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近单光致发光CdSeTe合金量子点的合成
摘要： 量子点（QD）由于表面存在长悬挂配体及其产生的空间位阻效应，往往表现出较低的光致发光（PL）特性。而应用于量子点LED和量子点太阳能电池技术时，分别需要高亮度的PL特性和较长的PL寿命。因此，本研究聚焦于提升CdSeTe合金量子点的PL量子产率（PL QY）与PL寿命。为实现该目标，采用有机金属法合成的CdSeTe合金量子点经不同质量百分比（m/m）氯化物溶液处理。处理前PL量子产率为13.2±2.0%的CdSeTe合金量子点，在60% CdCl?溶液处理后提升至97.4±2.0%，接近理论极限值。除PL量子产率提升外，氯化物处理使PL寿命从28纳秒延长至33纳秒。得益于表面钝化作用，经处理的CdSeTe(Cl)量子点在氧气环境中的PL量子产率衰减至初始值一半所需时间从10小时延长至64小时。本研究展示了氯化物处理与未处理的CdSeTe合金量子点的吸光度与发射特性表征数据。
关键词： 量子点、光致发光、CdSeTe、氯化物处理、量子产率
更新于2025-11-14 15:24:45
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多组分封装沸石咪唑酯骨架材料实现四模态成像与协同癌症放化疗
摘要： 功能纳米材料种类丰富，作为构建癌症诊疗多功能复合材料的组分备受关注。然而其迥异的化学性质要求采用特定策略实现和谐整合。本研究报道通过将小尺寸半导体硫化铜铋（CBS）纳米粒与稀土下转换（DC）纳米粒封装于大尺寸沸石咪唑酯骨架-8（ZIF8）纳米粒中，继而负载抗癌药物阿霉素（DOX），制备出独特的多功能复合材料。该复合材料可实现四模态成像（包括传统计算机断层扫描、磁共振成像，以及新兴的光声成像与荧光成像）。在pH响应性释放封装组分的基础上，中等剂量CBS&DC-ZIF8@DOX复合材料联合X射线照射实现了高效（87.6%）的肿瘤抑制率，展现出协同放化疗效果。这一创新策略凸显了沸石咪唑酯骨架封装多种异质组分以增强癌症成像与治疗的能力。
关键词： 多功能、沸石咪唑酯骨架结构、四模态成像、多重包封、协同放化疗
更新于2025-11-14 15:24:45
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[IEEE 2019年国际计算与通信工程进展会议(ICACCE) - 印度泰米尔纳德邦萨蒂亚曼加拉姆(2019.4.4-2019.4.6)] 2019年国际计算与通信工程进展会议(ICACCE) - 基于PIN和雪崩光电探测器的最大水下光通信距离估算
摘要： 本文估算了采用PIN光电探测器和雪崩光电探测器（APD）的水下光通信（UWOC）传输距离?；诜抡娴难芯勘砻鳎旱笔褂?00毫瓦激光器与APD时，在纯海水中以6Mbps速率传输高质量视频的最大距离为520米，在清澈大洋中为65米，在近岸水域中为44米。该研究建立的信道模型包含衰减与噪声效应。通过量化自适应系统的优势——根据水体透射特性动态调整发射波长（蓝光、蓝绿光和绿光）及调制方案，发现相比固定波长系统，这种波长自适应机制在不同水域可带来16至40分贝的信噪比增益，并据此提出了波长可调发射机的设计建议。本研究基于当前商用组件的技术水平开展。
关键词： 激光器、光电探测器、水下通信、距离、衰减
更新于2025-11-14 15:24:45
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掺杂金属对尿素衍生g-C3N4光催化降解抗生素的影响：结构、光活性与降解机制
