- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
<i>卷曲蛋白4</i>调控斑马鱼视网膜腹侧血管重塑
摘要： 背景：家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）是一种罕见的先天性疾病，其特征是视网膜周边部血管生长缺失，并在血管-无血管交界处继发纤维血管增生。这些结构异常的血管会导致渗漏和出血，而纤维增生性瘢痕则引发视网膜牵拉、脱离及失明。FZD4基因突变是FEVR最常见的病因之一。 方法：利用转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）在斑马鱼fzd4基因外显子1中插入10个核苷酸，构建功能丧失型突变体。通过荧光显微镜观察和视动反应检测视网膜血管的结构与功能完整性。 结果：斑马鱼视网膜血管沿背腹轴不对称分布，发育过程中视网膜腹面持续存在活跃的血管重塑。fzd4突变体在发育第8周时出现腹侧视网膜血管排列紊乱及可见的管状融合。此外，该突变体视动反应减弱，需增强光照条件才能诱发。 结论：我们成功建立了具有视网膜血管异常的视觉障碍型斑马鱼FEVR模型。该模型为研究视网膜血管疾病的血管生物学提供了有效系统，并证实了利用斑马鱼评估人类新发现FEVR基因的可行性。
关键词： 视网膜血管系统、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、周细胞、视动反应
更新于2025-09-19 17:13:59
-
人供体眼黄斑区微血管的定量研究
摘要： 目的：采用微灌注与标记技术，精确量化人供体眼黄斑区微血管密度。该信息有助于理解黄斑微血管网如何满足这一高密度神经元区域的代谢需求，并为近期光学成像技术的临床研究提供参考基准。 方法：对18例人供体眼的黄斑微血管进行灌注标记，通过共聚焦显微镜采集中央凹周围上、颞、下、鼻四个方位的光学断层图像。将光学切片分为深层黄斑血管层（DL）和浅层（SL，包含深层血管层上方所有血管）。根据血管相对于中央凹的方位及黄斑中心/旁中心区域，分析DL与SL图像并测量血管密度。比较不同区域及年龄组的血管密度差异。 结果：SL与DL层的血管密度均随距中央凹距离增加（从中心到旁中心区域）而升高。SL与DL层血管密度排序均为下方＞上方＞颞侧＞鼻侧。SL血管密度约31%，DL约17%。DL呈平面分布且密度不受年龄影响，SL则呈现随年龄增长的血管密度增加趋势。 结论：微灌注标记联合共聚焦显微镜技术可获取可靠的黄斑区血管密度数据。区域差异可能反映血管供给与神经元需求的精准匹配。年龄相关变化提示稳定血供对人类黄斑功能的重要性。
关键词： 人，黄斑，视网膜血管系统
更新于2025-09-04 15:30:14
-
常见视网膜血管管径测量软件及转换算法的比较
摘要： 目的：比较三种常用视网膜血管管径测量软件系统，并提出一种测量系统间的转换算法。方法：采用120张眼底照片评估三种常用软件（视网膜分析[RA]、综合血管分析[IVAN]和新加坡I血管评估[SIVA]）之间的一致性。使用Bland-Altman图评估视网膜小动脉（中央视网膜动脉等效值，CRAE）和小静脉（中央视网膜静脉等效值，CRVE）管径的一致性。采用Pearson相关分析评估全身因素与视网膜血管管径的关联，Z检验比较三种软件系统间相关系数的强度。创建转换算法后，通过配对t检验评估SIVA测量的视网膜管径与通过该算法从RA和IVAN测量值转换的SIVA近似值之间的差异。结果：SIVA与RA测量的管径差异（CRAE：平均差[MD]=-21.8 μm，95%一致性界限[LOA] -47.3至3.7 μm；CRVE：MD=-7.7 μm，95% LOA -28.0至12.6 μm）及SIVA与IVAN测量的管径差异（CRAE：MD=-6.7 μm，95% LOA -23.8至10.4 μm；CRVE：MD=-18.2 μm，95% LOA -36.7至0.4 μm）均较大。但全身因素与SIVA测量的视网膜管径的关联强度与RA和IVAN测量结果无显著差异（P≥0.332）。通过该算法从RA和IVAN测量值转换的SIVA近似值与SIVA测量的管径无显著差异（P≥0.20）。结论：三种常用软件系统的视网膜血管管径绝对测量值存在差异，但与全身因素的关联相似。转化意义：所提算法可实现RA和IVAN测量值向SIVA近似值的转换，这对未来数据整合及建立视网膜血管管径测量正常值具有重要意义。
关键词： 视网膜血管系统、流行病学、视网膜血管
更新于2025-09-04 15:30:14