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oe1(光电查) - 科学论文

11 条数据
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  • 超快合成石墨烯量子点包覆的金纳米球簇用于主动靶向PA/CT成像及近红外激光/ pH触发化疗-光热协同肿瘤治疗

    摘要： 本研究采用简单原料和反应条件，通过一步法合成了多功能纳米探针。将石墨烯量子点（GQD）与氯化金混合后经紫外光（UV）辐照1分钟，即通过简易一步法形成直径50纳米且包裹GQD的金纳米球簇。该探针中GQD同时充当还原剂、稳定剂和药物载体，避免了使用有害还原剂或稳定剂。所得纳米探针具有良好的分散性、稳定性，在光声成像（PAI）和计算机断层扫描（CT）成像方面表现优异，细胞毒性低，光热转换效率高达51.31%。细胞与动物实验结果表明：修饰叶酸（FA）后，该探针可实现肿瘤靶向PAI/CT成像；同时在负载阿霉素后，能利用肿瘤的加热酸性环境促使GQD控释药物，实现化疗-光热联合治疗，且治疗效果显著优于单一模式。体重变化、主要器官苏木精-伊红（H&E）染色及血液生化指标显示，注射后该探针具有良好的生物安全性。本研究提出了一种新型双模态生物成像与化疗-光热联合治疗纳米探针，在肿瘤诊疗领域展现出良好应用前景。

    关键词： CT成像，一步合成，药物释放，光声成像，化疗-光热治疗

    更新于2025-11-25 10:30:42

  • 利用构象可切换纳米探针对癌细胞中端粒酶及酶活性触发药物释放进行分子成像

    摘要： 迄今为止，在癌细胞中实现对特定生物分子活性监测及精准药物释放的独特策略仍具挑战性。本研究设计了一种构象可切换的智能纳米探针，用于监测端粒酶活性并实现癌细胞内的活性触发式药物释放。该简易纳米探针由金纳米颗粒（AuNP）核心和密集包裹的5-羧基荧光素（FAM）标记发夹DNA外壳构成。发夹DNA序列的3′端区域可作为端粒酶引物，在端粒酶存在时发生延伸，导致发夹DNA构象转变。由此激活FAM荧光信号，同时释放嵌入发夹DNA茎部区域的抗癌药物阿霉素（Dox）分子至癌细胞内。该智能方法能基于端粒酶活性特异性区分癌细胞与正常细胞，在细胞质端粒酶活性分子成像监测及癌细胞内端粒酶活性触发的Dox精准释放方面均表现出良好性能。这些优势为该方法在肿瘤进展过程中监测端粒酶活性及评估治疗效果提供了重要潜力。

    关键词： 药物释放、分子成像、纳米探针、端粒酶、癌细胞

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 通过立体光刻技术制造的释药生物聚合物结构

    摘要： 增材制造（AM）技术（如立体光刻法SLA）能够制备设计复杂的结构。该技术在组织工程领域备受关注，因其可制造个性化植入物。此外，增材制造在控释药物应用中也具有潜力——通过精确设计器械尺寸与形状、孔隙结构及表面积体积比，可实现精准给药。本研究采用SLA技术制备了含模型药物利多卡因的聚己内酯支架结构，系统研究了利多卡因释放规律，并分析了结构孔隙率与表面积体积比对药物释放的影响。结果表明：多孔样品较实心样品释放利多卡因更快，但孔隙度与表面积体积比对释放曲线未呈现显著影响。

    关键词： 药物递送、立体光刻、增材制造、药物释放、利多卡因、支架、控释、聚己内酯

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 一锅法制备基于物理水凝胶的光子晶体

    摘要： 我们开发了一种一步法制备水凝胶基光子晶体（PC）材料的新技术。通过将单分散胶体阵列自组装于聚合物溶液中，形成可见光可衍射的光子混合体系。该混合体系经冷冻-解冻处理模塑并凝胶化后，制得水凝胶光子晶体材料。我们研究了该PC水凝胶的药物释放性能及结构色变化特性，实验结果表明，这种一步法设计及相关改性策略在高效制备光子晶体材料方面具有应用潜力。

    关键词： 药物释放、光子晶体、水凝胶

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 光触发自组装前药纳米粒子的双模态药物释放用于协同光动力与缺氧激活治疗

