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载金纳米棒的(PLGA-PEG)纳米胶囊作为近红外控制释放抗癌治疗药物模型

DOI：10.1007/s10103-020-02964-w 期刊：Lasers in Medical Science 出版年份：2020 更新时间：2025-09-16 10:30:52
摘要： 尽管许多化疗药物在体外具有高效的抗癌效果，但由于生物相容性不足和肿瘤靶向性有限，其体内应用受到限制。本研究利用PLGA-PEG体系近红外光热诱导的相变特性，开发出高效的光响应型给药系统。通过将作为近红外触发器的等离子体金纳米棒（GNRs）与新型高效抗癌药物N′-(2-甲氧基苯亚甲基)-3-甲基-1-苯基-H-噻吩并[2,3-c]吡唑-5-甲酰肼（MTPC）共包封，制备出具有近红外响应性的可降解聚合物（PLGA-b-PEG）纳米胶囊。这种远程可控的药物释放方式显著提升了疏水性药物的生物分布和药代动力学特性。将制备的纳米胶囊（MTPC/GNRs@PLGA-PEG）静脉注射至荷瘤小鼠后，对肿瘤部位进行体外近红外光照射，实现了药物在肿瘤位点的高度选择性蓄积。采用碘-131药物放射性标记技术进行的体内生物分布和药代动力学研究表明，注射后4小时靶向/非靶向比值（T/NT）达到最大值5.8，此时肿瘤部位药物浓度最高（占注射剂量的6.3±0.6%）。
作者： Wael Mahmoud Ahmed Darwish，Noha A. Bayoumi
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

为新型抗癌药物MTPC开发一种高效光响应药物递送系统，利用PLGA-PEG体系近红外光热诱导相变特性，并共包载等离子体金纳米棒（GNRs）作为近红外触发剂，以改善疏水性药物的生物分布和药代动力学特性。

研究成果

该研究成功开发了一种用于MTPC的近红外响应药物递送系统，展现出更优的生物分布和药代动力学特性。该系统可实现远程可控的药物释放及肿瘤部位的靶向富集，在癌症治疗应用中展现出良好前景。

研究不足

该研究的局限性在于需要进一步探究这种生物相容性系统对不同癌症类型的抗癌功效，并通过组织病理学分析确定最有效的剂量。

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