1：实验设计与方法选择：

通过化学沉淀法在室温下于BM分级微球表面原位生长In(OH)3纳米片，简单合成了In(OH)3/BM异质结。该异质结的构建得益于界面处In-O-Bi/Mo键的形成。

2：样品选择与数据来源：

采用文献方法制备BM分级微球。制备不同质量比（0.1、0.3、0.5 wt%）的In(OH)3/BM异质结，分别标记为BM-In-0.1、BM-In-0.3和BM-In-0.5。以纯In(OH)3纳米片作为对照。

3：5 wt%）的In(OH)3/BM异质结，分别标记为BM-In-BM-In-3和BM-In-5。以纯In(OH)3纳米片作为对照。 实验仪器与材料清单：

3. 实验仪器与材料清单：材料包括Bi(NO3)3·5H2O、Na2MoO4·2H2O、In(NO3)3·xH2O、NaOH、罗丹明B（RhB）、罗丹明红（RE）、水杨酸（SA）、氨水（NH3·H2O）、乙醇、乙二醇、PEDOT-PSS、氮化硼纳米管（NBT）。仪器包括X'Pert3粉末衍射仪（XRD）、Thermo Scientific Escalab 250Xi光谱仪（XPS）、SU8010扫描电镜（SEM）、日本电子透射电镜及高分辨透射电镜（TEM/HRTEM）、U-4100分光光度计（紫外-可见漫反射，UV-vis DRS）、F-7000荧光分光光度计（光致发光，PL）、FLS1000时间分辨荧光光谱仪、Quantachrome NOVA2000E仪器（比表面积分析，BET）、CHI660E电化学工作站、布鲁克A300-1012光谱仪（电子顺磁共振，EPR）、XPA-7光催化反应装置、1800紫外-可见分光光度计、TOC-VCPN总有机碳分析仪。

4：2O、Na2MoO4·2H2O、In(NO3)3·xH2O、NaOH、罗丹明B（RhB）、罗丹明红（RE）、水杨酸（SA）、氨水（NH3·H2O）、乙醇、乙二醇、PEDOT-PSS、氮化硼纳米管（NBT）。仪器包括X'Pert3粉末衍射仪（XRD）、Thermo Scientific Escalab 250Xi光谱仪（XPS）、SU8010扫描电镜（SEM）、日本电子透射电镜及高分辨透射电镜（TEM/HRTEM）、U-4100分光光度计（紫外-可见漫反射，UV-vis DRS）、F-7000荧光分光光度计（光致发光，PL）、FLS1000时间分辨荧光光谱仪、Quantachrome NOVA2000E仪器（比表面积分析，BET）、CHI660E电化学工作站、布鲁克A300-1012光谱仪（电子顺磁共振，EPR）、XPA-7光催化反应装置、1800紫外-可见分光光度计、TOC-VCPN总有机碳分析仪。 实验步骤与操作流程：

4. 实验步骤与操作流程：将BM粉末分散于In(NO3)3溶液中，用氨水调节pH至7.0，搅拌2小时，过滤、洗涤并干燥。光催化测试包括将光催化剂分散于污染物溶液，避光搅拌1小时，可见光（λ ≥ 420 nm）照射，间隔取样并通过紫外-可见分光光度法分析浓度。表征手段包括XRD、XPS、SEM、TEM、HRTEM、选区电子衍射（SAED）、紫外-可见漫反射（UV-vis DRS）、PL、时间分辨荧光、BET、光电化学测试、电化学阻抗谱（EIS）、EPR。

5：0，搅拌2小时，过滤、洗涤并干燥。光催化测试包括将光催化剂分散于污染物溶液，避光搅拌1小时，可见光（λ ≥ 420 nm）照射，间隔取样并通过紫外-可见分光光度法分析浓度。表征手段包括XRD、XPS、SEM、TEM、HRTEM、选区电子衍射（SAED）、紫外-可见漫反射（UV-vis DRS）、PL、时间分辨荧光、BET、光电化学测试、电化学阻抗谱（EIS）、EPR。 数据分析方法：

5. 数据分析方法：光降解动力学分别拟合准零级（RhB）和准二级（SA、RE）模型。分析PL数据强度和寿命。评估光电流密度和EIS奈奎斯特图。通过EPR信号检测活性氧物种（ROS）。根据Tauc图确定带隙。