载金纳米棒的(PLGA-PEG)纳米胶囊作为近红外控制释放抗癌治疗药物模型

摘要： 尽管许多化疗药物在体外具有高效的抗癌效果，但由于生物相容性不足和肿瘤靶向性有限，其体内应用受到限制。本研究利用PLGA-PEG体系近红外光热诱导的相变特性，开发出高效的光响应型给药系统。通过将作为近红外触发器的等离子体金纳米棒（GNRs）与新型高效抗癌药物N′-(2-甲氧基苯亚甲基)-3-甲基-1-苯基-H-噻吩并[2,3-c]吡唑-5-甲酰肼（MTPC）共包封，制备出具有近红外响应性的可降解聚合物（PLGA-b-PEG）纳米胶囊。这种远程可控的药物释放方式显著提升了疏水性药物的生物分布和药代动力学特性。将制备的纳米胶囊（MTPC/GNRs@PLGA-PEG）静脉注射至荷瘤小鼠后，对肿瘤部位进行体外近红外光照射，实现了药物在肿瘤位点的高度选择性蓄积。采用碘-131药物放射性标记技术进行的体内生物分布和药代动力学研究表明，注射后4小时靶向/非靶向比值（T/NT）达到最大值5.8，此时肿瘤部位药物浓度最高（占注射剂量的6.3±0.6%）。