摘要： 金属掺杂是提升石墨相氮化碳（g-C3N4）光催化活性的有效改性策略。然而，g-C3N4前驱体与金属的相互作用常被低估，这会显著影响g-C3N4的形成过程与性能。本研究探究了金属元素（Na、K、Ca、Mg）对尿素衍生g-C3N4形貌、结构及光活性的影响。TEM和XPS结果表明，掺杂金属与尿素前驱体的相互作用促使尿素分子中的氧原子进入g-C3N4骨架。通过金属与结构氧原子的协同效应，掺杂型g-C3N4在可见光照射下表现出更强的抗生素光降解能力，这归因于其增强的光捕获能力和降低的电荷复合率。此外，掺杂金属对g-C3N4的能带结构和形貌呈现非均匀调控作用：g-CN-Na和g-CN-K体系同时产生超氧自由基和羟基自由基，而g-CN、g-CN-Ca和g-CN-Mg体系仅涉及超氧自由基。由此观察到恩诺沙星（ENR）的差异化光降解机制——g-CN、g-CN-Ca和g-CN-Mg反应体系主要攻击ENR的哌嗪基团，而g-CN-Na和g-CN-K通过额外攻击ENR的喹诺酮核心提供了新的光降解路径。本研究为深入理解g-C3N4的掺杂化学提供了新见解。
关键词： 金属掺杂、抗生素的光催化降解、g-C3N4、可见光光催化
更新于2025-11-14 15:24:45
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溶剂依赖的通过分子内激基复合物对镱和钕的敏化作用
摘要： 我们报道了一种含两个通过单磷原子连接的芘基的二(1-芘基)膦?；揭彝涮宓暮铣伞８门涮灞硐殖鋈芗烈览敌苑⒐猓涸诜羌匀芗林泄鄄斓降湫偷牡ヌ遘欧⒐?，而在极性溶剂中则出现额外的宽而无结构的发射峰。极性溶剂中的发射与浓度无关，归因于分子内激基缔合物的发光。我们研究了该二(1-芘基)膦?；揭彝涮寮捌涠杂Φ娜ブ首踊趵胱有投?1-芘基)膦?；揭彝嵫闻涮逵虢焱夥⒐怙缦翟仡虾惋畹呐湮磺榭?。观察到两种镧系元素均存在溶剂依赖性敏化现象，且与激基缔合物发射的存在相关。镱的敏化效率高于钕，测得镱和钕的总量子产率分别为12.8%和1.9%。
关键词： 溶剂依赖性发射、量子产率、镱、钕、分子内激基复合物、镧系元素
更新于2025-11-14 15:24:45
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通过电场调控自发极化增强BiFeO3的可见光驱动光催化活性
摘要： 通过简便的电场极化方法，在可溶性有机-无机复合薄膜的辅助下，成功制备了高度极化的BiFeO3纳米颗粒。XRD、TEM和SEM研究表明，电场极化过程后晶体结构和形貌均未发生显著变化。与未极化BiFeO3相比，极化处理使纳米颗粒在可见光驱动下的光催化效率提升了两倍。结合时间分辨光致发光(PL)、光诱导银沉积测试和光电化学测量分析表明：铁电极化促进了光生载流子的分离并延长其寿命，这合理解释了极化样品光催化性能增强的机理。这些发现为通过调控铁电极化来提升BiFeO3的光催化或光电性能提供了新途径，有望推动其高端应用发展。
关键词： BiFeO3纳米颗粒，有机-无机复合薄膜，铁电极化，电场极化技术，光催化活性
更新于2025-11-14 15:24:45
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荧光相关光谱探测荧光核壳二氧化硅纳米颗粒中的染料包封
