研究目的
讨论基于量子点的纳米杂化物用于抗癌药物递送与癌症成像的结合，重点是通过与各种基团杂化来降低毒性和增强生物相容性。
研究成果
量子点与蛋白质、多糖、聚合物、脂质及无机纳米颗粒等生物相容性材料的杂化，能有效降低毒性、增强生物相容性，并实现高效的肿瘤靶向给药与癌症成像。这些方法为诊疗应用提供了有前景的策略，但需进一步研究以解决毒性问题并优化临床应用。
研究不足
挑战包括含镉量子点因活性氧生成和镉释放导致的细胞毒性、潜在的生物分布问题，以及纳米杂化材料在临床转化中需进一步研究其毒性和生物分布特性。
1：实验设计与方法选择：
本文综述了量子点（QDs）与蛋白质、多糖、聚合物、脂质及无机纳米颗粒的多种杂化技术，用于构建诊疗一体化纳米药物。方法包括化学偶联、物理包埋、封装和共轭等，旨在提高生物相容性、降低毒性并实现靶向给药与成像。
2：样本选择与数据来源：
所引研究涉及体外和体内实验，使用癌细胞系（如MCF-7、HeLa、Panc-1）和动物模型（如小鼠）评估细胞毒性、细胞摄取、荧光成像及治疗效果。
3：HeLa、Panc-1）和动物模型（如小鼠）评估细胞毒性、细胞摄取、荧光成像及治疗效果。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：材料包括各类量子点（如CdSe、CdTe、ZnS、InP/ZnS）、生物相容性材料（如白蛋白和明胶等蛋白质、壳聚糖和透明质酸等多糖、PHEA和PLA-PEG等聚合物、纳米结构脂质载体等脂质）、抗癌药物（如阿霉素、紫杉醇、5-氟尿嘧啶）及功能试剂（如叶酸、金纳米颗粒）。表征与成像设备（如荧光显微镜、光热治疗用激光器）虽隐含但未具体说明。
4：实验流程与操作步骤：
流程包括纳米杂化物合成（如偶联、封装）、细胞毒性测定（如MTT法检测细胞活力）、荧光成像追踪细胞摄取与生物分布，以及体内研究评估肿瘤靶向与治疗效果。具体步骤因研究而异，如光热治疗的辐照或肿瘤微环境中的酶水解。
5：数据分析方法：
分析包括荧光强度定量评估、细胞存活率百分比、统计比较及成像数据解读，以证明疗效与安全性。
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quantum dots
CdSe, CdTe, ZnS, InP/ZnS, graphene QDs, Mn:ZnS QDs, CdTe/CdS QDs, CdSeTe/ZnS, ZnO QDs, CuInS/ZnS, Gd-doped ZnS QDs
Used for cancer imaging and as components in theranostic nanohybrids for drug delivery, providing fluorescence properties for detection and tracking.
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nanostructured lipid carriers
NLCs
Used as drug delivery systems to co-load paclitaxel and QDs, enhancing efficacy and enabling tumor imaging.
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liposomes
Encapsulate hydrophobic QDs within lipid bilayers to form nanoscale vesicles for improved compatibility and photostability in aqueous media.
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gold nanoparticles
Au NPs
Hybridized with QDs for multifunctional nanohybrids, enabling photothermal therapy and imaging.
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silica nanoparticles
SiO2
Used as coatings or shells in hybrid structures to separate components and prevent fluorescence quenching.
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