O官能团。此外，拉曼深度成像揭示了泡沫表面的分层碳化分布。显微拉曼光谱确认无定形碳与sp/sp2杂化碳（C=C/C≡C）是PP的两类主要碳化产物。本研究还阐明了MLG诱导聚合物激光发泡的作用机制。

基于SAW聚合物/量子点敏感膜的氢气检测

摘要： 关于氢气作为燃料的使用，有必要测量其在室温下空气中的浓度。本文开发了用于表面声波（SAW）传感器的敏感复合薄膜，采用量子点（QDs）和聚合物制成。由于具有高比表面积，选用了Si/SiO2量子点，与仅含聚合物的传感器相比，这显著提高了传感器的灵敏度。通过激光烧蚀法获得Si/SiO2量子点，并通过X射线衍射和透射电子显微镜（TEM）进行分析。使用了两种聚合物：聚二甲基硅氧烷（PDMS）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）。将聚合物及含量子点的聚合物复合物通过滴涂法沉积在传感器基底上。薄膜在80°C下进行了两小时的热处理。所得传感器在室温下针对不同氢气浓度进行了测试。经热处理的PDMS与Si/SiO2量子点传感器获得了452 ppm的检测限（LOD）。结果表明，利用量子点提高SAW传感器灵敏度以及通过热处理增强气体分子吸附能力的潜力。