摘要： 超?。?lt;10纳米）荧光聚乙二醇包覆（PEG化）核壳二氧化硅纳米颗粒（SNPs）在合成技术上的突破，实现了对颗粒尺寸和表面化学性质的精准控制，推动了这类纳米颗粒作为肿瘤诊断探针的临床转化应用。尽管此类探针已取得成功，但染料掺杂机制及由此形成的二氧化硅结构细节仍不明确。本研究采用脉冲后校正荧光相关光谱法（FCS），通过监测带负电花菁染料Cy5的快速荧光涨落（滞后时间<10^-5秒），以此为探针研究PEG化核壳SNPs（C点）中5纳米二氧化硅核心的染料封装特性。当在二氧化硅核心外沉积额外壳层时，我们发现光诱导顺反异构化的振幅减弱，表明Cy5染料位于原始SNP核心表面或近表面区域。结合时间相关荧光衰减测量，我们推导出这些颗粒中Cy5染料的辐射与非辐射速率。结果表明：FCS是研究荧光纳米颗粒光物理特性的理想工具，而花菁类染料（如Cy5）的构象变化能灵敏反映超小SNPs内局部染料微环境特征。
更新于2025-11-14 15:24:45
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可规模化室温合成布丁状Cs?PbBr?/CsPbBr?微晶并展现优异光致发光性能
摘要： 全无机卤化物钙钛矿因其优异的光电性能备受关注。然而，大规模合成、实验条件严苛限制以及材料稳定性等现存挑战制约了其实际应用。本研究提出一种简便的配体辅助过饱和重结晶（LASR）方法，可在室温下大规模制备类布丁结构的钙钛矿相关Cs4PbBr6/CsPbBr3微晶（MCs）。实验证明该LASR方法的关键在于反溶剂的选择。合成的Cs4PbBr6/CsPbBr3微晶展现出源自Cs4PbBr6微晶内嵌CsPbBr3纳米晶（NCs）的强绿色发光（520 nm处，半峰宽仅20 nm）。环境稳定性测试显示，在50%相对湿度条件下存放两个月后，光致发光强度仅衰减约20%。
更新于2025-11-14 15:24:45
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氢氧化铟纳米片/钼酸铋分级微球异质结的简易合成及其光催化性能增强
摘要： 已构建多种Bi2MoO6（BM）基异质结以提升光催化性能，但氢氧化物/BM异质结鲜有报道。为阐明氢氧化物在异质结中对电荷分离及光活性增强的作用，首次通过室温化学沉淀法，在BM分级微球表面原位生长In(OH)3纳米片，简易制备了In(OH)3/BM异质结。该异质结的构建得益于BM与In(OH)3界面处形成的In-O-Bi/Mo键。光致发光光谱、时间分辨荧光光谱及光电化学测试表明：相较于纯BM，In(OH)3/BM异质结显著加速了光生载流子的分离，从而提高了活性氧物种的生成速率，增强了对罗丹明B、水杨酸和间苯二酚的光催化降解效率。该异质结具有高化学稳定性和良好的可重复使用性。本研究不仅提供了一种新型BM基异质结，更重要的是深入揭示了氢氧化物在异质结中的作用机制，可为其他含氢氧化物异质结的制备提供指导。
关键词： Bi2MoO6、In(OH)3、异质结、光催化、电荷分离
更新于2025-11-14 15:24:45
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由2,6-二氨基吡啶衍生的氮掺杂碳包覆的C、N共掺杂TiO2用于可见光诱导的光催化产氢
摘要： 采用四丁基钛酸酯和2,6-二氨基吡啶为前驱体，在氩气氛围下通过简便高效的水解-煅烧法，成功制备了氮掺杂碳包覆的碳氮共掺杂二氧化钛（CN@C,N-TiO2）。X射线光电子能谱（XPS）和价带XPS测试证实间隙碳与氮成功共掺杂进入TiO2晶格，紫外-可见漫反射光谱显示其可见光吸收边拓展至约550 nm。拉曼光谱和高分辨透射电镜结果表明N掺杂碳存在于C,N-TiO2表面，光致发光和电化学阻抗谱证实该结构促进了光生载流子的高效分离。得益于表面包覆N掺杂碳层与碳氮共掺杂的协同效应，450°C煅烧的光催化剂在94 mW cm?2可见光照射（λ > 420 nm）下对水分解制氢反应表现出优异的可见光活性，产氢速率达833.2 μmol h?1 g?1。此外，典型CN@C,N-TiO2样品可维持至少40小时的催化活性。
更新于2025-11-14 15:24:45