    摘要： 光动力疗法（PDT）会导致肿瘤缺氧，这一特性可被用于激活缺氧激活前药（HAPs）。然而传统光敏剂负载的纳米制剂存在聚集诱导淬灭（ACQ）效应，限制了PDT及协同治疗效率。本研究通过焦脱镁叶绿酸a（PPa）、缺氧激活前药PR104A与硫醚/硫缩酮键构成的异二聚体前药自组装，制备了前药纳米颗粒（NPs）?；诟们耙?NPs的结构状态，提出了一种新型双模态药物释放模式：光照下，前药聚集态通过光诱导电子转移（PET）机制释放PR104A；随着前药-NPs解离，ACQ效应消除，PPa产生单线态氧进一步促进活性氧（ROS）敏感型PR104A释放。该前药-NPs将ACQ效应劣势转化为促进药物释放的优势，实现了PDT与缺氧激活疗法的高效协同治疗。

    关键词： 聚集诱导猝灭、光动力疗法、药物释放、光诱导电子转移、缺氧激活前药、活性氧物种

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 谷胱甘肽和光控单线态氧生成用于介孔二氧化硅纳米颗粒中的药物释放触发

    摘要： 基于介孔二氧化硅纳米颗粒制备了一种联合刺激响应型光敏剂与药物释放系统。该纳米平台封装了两种分子：一种是经谷胱甘肽可裂解的2,4-二硝基苯磺酸酯猝灭剂取代的锌(II)酞菁，另一种是通过单线态氧可裂解的9,10-二烷氧基蒽连接子连接的阿霉素。在谷胱甘肽（毫摩尔级）存在及光照（λ > 610 nm）条件下，酞菁单元通过脱离猝灭组分被激活，从而发射荧光并产生单线态氧。后者随后裂解9,10-二烷氧基蒽连接子，触发阿霉素衍生物的释放。在磷酸盐缓冲盐水中验证了该纳米平台谷胱甘肽和光控的激活与药物释放过程。在人肝癌细胞HepG2内也证实了细胞内硫醇对荧光发射的激活作用。光照下，由于激活酞菁单元的光动力效应，该纳米体系表现出高细胞毒性，但释放的阿霉素部分的细胞毒性不明显，这可能归因于侧基修饰导致的细胞毒性降低以及纳米颗粒中较低的药物负载量。

    关键词： 介孔二氧化硅纳米颗粒、光敏剂、光动力疗法、阿霉素、药物释放、谷胱甘肽、单线态氧

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 肿瘤微环境与近红外激光双重响应释放氧化石墨烯纳米片负载的黄连素9-O-吡唑烷基衍生物用于化疗-光热协同抗癌治疗

    摘要： 我们课题组先前合成的化合物B3（小檗碱9-O-吡唑烷基衍生物）具有抗癌活性，但该化合物对癌细胞缺乏靶向细胞毒性，会对正常细胞产生明显毒副作用。为解决这一问题，本研究构建了肿瘤靶向递药系统AS1411-GO/B3：以纳米氧化石墨烯(GO)为药物载体，通过连接适配体AS1411实现肿瘤靶向；GO同时具备光热效应，既可促进B3释放又产生细胞热毒性。研究发现B3释放对酸性环境响应，表明肿瘤细胞内环境能促进其释放从而发挥化疗作用。该系统还能响应光热加热释放B3，实现了光热治疗与化疗的协同增效。这种具有化疗-光热协同治疗作用的AS1411-GO/B3平台为肿瘤治疗提供了极具前景的新方案。

    关键词： 近红外光、药物释放、小檗碱衍生物、化学-光热疗法、氧化石墨烯

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 激光照射对光活化药物包封脂质体可逆性及药物释放的影响

    摘要： 尽管已有几项研究证实了光活化脂质体可实现药物重复释放，但每次活化时药物释放的不一致性限制了其广泛应用。本研究报道了一种包裹甲氨蝶呤（MTX，一种常用于癌症和自身免疫疾病的药物）的可逆等离子体材料包被脂质体，通过重复激光照射实现比例可控给药。结果表明，重复激光照射后总药物释放量呈比例增加。我们推测：当脂质体表面的等离子体材料受激光加热导致"熔融"脂质双层后，药物随之释放，而脂质体结构又可逆性重建。为验证该假说，我们通过超微电极单颗粒（脂质体）碰撞实验测量激光照射后的脂质体数密度。碰撞频率数据显示，在1.1W和1.8W功率下持续60秒激光照射后，脂质体数密度仍保持不变，证明其结构具有可逆性。该结果与通过不可逆相变释放药物的纳米金棒包被纳米液滴形成鲜明对比——后者随激光照射时间延长数密度持续下降。正是我们这种脂质体颗粒的结构可逆性，使其能通过激光加热实现药物重复释放。我们还通过在脂质成分中掺入聚合化的10,12-戊二十二碳二炔酸（PCDA）来研究脂质双层升温情况。激光照射后PCDA脂质结构变化导致的紫外-可见光谱红移表明温度升至75°C以上（该温度也超过脂质体主要脂质的链熔融温度）。这些结果共同证实：通过等离子体共振加热引发脂质双层的可逆纳米结构改变，是光活化脂质体释放药物的机制。这类脂质体有望成为剂量可控的重复给药载体。

    关键词： 药物释放、可逆纳米结构改变、光激活脂质体、等离子体材料、激光照射、甲氨蝶呤

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 聚乙二醇化叶酸修饰的黑磷量子点作为近红外试剂用于双模态成像引导的选择性癌细胞破坏

    摘要： 生物系统对700-1100纳米近红外光具有高透过性。黑磷量子点在该光谱范围内具有强光学吸收特性，这种光学特性使其能将诊断与治疗功能整合于癌症诊疗一体化系统。本研究合成了靶向修饰（PEG-NH2-FA）的黑磷量子点，并负载抗癌药物（阿霉素）以实现光动力-光热-化疗协同治疗。通过叶酸靶向基团与癌细胞表面叶酸受体结合，在近红外光触发下实现量子点胞内递送，精准杀伤癌细胞而不影响无受体细胞。体外实验证实该制剂在肿瘤部位能产生高效光杀伤效应，并实现光触发、热诱导的精准给药。该纳米平台具有良好的生物相容性，在裸鼠模型中可有效消除肿瘤且对正常组织无明显损伤。更重要的是，该平台通过可视化协同治疗及光声/光热成像实现肿瘤生长抑制。这种多功能纳米平台设计可通过参数调节优化治疗效果与多重成像能力，为肿瘤靶向治疗提供了创新方案。

    关键词： 药物释放、黑磷量子点、协同治疗、靶向、光声成像

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 光声成像通过染料标记货物的氧化还原化学定量纳米载体药物释放

    摘要： 在药物纳米载体的成像技术方面已取得显著进展，但目前缺乏实时成像策略来判断药物是否从载体中释放。这一点至关重要，因为载体的药代动力学和药效学特性往往与所载药物存在显著差异。因此，我们亟需新型工具来监测纳米载体中药物释放的时间节点和释放量。本研究基于亚甲蓝的可预测氧化还原化学特性，开发了一种简便的光声监测药物释放策略：亚甲蓝在氧化态（呈现鲜蓝色并产生强烈光声信号）与还原态（无色且无光声信号）间可发生转换。我们将这种药物-染料偶联物锁定在纳米颗粒的还原态（无光声信号）中，当药物从载体释放时，染料被氧化并通过光声成像进行量化。 首先制备了在640 nm处具有强吸收特性且光声强度与浓度成正比的紫杉醇-亚甲蓝偶联物（PTX-MB），该药物与二硫苏糖醇还原剂共同封装于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒中。载药纳米颗粒（PTX-MB@PLGA NPs）的半数抑制浓度(IC50)为78 μg mL-1。随后利用PTX-MB的氧化还原反应监测其从PLGA纳米颗粒中的释放过程：在含20%正常小鼠血清的磷酸盐缓冲液中，光声信号强度呈现670倍增长。颗粒在最初24小时内出现初始突释（25%），24小时后持续释放至120小时累计释放40.6%的PTX-MB。小鼠体内12小时给药研究显示，10小时后光声信号增强达649%。采用该系统治疗荧光素酶阳性CT26细胞构建的原位结肠癌模型，数据显示：与空白PLGA载体相比，PTX-MB@PLGA NPs治疗使肿瘤负荷降低44.7%±4.8%。本研究提供了一种同步监测药物释放与生物分布的直接策略。

    关键词： 光声成像、紫杉醇、图像引导药物递送、聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒、药物释放、癌症治疗、体内监测

    更新于2025-09-16 10:30:52